劉騰飛 王舒 許雪珠 張桂云 夏建新 李福秋 姚春麗
130041長春,吉林大學第二醫院皮膚科(劉騰飛、王舒、張桂云、夏建新、李福秋、姚春麗);大連醫科大學附屬第二醫院皮膚科(許雪珠)
同卵雙生兄弟同患鮑恩病
劉騰飛 王舒 許雪珠 張桂云 夏建新 李福秋 姚春麗
130041長春,吉林大學第二醫院皮膚科(劉騰飛、王舒、張桂云、夏建新、李福秋、姚春麗);大連醫科大學附屬第二醫院皮膚科(許雪珠)
患者為同卵雙生男性,45歲。3年前,兄于右乳內側皮膚發現一處不規則紅褐色斑塊,偶癢,該皮損逐漸增大,近1年反復破潰結痂。1年前,弟于右乳內側皮膚發現一處不規則紅褐色斑塊,無明顯不適癥狀,未曾予以診治。兩例患者既往體鍵,否認高血壓、心臟病、糖尿病等慢性病病史,否認藥物及食物過敏史,否認手術及外傷史,否認肝炎、結核病病史。否認家族遺傳病史,家族亦無患此病者。
兩例患者體檢和各系統檢查均未見異常,病灶附近淋巴結檢查亦未見異常。皮膚科檢查:兄右乳側皮膚可見一紅褐色不規則斑塊,境界較為清楚,略突出于體表,基底輕度浸潤,局部表面破潰并附有結痂,質地較硬,為1.5 cm×2.0 cm(圖1A)。弟右乳內側皮膚可見一紅褐色不規則斑片,境界清楚,質地較韌,表面可見角化過度性鱗屑和結痂,為1.5 cm×1.3 cm(圖1B)。實驗室檢查:兄弟的術前組織病理均診為鮑恩病。兩例患者均于我院皮膚科行手術治療,兄術后病理:腫瘤與表皮相連,呈浸潤性生長,腫瘤團塊中央見角珠,細胞異形性明顯,真皮淺層見炎癥反應,浸潤性腫瘤邊緣表皮見鮑恩病改變,診斷:中分化鱗狀細胞癌(圖2)。弟術后病理示棘層增厚,棘層內散在核大、深染細胞,真皮淺層密集淋巴細胞浸潤,診斷:鮑恩病。

圖1 患者臨床表現 1A:兄右乳側皮膚可見一紅褐色不規則斑塊,境界較為清楚,略突出于體表,基底輕度浸潤,表面可見局部破潰并附有結痂,質地較硬,大小為1.5 cm×2.0 cm;1B:弟右乳內側皮膚可見一紅褐色不規則斑片,境界清楚,質地較韌,表面可見角化過度性鱗屑和結痂,大小為1.5 cm×1.3 cm 圖2 皮損組織病理 棘層增厚,棘層內見異形細胞,核大、深染、基底膜完整,真皮淺層炎癥反應(HE×100)
討論 鮑恩病的發病因素包括:輻射(紫外線照射、放療),致癌物質(如砷),免疫抑制(如器官移植后、艾滋病),慢性損傷或慢性皮膚病,病毒感染等[1]。遺傳易感性也是發病因素之一,有家族發生本病的報道[2]。在發病年齡上,鮑恩病主要見于老年人,女性70歲多發。皮損可發生于任何部位,常見的發病部位是面、頸和下肢[1]。鮑恩病又叫原位鱗狀細胞癌,腫瘤局限于表皮內為鮑恩病,呈浸潤性生長為侵襲性鱗癌。在生殖器和生殖器以外部位,鮑恩病發展成侵襲性腫瘤的概率分別為10%和3%~5%[3]。鮑恩病皮損基礎上出現結節潰瘍多發展為侵襲性鱗狀細胞癌,同時鱗狀細胞癌常發生于發育不良特征的上皮上[4]。本文病例兄即考慮為鮑恩病基礎上發生了鱗狀細胞癌。
本文兩例患者,既往體健,無器官移植史、艾滋病史。否認家族遺傳病史。均生活于中國北方(吉林松原)。兄為工人,弟為司機,無長期暴露于砷、或者接觸砷的環境。本文兩例患者為同卵雙生,發病時間、發病部位、皮損形態和性質極其相似實屬罕見,且并不在鮑恩病的易發部位和易發年齡,我們推測同卵雙生基因發生可能發生突變,但因患者父母已故,患者同代與下一代家系成員均無患鮑恩病及其他皮膚腫瘤者,未做相關基因檢測。
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姚春麗,Email:13009101000@126.com
國家自然科學基金(81171489);吉林省經濟結構戰略調整引導資金專項項目(2015Y030-1)
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.10.019
2016-11-01)
(本文編輯:尚淑賢)