三氯吡氧乙酸衍生物的合成與生物活性研究

楊子輝 ，田 昊 *，張 莉 ，戰蘭蘭 ，王華潔 ，李光天

（1.山東金華海生物開發有限公司，濟南 251400；2.灌云光大農化有限公司，江蘇灌南 213200）

◆創制與生測◆

三氯吡氧乙酸衍生物的合成與生物活性研究

楊子輝1，田 昊1*，張 莉1，戰蘭蘭1，王華潔1，李光天2

（1.山東金華海生物開發有限公司，濟南 251400；2.灌云光大農化有限公司，江蘇灌南 213200）

三氯吡氧乙酸分別與3-苯氧-1-丙醇和3-苯氧-1-丙胺反應合成了2個三氯吡氧乙酸衍生物，其化學結構經1H NMR和高分辨質譜確證。初步除草活性測試結果表明，在150 g/hm2有效成分用量下，2個新化合物對雙子葉雜草具有較好的抑制活性，其中化合物4a對苘麻的抑制率達100%。

新化合物；三氯吡氧乙酸衍生物；合成；除草活性

苯氧羧酸類除草劑是化學除草劑的重要類別之一。2,4-滴為苯氧羧酸類除草劑中首個商品化品種，其除草譜廣，能夠用于多種作物，且價格低廉。至今，其仍占據重要市場，2014年其全球銷售額為6.8億美元[1]。在2,4-滴上市之后，多個苯氧羧酸類除草劑品種進入市場。

三氯吡氧乙酸（triclopyr），商品名綠草定，是陶氏益農在2,4-滴結構基礎上開發的吡啶氧羧酸類除草劑。其具有內吸傳導性，對多種闊葉雜草有效，對禾本科和莎草科雜草無效。三氯吡氧乙酸適用于造林前除草滅灌，維護防火線，扶育松樹及林區改造[2]。目前，國內已有三氯吡氧乙酸單劑及其復配制劑用于森林、非耕地等除草的前例。本文在參考鄒小毛等[3]報道的含嗎啉基的三氯吡氧乙酸衍生物（化合物A）基礎上，用3-苯氧-1-丙醇和3-苯氧-1-丙胺分別對三氯吡氧乙酸進行衍生化，設計合成了2種三氯吡氧乙酸衍生物，并進行除草活性測試（見圖1）。

圖1 目標化合物的設計思路

1 實驗部分

1.1 儀器

ZF-2型三用紫外儀，上海安亭電子儀器廠；RE-52C型旋轉蒸發儀、SHB-Ⅲ型循環水式多用真空泵，鄭州長城科工貿有限公司；RY-1G型熔點儀，天津天光光學儀器有限公司；Bruker核磁共振儀（400 MHz，溶劑CDCl3，內標TMS）；Agilent 1100 Series型高效液相色譜-質譜聯用系統（EI），美國Agi-lent公司；薄層層析硅膠板，煙臺江友硅膠開發有限公司。

1.2 試劑

3,5,6-三氯吡啶醇鈉、氯乙酸甲酯（98%）、3-苯氧-1-丙胺，阿拉丁試劑有限公司；3-苯氧-1-丙醇，天津希恩思化學試劑有限公司。其他溶劑和試劑均為市售分析純或化學純。

1.3 實驗部分

圖2 目標化合物的合成路線

三氯吡氧乙酸參考文獻[4]的方法合成。目標化合物的合成路線見圖2。

1.3.1 三氯吡氧乙酰氯（中間體1）的制備

干燥單口瓶中加入25.6 g（0.1 mol）三氯吡氧乙酸、80 mL二氯甲烷、38.1 g（0.3 mol）草酰氯，滴加催化劑N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。室溫反應過夜，減壓蒸除二氯甲烷和過量的草酰氯，產物直接用于下一步反應。

1.3.2 3-苯氧丙基-2-[(3,5,6-三氯-2-吡啶基)氧基]乙酸酯（4a）的制備

0.152 g（1.0 mmol）3-苯氧-1-丙醇溶于30 mL二氯甲烷，攪拌5 min后加入1.0 mmol三乙胺、催化劑4-二甲基氨基吡啶（DMAP），冰浴條件下滴入含有1.2mmol三氯吡氧乙酰氯的二氯甲烷溶液（8 mL），約20 min滴完。反應3.0 h后，有機層用稀鹽酸洗滌2次，飽和食鹽水洗滌1次，Na2SO4干燥。脫溶，粗品經乙醇-水重結晶，得白色固體即標題化合物4a。熔點81～83℃，收率76.3%。

1.3.3 N-(3-苯氧丙基)-2-[(3,5,6-三氯-2-吡啶基)氧基]乙酰胺（4b）的制備

0.151 g（1.0 mmol）3-苯氧-1-丙胺溶于30 mL二氯甲烷，攪拌5 min后加入1.0 mmol三乙胺、催化劑4-二甲基氨基吡啶（DMAP），冰浴條件下滴入含1.2 mmol三氯吡氧乙酰氯的二氯甲烷溶液（8 mL），約30 min滴完。反應3.5 h后，有機層用稀鹽酸洗滌2次，飽和食鹽水洗滌1次，再用Na2SO4干燥。脫溶，粗品經乙醇-水重結晶得白色固體目標化合物4b。熔點142～145℃，收率82.6%。

2 目標化合物的除草活性測定

參照國家南方農藥創制中心生測標準程序，采用分析天平（精度0.000 1 g）稱取一定質量的新化合物，用含1%吐溫-80乳化劑的DMF溶液配制質量分數為1.0%～5.0%的母液，然后用蒸餾水稀釋備用[5]。

采用盆栽法進行除草活性測定。取內徑6 cm的花盆，裝復合土（菜園土＋育苗基質，體積比1∶2）至3/4處，直接播入苘麻、反枝莧、鱧腸、馬唐、稗草和狗尾草種子（出芽率≥85%），覆土0.2 cm，待雜草長至3葉期左右備用。各化合物按照150 g/hm2的有效成分用量經自動噴霧塔施藥，待雜草葉面藥液晾干后移入溫室培養，25 d后調查除草活性結果。

新化合物對6種雜草的防效見表1。

表1 新化合物4a和4b的除草活性 %

3 結果與討論

合成三氯吡氧乙酰氯以草酰氯為氯化試劑，二氯甲烷為溶劑，DMF為催化劑。制得的酰氯必須現制現用，直接用于下一步反應。

目標化合物4a和4b分別通過酯化反應和酰胺化反應制備。本文采用三氯吡氧乙酰氯與3-苯氧-1-丙醇或3-苯氧-1-丙胺在縛酸劑三乙胺存在下反應，產物易于提純，反應時間較短，粗品可以直接重結晶得到目標化合物。

所合成的2個新化合物4a和4b對雙子葉雜草苘麻、反枝莧、鱧腸等具有明顯的抑制活性，抑制率達80%。其中，化合物4a對苘麻的抑制率達100%，超過對照藥劑2,4-滴對苘麻的抑制率。化合物4b對單子葉雜草馬唐和稗草有一定的抑制活性，抑制率為30%。結果表明，引入酰胺基的化合物4b對單子葉雜草活性略優于引入酯基的化合物4a。該類化合物有一定的優化價值。

[1]顧林玲,王欣欣.全球除草劑市場、發展概況及趨勢（Ⅱ）[J].現代農藥,2016,15(3):1-5;31.

[2]劉長令.世界農藥大全:除草劑卷[M].北京:化學工業出版社,2002:210-212.

[3]鄒小毛,劉殿甲,傅翠蓉,等.綠色水油兼溶的除草劑的設計、合成與生物活性研究[J].中國科學:化學,2016,46(11):1226-1234.

[4]Shroff D K,Shroff A C,Dave S P,et al.Preparation of Triclopyr,Its Intermediate and Butoxyethyl Ester:WO,2010023679[P].2011-04-21.

[5]胡燕紅,何海琴,劉幸海,等.含1,3,4-噻二唑的吡啶聯吡唑乙酰胺類化合物的合成及除草活性[J].農藥學學報,2017,19(1):114-118.

Synthesis and Biological Activity of Triclopyr Derivatives

YANG Zi-hui1,TIAN Hao1*,ZHANG Li1,ZHAN Lan-lan1,WANG Hua-jie1,LI Guang-tian2
(1.Shandong Jinhuahai Biotechnology Co.,Ltd.,Jinan 251400,China;2.Guanyun Guangda Agrochemicals Co.,Ltd.,Jiangsu Guannan 213200,China)

Two triclopyr derivatives were synthesized by reaction of triclopyr with 3-phenoxy-1-propanol or 3-phenoxy-1-propylamine.Their structures were confirmed by1H NMR and HR-MS.The preliminary bioassay results showed that the title compounds had some herbicidal activities at the dosage of 150 g/hm2.The compound 4a exhibited 100%inhibition to Abutilon theophrasti Medicus.

novel compound;triclopyr derivative;synthesis;herbicidal activity

TQ 450.1＋1

A

10.3969/j.issn.1671-5284.2017.06.004

2017-06-04；

2017-06-09

楊子輝（1989—），男，工程師。研究方向：新農藥合成和農藥工藝。

田昊（1983—），男，工程師。研究方向：除草劑開發、生產及工藝。E-mail：kih352870@163.com

（責任編輯：柏亞羅）