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干擾素與電離子脈沖在尖銳濕疣患者中的應(yīng)用價(jià)值

2017-12-06 01:27:16方潤平
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年21期
關(guān)鍵詞:療效

方潤平

(江西省贛州市贛縣區(qū)人民醫(yī)院, 江西 贛州, 341100)

干擾素與電離子脈沖在尖銳濕疣患者中的應(yīng)用價(jià)值

方潤平

(江西省贛州市贛縣區(qū)人民醫(yī)院, 江西 贛州, 341100)

干擾素; 電離子脈沖; 尖銳濕疣; 應(yīng)用價(jià)值

尖銳濕疣是臨床常見的疾病之一,發(fā)病原因?yàn)槿巳轭^瘤病毒感染,屬于一種傳播性較強(qiáng)的疾病[1]。目前治療手段多為藥物治療、激光治療和冷凍治療等。本研究探討電離子脈沖聯(lián)合干擾素治療尖銳濕疣的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2015年2—12月收治的60例確診為尖銳濕疣的患者,隨機(jī)分為2組。對照組中男12例,女18例,平均年齡為(38.5±4.8)歲。觀察組男14例,女16例,平均年齡為(39.4±4.7)歲。2組年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者均無任何重大疾病,且研究前均未進(jìn)行過免疫抑制類藥物和皮質(zhì)類膽固醇藥物治療。

1.2 方法

對照組: 對患者患病部位進(jìn)行消毒處理,做好清潔工作,然后進(jìn)行局部麻醉,采用GX-Ⅲ型多功能電離子治療儀對患處進(jìn)行電灼,設(shè)定治療范圍為2 mm, 全面去除明顯可見的皮損。最后,電灼后在患者的傷口處使用抗炎藥物,防治感染,促進(jìn)傷口愈合。對所有患者每月復(fù)診1次。隨訪3個月。

觀察組: 在對照組治療方法之前使用500萬U α-2b干擾素進(jìn)行治療,注射方式選用肌內(nèi)注射方式,每周注射3次, 4周為1個療程。在應(yīng)用干擾素后進(jìn)行電離子脈沖電灼,每周電灼3次, 4周為1個療程。對所有患者每月復(fù)診1次。隨訪3個月。

1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[2]

治愈: 患者臨床癥狀和疣體均消失, 3個月內(nèi)無復(fù)發(fā)情況; 有效: 臨床癥狀和疣體消失, 3個月內(nèi)出現(xiàn)新發(fā)小疣體2次; 無效, 3個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)3次以上疣體。總有效率=(治愈例數(shù) + 有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

使用SPSS 19.0軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料使用百分比表示,組間比較采取卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

觀察組治療后總有效率為90.00%, 顯著高于對照組的66.67%(P<0.01)。見表1。觀察組患者治療后共出現(xiàn)了3例不良反應(yīng),發(fā)生率為10.00%, 而對照組共出現(xiàn)2例不良反應(yīng),發(fā)生率為6.67%, 2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表1 2組患者的治療效果比較[n(%)]

與對照組比較, **P<0.01。

表2 2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

3 討 論

尖銳濕疣經(jīng)藥物治療、激光治療或冷凍治療后常常會出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象。有研究[3]顯示,綜合增強(qiáng)患者的免疫力能夠有效提高尖銳濕疣的臨床治療效果,減少復(fù)發(fā)率。目前,臨床上常單獨(dú)應(yīng)用多功能電離子治療儀進(jìn)行電灼治療,但這種方式僅能夠切除疣體,且愈合時(shí)間較長,對控制病毒感染、病毒擴(kuò)散的效果相對較差。這就在一定程度上增加了細(xì)菌感染的可能性。本文將α-2b 干擾素聯(lián)合應(yīng)用于疾病治療過程中。該干擾素屬于基因重組干擾素,能夠發(fā)揮較好的廣譜抗菌作用,同時(shí)便于調(diào)節(jié)患者的免疫力[4-7]。可以通過誘生抗病毒蛋白而抑制細(xì)胞感染,便于增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞的活性和免疫力。其最佳的用藥方式為對皮損基底部進(jìn)行注射,或者是肌內(nèi)注射和局部外用,可以有效應(yīng)用于尖銳濕疣的治療過程中。本研究結(jié)果顯示,觀察組行聯(lián)合治療后的治療有效率顯著高于對照組,而2組的不良反應(yīng)均較少。

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2017-04-26

R 752.5

A

1672-2353(2017)21-133-01

10.7619/jcmp.201721050

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