陽和湯的質量標準研究*

竇建衛 ，朱宇紅 ，王紅英 ，任翠翠 ，尚榮國，黃 芊

1.西安交通大學藥學院(西安 710061)，2.西安市第一醫院(西安 710004)，3.西安市中醫醫院(西安 710021)

·方藥縱橫·

陽和湯的質量標準研究*

竇建衛1，朱宇紅1，王紅英1，任翠翠2，尚榮國1，黃 芊3△

1.西安交通大學藥學院(西安 710061)，2.西安市第一醫院(西安 710004)，3.西安市中醫醫院(西安 710021)

目的：創建陽和湯質量控制的標準，從而更好服務于研究與臨床。方法：采用TLC對麻黃、肉桂鑒別與HPLC對陽和湯所含成分毛蕊花糖苷進行含量測定。結果：用TLC鑒別麻黃、肉桂具有較好的專屬性；毛蕊花糖苷在32.1～192.6 ng范圍內，與峰面積呈良好的線性關系，相關系數r=0.9994，平均回收率99.7%，RSD等于0.75%。結論：本實驗所創建的檢測方法方便有效，專屬性強，此標準能夠很好控制陽和湯質量。

陽和湯是由肉桂、麻黃、熟地、姜碳等多味中藥經一定工藝加工而成。是基于古法陽和湯，逐步優化創制而成的中藥復方制劑，具有溫陽散寒、補血通滯之效。前期實驗研究表明，陽和湯對乳腺癌具有良好的控制作用，其主要是通過對細胞內多種信號通路起到一定的抑制作用，且藥物安全性良好[1-3]。本課題得到國家自然科學基金的大力支持，為了對該復方制劑質量進行控制，該實驗采用TLC和HPLC檢測其含量，內容如下。

材料與方法

1 儀器 超聲波清洗機(型號：PS-40，生產廠家：深華泰超聲洗凈設備有限公司)；分析天平(型號：YP1201N，生產廠家：上海天平儀器廠)；0.1 mg微量分析天平(型號：FA1104，生產廠家：上海天平儀器廠)；0.01 mg微量分析天平(型號：AB135-S，生產廠家：梅特勒-托利多公司)等。

2 試藥 毛蕊花糖苷對照品(批號：111530-201512)；桂皮醛對照品(批號：121604-201502)；鹽酸麻黃堿對照品(批號：171241-201508)；供試品、陰性樣品均為自制；其他試劑均是分析純。

3 薄層色譜鑒別

3.1 麻黃：取一定量樣品(5 ml左右)，加入一定量氫氧化鈉溶液(使其為堿性)，加乙醚20 ml萃取分離(3次重復)，每次用量10 ml，合并乙醚相，蒸干，收集殘渣，加2 ml甲醇溶解，即為供試品溶液[4]。同時，取適量鹽酸麻黃堿對照品，以甲醇為溶劑，用上法配制對照品溶液。按處方的構成比，取缺麻黃的其它藥材，用上法制成陰性樣品溶液(不含麻黃)。依薄層色譜法(通則0502)[5]，分別取上述10 μL各溶液，點于硅膠G薄層板上，放入展開劑片刻，拿出，晾干后，浸漬于茚三酮溶液中，取出晾干。展開劑按照三氯甲烷-甲醇-濃氨試液體積比為20∶6∶0.5配制而成。結果顯示，供試品色譜與對照品色譜對照，在對應的位置上，主斑點呈現相同顏色及形狀，且陰性對照顯示沒有干擾，因此將該法列入該制劑的質量標準。

3.2 肉桂：取一定量樣品(5 mL左右)，加10 mL乙醇，振蕩，靜置，醋酸乙酯萃取(重復3次)，收集乙醇相并旋蒸，收集殘渣，再加2 mL乙醇攪拌溶解，即供試品溶液[6]。同時將肉桂對照藥材，以乙醇為溶劑，按以上方法配制成對照品溶液。按處方的構成比，取不含肉桂的其它藥材，用上法制成陰性樣品溶液(不含肉桂)。分別取5 μL上述溶液，點于硅膠G薄層板上，放入展開劑片刻，拿出后，晾干，將二硝基苯肼乙醇噴于薄層板上105°C條件下加熱，斑點完全顯現時停止。展開劑按照石油醚-醋酸乙酯體積比為18∶2配制。供試品色譜與對照品色譜對照，在對應的位置上，主斑點呈現相同顏色及形狀，且陰性對照顯示沒有干擾，因此將該法列入該制劑的質量標準。

4 含量測定

4.1 色譜條件與系統適用性試驗：十八烷基硅烷鍵合硅膠為色譜柱填充劑；流動相為乙腈-0.1%醋酸溶液(18∶82)；檢測波長334nm。理論板數按毛蕊花糖苷峰計算應不小于5000。

4.2 對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液的制備：取一定量毛蕊花糖苷，用甲醇為溶劑配成10μg/ml的溶液，即對照品溶液。供試品溶液：量取10 ml樣品于25 ml容量瓶中，加甲醇定容至刻度線，超聲處理1.5 h，稍冷，補加甲醇溶液至刻度線，混勻，過濾，收集續濾液，即得。陰性對照溶液：按前述制備方法，取除熟地外的陰性樣品適量，制備陰性對照溶液。

4.3 干擾性試驗：取一定量對照品溶液(10 μl)，進行檢測，得到色譜圖，陰性對照和供試品溶液重復以上操作。由結果可知，陰性樣品在毛蕊花糖苷對應的位置上，沒有色譜峰被檢出，說明該制劑中其余藥材毛蕊花糖苷的測定不會產生干擾。

4.4 線性考察：稱取一定量毛蕊花糖苷對照品，用甲醇溶液作為溶劑，制備10.7μg/ml的溶液，精確吸取3、6、9、12、15、18μl進行實驗，得到色譜圖，峰面積值，分析得到其回歸方程：y=1768.3×-627.3(r=0.9994)，在32.1～192.6 ng范圍內，毛蕊花糖苷與色譜峰面積線性關系良好。

4.5 精密度試驗:取適量對照品溶液，進行精密度實驗(色譜條件與上述相同)，得到色譜圖及色譜峰面積，以毛蕊花糖苷峰面積(A)為指標進行考察，進樣6次，得到RSD為0.95%，結果可知，該方法具有較好的精密度。

4.6 穩定性試驗:從首次進樣后，每2 h進樣1次，共進樣5次(10μl/次)，得到色譜圖及色譜峰面積，RSD為0.72%。由以上結果可知，在8 h內，供試品溶液有較好的穩定性。

4.7 重復性試驗:按上法，制備6樣份供試品溶液，按次序取10 μl進行處理，得到色譜圖，計算復方制劑中目標成分含量為0.102 mg/ml，RSD為1.33%。由以上結果可知，該法有較好的重復性。

4.8 加樣回收率試驗:取濃度已知的樣品(各1ml)，按順序加入容量瓶中，同時加以上毛蕊花糖苷對照品(0.105 mg/ml)溶液適量，依上法制備、分析、得到色譜圖，對復方制劑中毛蕊花糖苷含量及回收率進行計算，見表1。

表1 樣品的回收率試驗結果

4.9 樣品的含量測定:按以上方法對3批陽和湯進行含量測定，毛蕊花糖苷平均含量為0.102 mg/ml。

討 論

陽和湯作為臨床常用中藥復方制劑，由熟地、麻黃、肉桂、白芥子等組成。其中熟地為滋養之品，滋陰補腎，養血調肝；麻黃、肉桂、炮姜炭、白芥子乃溫陽之藥，具有驅散寒邪，腠理開，寒凝解，氣血則行，毒跡隨消。肉桂、炮姜炭入血分，溫經散結而解寒凝；麻黃辛溫，得熟地而通絡；白芥子通陽散寒而消痰結，祛內外之痰。諸藥配伍，針對陽氣虧虛之本，寒凝痰滯之標，溫陽共補陰合用，滋膩和辛散相伍，溫且不燥、補而不膩。寒邪易客于肌肉、筋骨，凝則為痰，凝痰阻礙氣血運行，日久為瘀血，寒痰瘀聚于乳，則為“乳巖”，本方溫陽以化寒痰、解凝聚，血得熱則行，寒痰得溫而消，故能消痰凝腫塊。

在體外實驗研究方面，陽和湯可明顯抑制MDA-MB-231細胞的增殖，下調NF-κB、減少IL-8的分泌，從而有效阻止乳腺癌的發生、發展[2]；在體內實驗研究方面，陽和湯通過降低裸鼠血清中IL-6、移植瘤組織中MMP-9、CD90的表達，從而表明其可抑制乳腺癌的發生、發展[1,3]。因此，為保證陽和湯復方制劑的質量，我們創建陽和湯復方制劑的質量標準，此實驗通過測定制劑中毛蕊花糖苷成分的含量，建立了該制劑質量標準。此外，我們對該制劑中的肉桂、麻黃進行了TLC鑒別，在相應展開劑中，供試品能夠特征性地檢測出該制劑中肉桂、麻黃。鑒于以上實驗結果，將上法列入該制劑的標準，為更好的掌控陽和湯復方制劑的質量提供了標準。

[1] 竇建衛, 任翠翠, 郝 云, 等. 陽和湯對裸鼠荷人乳腺癌組織中CD90表達的影響及其抑瘤作用[J]. 世界中醫藥, 2015, 10(3): 391-393，398.

[2] 竇建衛, 黃 芊, 趙天一, 等. 陽和湯對乳腺癌MDA-MB-231細胞NF-κB、IL-8表達的影響[J]. 四川中醫, 2017, 35 (2): 44-47.

[3] 竇建衛, 黃 芊,趙天一, 等. 陽和湯對三陰性乳腺癌裸鼠移植瘤生長及IL-6、MMP-9表達的影響[J]. 中國現代醫藥雜志, 2016, 18(12): 1-4.

[4] 毛 丹,許 勇,陸繼偉, 等. 復方桔梗麻黃堿糖漿質量標準研究[J]. 中成藥,2012, 34(8): 1518-1522.

[5] 國家藥典委員會. 中國藥典[M]. 第四部. 北京: 中國醫藥科技出版社, 2015: 57-59．

[6] 王 卓, 韓 璐, 王 燕. 前列痊膠囊質量標準中大青葉、肉桂TLC鑒別的研究[J]. 中國醫藥指南, 2015, 13(33): 39-40.

*國家自然科學基金資助項目(81573983) 陜西省社會發展科技攻關項目(2015SF082)

△通訊作者

陽和湯 毛蕊花屬 色譜法, 高壓液相 色譜法, 薄層

R284

A

10.3969/j.issn.1000-7369.2017.11.054

(收稿：2017-06-17)