苦葛皂苷對福壽螺耗氧率及排氨率的影響

田悅，呂天星，楊苑釗，侯鑫鑫，陳華保，張敏，龔國淑，楊春平*

苦葛皂苷對福壽螺耗氧率及排氨率的影響

田悅1，呂天星1，楊苑釗2，侯鑫鑫1，陳華保1，張敏1，龔國淑1，楊春平1*1

（1.四川農業大學無公害農藥研究實驗室，成都611130；2.成都市植物園，成都610083）

為明確苦葛皂苷對福壽螺呼吸代謝的影響，測定了不同苦葛皂苷質量濃度、不同水體培養溫度和不同螺質量下苦葛皂苷處理與未處理正常福壽螺（對照）耗氧率、排氨率及氧氮比的差異。結果表明：苦葛皂苷處理組福壽螺的耗氧率及排氨率均顯著低于對照組（p＜0.05)；在水溫28℃、苦葛皂苷質量濃度40 mg/L條件下，處理組福壽螺的耗氧率、排氨率分別為0.19、0.02 mg/(g·h)，而對照組高達0.88、0.07 mg/(g·h)；苦葛皂苷處理組福壽螺的氧氮比值顯著降低，說明福壽螺代謝方式發生改變，由以蛋白質及脂肪和糖類共同代謝轉向以蛋白質代謝為主。本研究結果揭示了苦葛皂苷的作用機制可能是通過降低福壽螺的呼吸代謝水平，抑制脂肪和糖類代謝能力，迫使福壽螺通過增加蛋白質代謝進行免疫應激，最終導致螺體能量供應不足而中毒死亡。

福壽螺；苦葛皂苷；耗氧率；排氨率；氧氮比

福壽螺（Pomacea canaliculata）又叫蘋果螺，是兩棲淡水貝類軟體生物，廣泛分布于中國及其他亞洲國家[1-2]。福壽螺啃食水稻、甘薯等糧食作物，影響作物產量及品質[3]。它還是廣州管圓線蟲（Angiostrongylus cantonensis）的中間寄主，危害人類健康[4]。因此，對福壽螺進行綜合防治對農業生產及人類健康具有重要的意義。研究發現，植物中富含殺螺活性物質[5]，國內外已對超過1 000多種植物進行了滅螺活性篩選，其中，油茶科植物、盾葉薯蕷、黃姜、夾竹桃、商陸、血水草、麻楓樹等少數植物材料因其高活性而被人們所關注。這些植物的活性成分主要為皂苷類和生物堿類物質，其中，皂苷類物質是一類具有應用前景的殺螺活性成分[6]。JOSHI等[7]和MARTINS等[8]研究表明，從藜麥（Chenopodium quinoa）中提取的皂苷類物質能有效地防治福壽螺?，F有的研究結果顯示，皂苷類物質對螺體神經系統、呼吸系統、排泄系統和生殖系統等均可造成一定程度的破壞。陳盛霞等[9]發現用銀杏外種皮處理釘螺，可導致釘螺體內的蘋果酸脫氫酶、酸性磷酸酶等活性降低，推測其作用機制為通過干擾煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）呼吸鏈來影響釘螺的呼吸代謝。呼吸與排泄是生物體新陳代謝的基本生理活動，對評估水生生物在水生態系統中的物質循環、生理狀態、能量流動、代謝水平等均具有十分重要的意義[10-11]。耗氧率、排氨率及氧氮比是反映螺體呼吸代謝水平的重要指標，其變化情況反映了殺螺藥物對福壽螺正常生命活動的影響程度。

苦葛（Pueraria peduncularis Grah.）是中國特有的一種豆科中藥植物。四川農業大學無公害農藥研究室研究發現，苦葛中的皂苷類物質對福壽螺具有極強的毒殺作用[12]。在前人研究的基礎上，本試驗進一步研究了苦葛皂苷不同質量濃度和培養水溫對不同大小福壽螺的耗氧率、排氨率及氧氮比的影響，以期為闡明苦葛皂苷對福壽螺的毒殺機制奠定理論基礎。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試所用福壽螺（Pomacea canaliculata）采自四川農業大學溫江校區農場。挑選符合要求的福壽螺，洗凈后在實驗室條件下（于50 L塑料箱中培養，溫度、光照自然，不人工曝氣，每天換水、清理死螺及糞便，并喂食白菜）培養至少2周，使其適應實驗室環境。試驗中用到的螺質量為（5±0.5）g、（4±0.4）g、（3±0.3）g。

苦葛皂苷由四川農業大學無公害農藥研究室提供。

1.2 試驗設計

試驗測定不同苦葛皂苷質量濃度、不同培養溫度和不同螺質量處理下福壽螺耗氧率（RO）、排氨率（RN）及氧氮比（RO∶N）的變化。

苦葛皂苷質量濃度處理：設20、30、40、50 mg/L 4個質量濃度梯度，螺質量（5±0.5）g，溫度28℃。

溫度處理：設26、27、28、29、30 ℃ 5個溫度梯度，螺質量（5±0.5）g，苦葛皂苷質量濃度40 mg/L。

螺質量處理：設（5±0.5）、（4±0.4）、（3±0.3）g 3個螺質量規格，溫度28℃，苦葛皂苷質量濃度40 mg/L。

取相應大小螺3頭置于500 mL碘量瓶中處理2 h，取處理后水體測定其溶解氧含量及氨氮比值。溶解氧測定采用Winkler碘量法，氨氮比值測定采用次溴酸鈉氧化法。同時將螺殼敲碎，取螺軟組織于65℃烘箱中烘干24 h至恒量，測定其軟體部干質量。各處理均設加螺不加苦葛皂苷的空白對照，每個處理3次重復。

1.3 數據計算與分析

耗氧率、排氨率及氧氮比測定參考羅杰等[13]的方法。耗氧率（RO）、排氨率（RN）及氧氮比（RO∶N）計算方法如下：

式中：O0、Ot分別為試驗結束時清水對照、試驗組水體中溶解氧質量濃度，mg/L；N0、Nt分別為試驗結束時清水對照、試驗組水體中氨氮質量濃度，mg/L；t為螺處理時間，h；V為試驗用水體積，L；n為試驗螺個數；m為福壽螺軟組織干質量，g。

所有數據采用DPS 9.50進行鄧肯差異分析。

2 結果與分析

2.1 不同質量濃度苦葛皂苷對福壽螺耗氧和排氨的影響

由圖1A可知：苦葛皂苷處理使福壽螺的呼吸耗氧量大幅降低（p＜0.05）；對照組和20 mg/L苦葛皂苷處理的福壽螺單位質量耗氧率分別為0.88和0.24 mg/(g·h)，兩者相差3.67倍；對照組福壽螺單位質量耗氧率與苦葛皂苷各濃度處理組間差異均有統計學意義（p＜0.05）。

由圖1B可知：當苦葛皂苷質量濃度為20 mg/L時，福壽螺單位質量排氨率立即降低，與對照組差異有統計學意義（p＜0.05）；當其質量濃度為50 mg/L時，福壽螺單位質量排氨率相對于其他苦葛皂苷處理組略微升高，但仍比對照低48.54%；各苦葛皂苷質量濃度處理組間無交互關系（p＜0.05）。

從表1可以看出：在各質量濃度苦葛皂苷處理下福壽螺氧氮比均低于對照組；隨著其質量濃度的增加，福壽螺的氧氮比呈下降趨勢；苦葛皂苷質量濃度為20 mg/L的處理組與對照組差異較小，但隨其質量濃度的增加，差異逐漸增大；在50 mg/L時氧氮比達到最低，比對照組低47.35%。

圖1 不同質量濃度苦葛皂苷對福壽螺耗氧率(RO)和排氨率(RN)的影響Fig.1 Effects of different pedunsaponin concentrations on oxygen consumption rate per unit mass(RO)and ammonia excretion rate per unit mass(RN)of P.canaliculata

表1 在不同質量濃度苦葛皂苷處理下福壽螺的氧氮比Table 1 Oxygen-to-nitrogen ratio(RO∶N)of P.canaliculata at different pedunsaponin concentrations

2.2 不同水溫下苦葛皂苷對福壽螺耗氧和排氨的影響

各水溫下苦葛皂苷處理組福壽螺單位質量耗氧率均顯著低于對照組（p＜0.05）（圖2A）。隨處理溫度的增加，苦葛皂苷處理組與對照組福壽螺的單位質量耗氧量均呈先升高后下降的趨勢，且在28℃時達到最高，此時，處理組與對照組單位質量耗氧率分別為0.19、0.88 mg/（g·h），即對照組福壽螺的單位質量耗氧率是苦葛皂苷處理組的4.63倍。

圖2 不同溫度下福壽螺的耗氧率(RO)和排氨率(RN)Fig.2 Oxygen consumption rate of per unit mass(RO)and ammonia excretion rate of per unit mass(RN)of P.canaliculata under different temperatures

從圖2B可看出：在各水溫下，苦葛皂苷處理組福壽螺的單位質量排氨率均低于對照組（p＜0.05）；對照組福壽螺的單位質量排氨率隨水溫的升高呈先上升后下降再趨于平穩，而苦葛皂苷各處理組均處于較低水平；對照組排氨率在28℃時達到最高[0.07 mg/（g·h）]，是苦葛皂苷處理組[0.02 mg/（g·h）]的3.5倍。

各溫度下福壽螺苦葛皂苷處理組氧氮比均低于對照組（表2）。在40 mg/L苦葛皂苷處理下福壽螺氧氮比呈現先升高后降低的趨勢。隨著溫度的升高，處理組與對照組氧氮比之間的差距呈現先減小后增大的趨勢，當溫度為26、28、30℃時，對照組氧氮比分別是苦葛皂苷處理組的13.17、1.51、1.85倍。

表2 不同溫度處理下福壽螺的氧氮比Table 2 Oxygen-to-nitrogen ratio(RO∶N)of P.canaliculata under different temperatures

2.3 苦葛皂苷對不同大小福壽螺耗氧和排氨的影響

由圖3A可知：苦葛皂苷處理組中不同大小福壽螺的單位質量耗氧率均顯著低于對照組（p＜0.05）；隨著福壽螺個體的增大，苦葛皂苷處理組的單位質量耗氧率差異無統計學意義，而對照組的單位質量耗氧率逐漸增大，且5 g福壽螺與3、4 g福壽螺之間差異有統計學意義（p＜0.05）。

由圖3B可知：對照組中5 g福壽螺的單位質量排氨率顯著高于3 g和4 g福壽螺，且為3 g福壽螺的2.96倍；對照組福壽螺的單位質量排氨率均顯著高于苦葛皂苷處理組（p＜0.05）。

圖3 不同質量福壽螺的耗氧率(RO)及排氨率(RN)Fig.3 Oxygen consumption rate per unit mass(RO)and ammonia excretion rate per unit mass(RN)of P.canaliculata with different masses

對照組及苦葛皂苷處理組的氧氮比均隨福壽螺個體的增大先升高后降低；苦葛皂苷處理組的各規格福壽螺氧氮比均低于對照組，4 g螺苦葛皂苷處理組氧氮比較對照組低4.73（表3）。

表3 不同質量福壽螺的氧氮比Table 3 Oxygen-to-nitrogen ratio(RO∶N)of P.canaliculata with different masses

3 討論和結論

物質代謝與能量代謝密切相關，物質代謝的異常會引發能量代謝的異常[14]。在硫化物脅迫下，日本沼蝦呼吸代謝方式發生改變，由有氧呼吸轉換為無氧呼吸，同時機體內磷酸精氨酸在AK催化下釋放ATP為機體供能[15]。栗志民等[16]研究發現，皺肋文蛤對鹽度的承受范圍存在一定的閾值，當低于閾值時，耗氧率及排氨率隨著鹽度的升高而增加，當高于閾值時，隨著鹽度的增加而降低。在適宜的溫度范圍內，溫度使貝類耗氧率及排氨率先增高后降低[16-17]。在本研究中，苦葛皂苷處理的福壽螺耗氧率及排氨率均低于對照組，表現出整體代謝水平的降低，這可能是由于苦葛皂苷對福壽螺的呼吸代謝產生影響，進而影響其能量代謝。而在不同培養溫度及苦葛皂苷質量濃度條件下，苦葛皂苷處理的福壽螺耗氧率及排氨率差異均不顯著，進一步說明苦葛皂苷在低質量濃度下即可對福壽螺呼吸代謝表現出極強的抑制作用，且這種抑制作用不隨福壽螺生活區域水溫的變化而變化。

氧氮比（RO∶N）可表示生物體內蛋白質與脂肪和糖類分解代謝的比率，與新陳代謝有密切的聯系[18]。當RO∶N＜7時，生物體代謝以蛋白質為主；當7＜RO∶N＜24時，以蛋白質及脂肪和糖類共同代謝為主；當RO∶N＞24時，生物體以脂肪和糖類代謝為主[19]。試驗結果表明，正常福壽螺的RO∶N值范圍為7～24，其代謝方式為蛋白質及脂肪和糖類共同代謝，而苦葛皂苷處理的福壽螺RO∶N值比對照組低，說明福壽螺的代謝方式由以蛋白質及脂肪和糖類共同代謝朝以蛋白質代謝方向發展。呂繼蓉等[20]研究發現，免疫應激會增強動物體內的蛋白質分解代謝，以維持生物體內環境穩定。由此推測，苦葛皂苷處理可有效抑制糖類和脂肪代謝能力，促使福壽螺通過增強蛋白質代謝水平進行免疫應激反應，最終導致螺體能量供應不足而中毒死亡。

目前已有研究證明，抑制糖類和脂肪代謝是一個防治有害生物的有效途徑。于彩虹等[21]研究發現，皂角苷能顯著抑制棉鈴蟲海藻糖酶活性并使相關糖類含量降低，導致棉鈴蟲正常的生命活動受到破壞。螺螨酯通過抑制螨體內脂肪合成，破壞脂肪代謝實現殺死害螨的目的[22]。在殺螺機制研究方面，亦有報道表明，部分滅螺活性物質對螺體的呼吸系統有較大影響，主要表現為線粒體破壞、生物氧化關鍵酶系活性降低[23-24]及氧化磷酸化解偶聯[25]等。因此，進一步開展苦葛皂苷抑制糖類和脂肪代謝機制的研究，將有利于明確其滅螺機制，為苦葛皂苷作為滅螺劑的開發應用提供理論依據。

[1] YAMANISHI Y,YOSHIDA K,FUJIMORI N,et al.Predatordriven biotic resistance and propagule pressure regulate the invasive apple snail Pomacea canaliculata in Japan.Biological Invasions,2012,14(7):1343-1352.

[2] MOCHIDA O.Spread of freshwater Pomacea snail(Pilidae,Mollusca)from Argentina to Asia.Micronesica,1991,3:51-62.

[3] HALWART M.The golden apple snail Pomacea canaliculata in Asian rice farming systems:Present impact and future threat.International Journal of Pest Management,2008,40(2):199-206.

[4] YANG T B,WU Z D,LUN Z R.The apple snail Pomacea canaliculata,a novel vector of the rat lungworm,Angiostrongylus cantonemsis:Its introduction,spread,and control in China.Hawaii Journal of Medicine&Public Health,2013,72(6):23-25.

[5] AMUSON O G.Search on molluscicidal compounds for four African medicinal plants.Fitoterapia,1995,66(2):113-116.

[6] 王志高,譚濟才,劉軍,等.茶皂素、生石灰等防治稻田福壽螺的效果評估.植物保護學報,2011,38(4):363-368.WANG Z G,TAN J C,LIU J,et al.Evaluation of the controlling Pomacea canaliculata with calcium oxide,ammonium bicarbonate,Camellia oleifera powder and tea saponin.Acta Phytophylacica Sinica,2011,38(4):363-368.(in Chinese with English abstract)

[7] JOSHI R C,MARTIN R S,SEAZ-NAVARRETE C,et al.Efficacy of quinoa(Chenopodium quinoa)saponins against golden apple snail(Pomacea canaliculata)in the Philippines under laboratory conditions.Crop Protection,2008,27(3/4/5):553-557.

[8] MARTINS R S,GELMI C,DE OLIVEIRA J V,et al.Use of a saponin based molluscicide to control Pomacea canaliculata snails in Southern Brazil.Natural Product Communications,2009,4(10):1327-1330.

[9] 陳盛霞,吳亮,楊小明,等.銀杏外種皮對釘螺的滅殺機制.動物學報,2007,53(1):190-194.CHEN S X,WU L,YANG X M,et al.Lethal effects of extracts of Ginkgo biliba sarcotesta upon the snail Oncomelania hupensis.Acta Zoologica Sinica,2007,53(1):190-194.(in Chinese with English abstract)

[10] 李加兒,曹守花,區又君,等.溫度、鹽度和pH對鯔幼魚耗氧率、排氨率以及窒息點的影響.中國水產科學,2014,21(5):954-962.LI J E,CAO S H,OU Y J,et al.Influence of temperature,salinity,and pH on oxygen consumption rate,ammonia excretion rate,and suffocation point in juvenile Mugil cephalus.Journal of Fishery Sciences of China,2014,21(5):954-962.(in Chinese with English abstract)

[11]鄭俠飛,王巖.池塘養殖三角帆蚌的耗氧率.浙江大學學報(農業與生命科學版),2013,39(4):460-466.ZHENG X F,WANG Y.Oxygen consumption rate of freshwater pearl mussel(Hyriopsis eumingii)reared in ponds.Journal of Zhejiang University(Agriculture and Life Sciences),2013,39(4):460-466.(in Chinese with English abstract)

[12]雷博.一種豆科植物農用活性篩選及殺福壽螺活性物質研究.四川,雅安:四川農業大學,2015:1-55.LEI B.Screening for agriculturally useful activity of a kind of leguminous plant and study on its molluscicidal active substance against Pomacea canaliculate.Ya’an,Sichuan:Sichuan Agricultural University,2015:1-55.(in Chinese with English abstract)

[13]羅杰,劉楚吾,李鋒,等.鹽度及規格對管角螺耗氧率和排氨率的影響.海洋科學,2008,32(5):46-50.LUO J,LIU C W,LI F,et al.Effects of salinity and specification on oxygen consumption rate and ammonia excretion rate of Hemifusus tuba(Gmelim).Marine Science,2008,32(5):46-50.(in Chinese with English abstract)

[14]曹冬興.惡性腫瘤病人能量消耗及機體組成變化測定.上海:復旦大學,2008:1-64.CAO D X.Assessment of energy expenditure and body composition in cancer patients.Shanghai:Fudan University,2008:1-64.(in Chinese with English abstract)

[15]管越強,王慧春,李利.硫化物脅迫對日本沼蝦呼吸代謝和能量代謝酶的影響.生態環境學報,2009,18(6):2017-2021.GUAN Y Q,WANG H C,LI L.Effects of sulphide on the enzyme of respiratory metabolism and energy metabolism of Macrobrachium nipponense.Ecology and Environmental Sciences,2009,18(6):2017-2021.(in Chinese with English abstract)

[16]栗志民,劉志剛,徐法軍,等.體重、溫度和鹽度對皺肋文蛤耗氧率和排氨率的影響.海洋科學進展,2011,29(4):512-520.LI Z M,LIU Z G,XU F J,et al.Effects of body weight,temperature and salinity on oxygen consumption and ammonia excretion rate of Meretrix lyrata.Advances in Marine Science,2011,29(4):512-520.(in Chinese with English abstract)

[17]范德朋,潘魯青,董雙林,等.鹽度和pH對縊蟶耗氧率及排氨率的影響.中國水產科學,2002,9(3):234-238.FAN D P,PAN L Q,DONG S L,et al.Effects of salinity and pH on oxygen consumption rate and ammonia excretion rate of Sinonovacula constricta.Journal of Fishery Sciences of China,2002,9(3):234-238.(in Chinese with English abstract)

[18]MAYZAUD P,CONOVER R J.O∶N atomic ratio as a tool to describe zooplankton metabolism.Marine Ecology:Progress Series,1988,45:289-302.

[19]PERSONLE R J,MAHE N K,LE B N,et al.Effects of temperature on growth and metabolism in a Mediterranean population of European sea bass,Dicentrarchus labrax.Aquaculture,2004,237(1/2/3/4):269-280.

[20]呂繼蓉,陳邦云,李小兵.免疫應激對動物機體蛋白質代謝的影響.飼料工業,2005,26(1):42-45.Lü J R,CHEN B Y,LI X B.Effects of immunity challenge on protein metabolism in animal.Feed Industry,2005,26(1):42-45.(in Chinese)

[21]于彩虹,梁曉賀,盧丹,等.幾種植物源化合物對棉鈴蟲海藻糖酶活性及相關碳水化合物含量的影響.昆蟲學報,2011,54(1):41-49.YU C H,LIANG X H,LU D,et al.Trehalase activity and carboydrate content of the cotton bollorm,Helicoverpa armigera(Hubner)(Lepidoptera:Noctuidae)in response to several botanical compounds.Acta Entomologica Sinica,2011,54(1):41-49.(in Chinese with English abstract)

[22] 李翠英.新型殺螨劑:螨危.湖南農業,2013(6):25.LI C Y.Novel miticide:Envidor.Hunan Agriculture,2013(6):25.(in Chinese)

[23]李洪軍,梁幼生,戴建榮,等.氯硝柳胺懸浮劑對釘螺影響的酶組織化學觀察.中國血吸蟲病防治雜志,2006,18(6):427-432.LI H J,LIANG Y S,DAI J R,et al.Enzyme-histochemical observation on influence of suspension concentrate of niclosamide in Oncomelania hupensis snails.Chinese Journal of Schistosomiasis Control,2006,18(6):427-432.(in Chinese with English abstract)

[24]譚蘋,何昌浩,張艷,等.釘螺經不同藥物浸泡后酶組織化學變化的觀察.中國人獸共患病雜志,2000,16(3):34-37.TAN P,HE C H,ZHANG Y,et al.Observation of the changes of the enzymes for histochemistry in Oncomelania hupensis after being immersed in different chemicals.Chinese Journal of Zoonoses,2000,16(3):34-37.(in Chinese with English abstract)

[25]RAO I C,SINGH A,SINGH V K,et al.Effect of single and binary combinations of plant-derived molluscicides on different enzyme activities in the nervous tissue of Achatina fulica.Journal of Applied Toxicology,2003,23(1):19-22.

Effects of pedunsaponin on oxygen consumption rate and ammonia excretion rate of Pomacea canaliculata.Journal of Zhejiang University(Agric.&Life Sci.),2017,43(5):608-614

TIAN Yue1,Lü Tianxing1,YANG Yuanzhao2,HOU Xinxin1,CHEN Huabao1,ZHANG Min1,GONG Guoshu1,YANG Chunping1*
(1.Biorational Pesticide Research Lab,Sichuan Agricultural University,Chengdu 611130,China;2.Chengdu Botanical Garden,Chengdu 610083,China)

Pomacea canaliculata;pedunsaponin;oxygen consumption rate;ammonia excretion rate;ratio of oxygen to nitrogen

S 481.1

A

10.3785/j.issn.1008-9209.2016.10.241

Summary Pomacea canaliculata is an introduced aquatic animal which has transformed into a malignant aquatic animal of paddy and other aquatic plants in China.In addition,the snail also acts as an intermediate host of Angiostrongylus cantonensis,and the main causative agent of human eosinophilic encephalitis.Moreover,the snail consumes dissolved oxygen in freshwater,causing destruction of the aquatic environment.As a result,P.canaliculata was listed as an invasive species in China by the Chinese State Environmental Protection Administration in 2003.It is necessary to prevent the species from spreading further and expanding its population.Pueraria peduncularis Grah.is a traditional Chinese medicine that belongs to the Pueraria family within the Leguminosae,and distributes widely across southwestern China.In terms of agricultural activity,the herb is biologically active against a variety of agricultural pests,and has insecticidal,bactericidal,and slug-killing activities.In our previous study,we found that P.peduncularis extracts had extremely strong toxicity against the apple snail and further identified the active compound as pedunsaponin,which has LC50value of 3.89 mg/L and great molluscicidal potential.

To explore the effects of pedunsaponin on the respiratory metabolism of P.canaliculata,the oxygen consumption rate,ammonia excretion rate,and the ratio of oxygen to nitrogen(O∶N)were examined after treatment with pedunsaponin.Thecorrelations of these processes with pedunsaponin concentrations,treatment temperatures and snail sizes were also evaluated in this study.

四川省科技扶貧專項基金（2017NFP0062）。

楊春平（http://orcid.org/0000-0003-3433-7835），E-mail:chunping79@163.com

（First author）：田悅（http://orcid.org/0000-0002-9816-0656），E-mail:1198190076@qq.com

2016-10-24；接受日期（Accepted）：2016-12-30

The results showed that both the oxygen consumption rate and ammonia excretion rate decreased in the pedunsaponintreated groups compared with the untreated group(p＜0.05).When the temperature was 28℃ under 40 mg/L pedunsaponin,the oxygen consumption and ammonia excretion rate were 0.19 mg/(g·h)and 0.02 mg/(g·h)in the treated snails,while for the normal snails,they were 0.88 mg/(g·h)and 0.07 mg/(g·h),respectively.In addition,pedunsaponin significantly reduced the O∶N ratio of the snails,shifting away from protein,fat and carbohydrate metabolism to main protein one.

In conclusion,this study demonstrates that pedunsaponin is able to reduce the level of respiratory metabolism of P.canaliculata,which may inhibit fat and carbohydrate metabolism,thus forcing the snail to increase protein metabolism for an immune response.As a result,the snails died due to the lack of an energy supply.The study provides a theoretical basis for further research into toxic mechanism of pedunsaponin on P.Canaliculata.