LKB1和P57KIP2的表達與神經膠質瘤臨床病理學特征及預后的關系▲

謝昌紀 蘇 賡 周志宇 陳杰飛 韋成聰

(廣西醫科大學附屬民族醫院1 神經外科，2 病理科，南寧市 530001)

·論 著·

LKB1和P57KIP2的表達與神經膠質瘤臨床病理學特征及預后的關系▲

謝昌紀1蘇 賡2周志宇1陳杰飛1韋成聰1

(廣西醫科大學附屬民族醫院1 神經外科，2 病理科，南寧市 530001)

目的探討LKB1和P57KIP2在神經膠質瘤中的表達,研究其與臨床病理特征及生物學行為的關系。方法應用免疫組化SP法檢測53例神經膠質瘤和20例正常腦組織中LKB1和P57KIP2基因蛋白的表達，結合病例隨訪資料分析其臨床意義。結果LKB1及P57KIP2蛋白在神經膠質瘤中的表達率與正常腦組織中的表達率相比較,差異具有統計學意義(Plt;0.05);LKB1、P57KIP2蛋白的陽性率與神經膠質瘤的WHO分級和瘤周腦水腫具有相關性 (Plt;0.05),與性別和年齡不相關(Pgt;0.05);LKB1和P57KIP2蛋白在神經膠質瘤中的表達率復發組與無復發組有明顯差異(Plt;0.05);LKB1蛋白與P57KIP2蛋白的表達呈正相關(r=-0.396,Plt;0.01)。結論LKB1、P57KIP2的表達與人神經膠質瘤的發生及進展相關;LKB1、P57KIP2表達的降低為神經膠質瘤發生的早期事件并且LKB1、P57KIP2低表達患者預后較差。聯合檢測LKB1、P57KIP2蛋白的表達對神經膠質瘤的早期診斷、判斷預后有參考價值。

神經膠質瘤;LKB1；P57KIP2； 免疫組織化學

腦神經膠質瘤是成人神經腫瘤中最常見的致命性惡性腫瘤之一，在腦惡性腫瘤中占70%[1]。由于腦神經膠質瘤發展的病理生理機制尚不明確，其替代治療的效果十分有限。因此，了解神經膠質瘤發展過程中的分子機制對于準確診斷、早期干預和有效治療有促進作用，而治療后腫瘤的復發仍然是重大問題。……