女性生殖道顆粒細胞瘤2例臨床病理分析

黃禮燕，劉金星，黃安亮，楊 帆

女性生殖道顆粒細胞瘤2例臨床病理分析

黃禮燕，劉金星，黃安亮，楊 帆

目的探討女性生殖道顆粒細胞瘤(granular cell tumor, GCT)的臨床病理特征、診斷、鑒別診斷及預后。方法分析1例子宮頸GCT及1例外陰GCT的臨床資料、組織細胞形態和免疫表型特征，并復習相關文獻。結果子宮頸GCT患者年齡38歲，因不規則陰道流血1年就診。腫物位于子宮頸后唇，鏡下腫瘤主要位于子宮頸肌層。外陰GCT患者年齡32歲，因發現外陰腫物1年，腫物增大2個月就診。腫物位于右側大陰唇，鏡下腫瘤主要位于真皮及皮下。2例組織病理學特點相似，表現為增生的腫瘤細胞浸潤鄰近肌層或結締組織，瘤細胞呈巢片狀、條索狀排列，瘤細胞體積較大，可見較多嗜伊紅均質細顆粒。免疫表型：2例腫瘤細胞NSE、S-100、CD68及CD56均為強陽性，vimentin陽性，CKpan、EMA、GFAP、Myogenin、MyoD1、Syn、HMB-45、desmin、Caldesmon、α-inhibin和Sall-4均陰性，Ki-67增殖指數<5%。腫瘤細胞胞質顆粒剛果紅及PAS染色均呈陽性。結論GCT發生在女性生殖道者罕見，典型的臨床病理組織學特征結合免疫組化標記可以明確診斷，需與外陰及子宮頸的其它大細胞病變鑒別。GCT最佳治療方案是外科手術完整切除。

顆粒細胞瘤；女性生殖道；免疫組織化學

顆粒細胞瘤(granular cell tumor, GCT)是非常少見的軟組織腫瘤，該病可發生于人體各個部位，發生于女性生殖道者罕見。本文現報道2例女性生殖道GCT(子宮頸及外陰各1例)，探討其臨床特征、組織形態和免疫表型，并復習相關文獻，以提高對該病的認識水平。

1 材料與方法

1.1臨床資料例1，38歲，因不規則陰道流血1年就診。陰道細胞學涂片示非典型鱗狀上皮細胞(意義不明確)。婦科檢查見子宮頸肥大，重度糜爛，腫物位于子宮頸后唇，觸之出血。盆腔CT示腫塊位于子宮頸后唇，陰道鏡下行子宮頸病變活檢。例2，32歲，因發現外陰腫物1年，腫物增大2個月就診。陰道細胞學涂片正常。查體見右側大陰唇腫物直徑約1.5 cm，略高出皮面，不伴疼痛及瘙癢。婦科檢查見陰道及子宮頸大體正常，陰道B超示子宮及雙側附件未見確切占位性病變，行外陰腫物切除。

1.2方法標本均經10%中性福爾馬林固定，石蠟包埋，常規切片，HE染色，鏡下觀察。免疫組化染色采用EnVision兩步法。一抗NSE、S-100、CD68、CD56、vimentin、CKpan、EMA、GFAP、Myogenin、MyoD1、Syn、HMB-45、desmin、Caldesmon、α-inhibin、Sall-4、Ki-67，均購自北京中杉金橋公司。

2 結果

2.1眼觀2例腫瘤均表現為實性腫塊，最大直徑分別為2.0、4.0 cm，腫瘤邊界不清，切面灰白、灰紅色，實性，質中。

2.2鏡檢例1：病灶位于子宮頸肌層，周邊形成不完整的假包膜。瘤細胞呈巢片狀、條索狀排列，細胞呈圓形及多邊形，少數細胞呈梭型，細胞界限不清，似合體細胞(圖1)。細胞核大小不一，核仁有時明顯，核染色質細膩，細胞質豐富且富于細顆粒，核分裂象低，增生的腫瘤細胞局灶浸潤鄰近肌層。例2：腫瘤主要位于真皮及皮下，無包膜，與周邊結締組織界限不清(圖2)。瘤細胞呈巢團狀、條索狀排列，瘤細胞體積較大，細胞界限不清，胞質豐富，可見較多嗜伊紅均質的細顆粒；細胞核一致，圓形或卵圓形，未見核分裂象(圖3)。腫瘤累及皮下組織，但未累及皮膚表層。

2.3免疫表型2例腫瘤細胞NSE(圖4)、S-100(圖5)、CD68(圖6)、CD56均強陽性，vimentin陽性，CKpan、EMA、GFAP、Myogenin、MyoD1、Syn、HMB-45、desmin、Caldesmon、α-inhibin和Sall-4均陰性，Ki-67增殖指數分別為<4%、<1%。

2.4特殊染色腫瘤細胞胞質顆粒行剛果紅及PAS染色均呈陽性。

2.5病理診斷例1為子宮頸GCT，例2為外陰GCT。

2.6隨訪2例患者術后未行其它治療，術后分別隨訪1年、4個月，均無復發。

3 討論

GCT于1926年由Abrinkossoff[1]首次描述，因其鏡下與骨骼肌細胞的相似性推測為肌源性腫瘤，但該假說一直存在爭議。近年通過免疫組化檢測和電鏡檢查證實，GCT是來源于施旺細胞的神經源性軟組織腫瘤。GCT臨床少見，絕大多數為良性；各年齡階段均可發病，發病年齡11個月～85歲，多見于40～60歲，兒童發病率少，女性發病率是男性的2倍[2]。本組2例患者均為年輕女性，發病年齡偏小。該病可發生于人體的各個部位，好發于舌，其次見于皮膚及皮下組織、食管、乳腺[3-4]，發生于女性生殖道者罕見。本文總結近10年中英文文獻報道的女性生殖道GCT患者，總例數不超過50例。發生于外陰的約30例，發生于陰道的1例[7]，文獻報道發生于子宮頸的GCT僅2例[5-6]。外陰GCT患者多無癥狀，大多數因皮下無痛性孤立結節而就診，可有皮膚色素沉著，偶伴有瘙癢及疼痛等不適，也可出現類似惡性腫瘤的表現如分泌物增多、表面形成潰瘍。腫瘤直徑一般小于4 cm[8-9]。本組外陰GCT發生于皮下的孤立結節，腫瘤未累及表皮，故無局部皮膚色素沉著、疼痛及瘙癢等不適，腫瘤周邊無包膜，浸潤周圍組織，因此活動度低，其大體表現與發生于其它部位的GCT一致。子宮頸GCT為內生性的生長方式，局限于子宮頸肌層，周邊形成不完整的假包膜，未突出于子宮頸黏膜上皮。腫瘤內生性的生長方式并伴陰道不規則流血，臨床實踐中易誤診為浸潤性子宮頸癌。當腫瘤累及表皮時鱗狀上皮出現假上皮瘤樣增生，即出現子宮頸細胞學涂片輕度異常的結果。鏡下外陰及子宮頸GCT組織病理學特點一致，瘤細胞主要呈巢、片狀生長，瘤細胞體積大、多邊形，細胞界限不清，胞質含較多嗜伊紅細顆粒。免疫組化標記瘤細胞胞質S-100、NSE及CD68均呈強陽性。CD68染色陽性提示細胞內自噬溶酶體的集聚，電鏡下證實細胞質含有大量自噬空泡，空泡內充滿顆粒髓鞘樣物、線粒體粗面內質網及微絲[10]。PAS染色胞質呈強陽性。

①②③④⑤⑥

圖1子宮頸GCT腫瘤位于黏膜下，瘤細胞呈圓形及多邊形，胞質豐富圖2外陰GCT腫瘤主要位于皮下圖3瘤細胞呈巢片狀，瘤細胞體積較大，胞質豐富，可見較多嗜伊紅均質細顆粒圖4腫瘤細胞胞質NSE呈陽性，EnVision兩步法圖5腫瘤細胞胞質S-100呈陽性，EnVision兩步法圖6腫瘤細胞胞質CD68呈陽性，EnVision兩步法

因GCT少見，且臨床表現無特征性，組織病理學檢查是確診該病的唯一手段。鏡下瘤細胞的主要病理學特征表現為瘤細胞呈巢、片狀排列，瘤細胞體積較大，多邊形，細胞界限不清，胞質豐富，可見較多嗜伊紅均質細顆粒；細胞核大小不一，核分裂象少。典型的組織學特征結合免疫組化標記S-100、NSE及CD68均強陽性等特征可以明確診斷。臨床工作中在診斷外陰及子宮頸的大細胞病變時應考慮到該病，需與橫紋肌瘤、冬眠瘤、平滑肌瘤、嗜酸性細胞瘤以及大細胞鱗癌、黑色素瘤等疾病鑒別。免疫組化標記S-100及CD68陽性是GCT與橫紋肌瘤、平滑肌瘤及冬眠瘤鑒別的關鍵；CK陰性是與嗜酸性細胞瘤鑒別的特異性標記；HMB-45陰性是與黑色素瘤鑒別的特異性標記。

外陰GCT占所有GCT的7%，多見于陰唇，偶見于陰蒂[11]，子宮頸GCT僅2例，絕大多數GCT為良性，但有1%～2%的病例具有惡性行為[12]，良性GCT復發后也可能出現惡性轉化。惡性GCT組織學表現為細胞核增大，泡狀核，核仁明顯，核多形性，核質比增高，核分裂象增加，并出現腫瘤性壞死。此外，惡性GCT還表現為腫瘤生長快并浸潤鄰近組織及結構，免疫組化染色p53陽性率>50%以及Ki-67增殖指數>10%與腫瘤的惡性顯著相關[13]。最佳的治療方案是外科手術完整切除腫瘤，但由于腫瘤一般無包膜浸潤局部組織且具有惡變傾向，所以大多數學者主張完整切除腫瘤同時適當擴大切除范圍。GCT雖然絕大多數為良性，但常常因為腫瘤邊界不清或手術切除不完整而復發，因此建議長期隨訪。

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時間：2017-9-18 6:23 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170918.0623.024.html

R 737.3

B

1001-7399(2017)09-1036-03

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.09.024

接受日期：2017-06-25

四川省成都市四川大學華西第二醫院病理科 610041

黃禮燕，女，碩士，醫師。E-mail: hly19870723@163.com

楊 帆，男，博士，副主任醫師，通訊作者。E-mail: yangfan03@126.com