高效液相色譜法測量強力感冒片中綠原酸和對乙酰氨基酚

高華榮++++++孫相民

[摘要]目的 建立測定強力感冒片中綠原酸和對乙酰氨基酚的含量測定方法。方法 采用高效液相色譜-紫外光譜法（HPLC-UC法）測定綠原酸和對乙酰氨基酚含量，色譜柱為Inertsil ODS-SP（5 μm，4.6×250 mm），流動相為甲醇與乙腈的混合溶液（體積比為1：2）-0.1%磷酸=20：80，柱溫：35.0℃，流速：1.0 ml/min，檢測波長分別為329 nm和243 nm。結果 對乙酰氨基酚測定的線性范圍為0.7～112 μg/ml（r=0.9999），含量為195.8 mg/片；綠原酸測定的線性范圍為0.51～102 μg/ml（r=0.9995），含量為2.23 mg/片。結論 該方法用于強力感冒片中綠原酸和對乙酰氨基酚含量的測定較為簡便準確。

[關鍵詞]高效液相色譜法；綠原酸；對乙酰氨基酚；含量測定

[中圖分類號] R927.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）11（c）-0013-04

Determination of Paracetamol and Chlorogenic Acid in Qiangli Ganmao Tablets by HPLC-UV

GAO Hua-rong SUN Xiang-min

Department of Pharmacy，Peking University Medical Luzhong Hospital，Shandong Province，Zibo 255400，China

[Abstract]Objective To establish a method for determination of Paracetamol and Chlorogenic Acid in Qiangli Ganmao Tablets.Methods By high performance liquid chromatography with ultraviolet spectrometry （HPLC-UC） method，the content of Chlorogenic Acid and Paracetamol were determined.The column was Inertsil ODS-SP （5 μm，4.6×250 mm），the mobile phase was the mixture of methanol-acetonitrile （the volume ratio was 1：2）-0.1% phosphoric acid （20：80）.The column temperature was 35.0℃，the flow velocity was 1.0 ml/min，the wavelength was 329 nm and 243 nm respectively.Results The linear range of Paracetamol and Chlorogenic Acid were at 0.7-112 μg/ml （r=0.9999） and 0.51-102 μg/ml （r=0.9995） respectively.The content of Paracetamol and Chlorogenic Acid was 195.8 mg and 2.23 mg respectively.Conclusion The method used for the simultaneous determination of Paracetamol and Chlorogenic Acid in Qiangli Ganmao Tablets is simple and accurate.

[Key words]HPLC；Paracetamol；Chlorogenic Acid；Determination

強力感冒片中含有對乙酰氨基酚和金銀花、牛蒡子、連翹等9味中藥，具有辛涼解表、清熱解毒、解熱鎮痛的功效。臨床上用于治療傷風感冒、發熱頭痛、口干咳嗽、咽喉疼痛等癥狀。由于強力感冒片是中西藥復方制劑，成分復雜，近年來，對乙酰氨基酚在使用過程中導致的不良反應時常有報道。強力感冒片的現行質量標準WS3-B-4017-98中[1]，在含量測定項下，僅采用紫外分光光度法測定對乙酰氨基酚的含量，該方法在使用過程中復雜繁瑣，干擾因素較多，存在較大的偏差[2]，對主要成分金銀花中綠原酸的含量未有含量要求。本文通過建立高效液相色譜法，同時測定強力感冒片中對乙酰氨基酚和金銀花中綠原酸的含量，以便更好地對該藥進行質量監控，同時也為提高該藥的質量標準打下基礎，現報道如下。

1儀器與試藥

1.1儀器

高效液相色譜儀（日本島津公司，包括LC-20AT泵，DGU-20A3在線脫氣機，CTO-10AS VP柱溫箱，SPD-20A紫外檢測器），AL-104電子天平[梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司]，KH-400KDV型高功率數控超聲波清洗器（上海星堯科學儀器有限公司）。

1.2試藥

對乙酰氨基酚對照品（批號71302229，中國藥品生物制品檢定所）；綠原酸對照品（批號141215，含量≥99%，中國藥品生物制品檢定所）；強力感冒片（批號150960，武漢中聯藥業集團股份有限公司）；甲醇、乙腈為色譜純，其余試劑為分析純。

2方法與結果

2.1對照品和供試品溶液的制備

2.1.1對照品溶液的制備 準確稱取對乙酰氨基酚對照品0.0140 g于100 ml容量瓶中，加50%的甲醇超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，得濃度為140 μg/ml的對乙酰氨基酚對照品貯備液。同時準確稱取綠原酸對照品0.0102 g于100 ml容量瓶中，加50%的甲醇超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，得濃度為102 μg/ml的綠原酸對照品貯備液。endprint

2.1.2供試品溶液的制備 取強力感冒片20片，除去包衣，精密稱定，研細。準確稱取80 mg，置100 ml容量瓶中，加50%甲醇超聲溶解并定容至刻度，搖勻，經0.45 μm微孔濾膜過濾，即得測定綠原酸含量的供試品溶液。準確移取該供試品溶液1 ml置10 ml容量瓶中，加50%甲醇溶液稀釋至刻度即得測定對乙酰氨基酚含量的供試品溶液。

2.2色譜條件及系統適應性試驗

色譜柱：Inertsil ODS-SP（5 μm，4.6×250 mm）；流動相：甲醇與乙腈的混合溶液（體積比為1：2）-0.1%磷酸=20：80；柱溫：35.0℃；流速：1.0 ml/min；檢測波長分別為：對乙酰氨基酚243 nm和綠原酸329 nm[3-4]；進樣體積：20 μl。分別取對照品溶液和供試品溶液注入色譜儀，色譜圖見圖1～4，對照品與供試品具有相同的保留時間，對乙酰氨基酚、綠原酸理論塔板數均不低于4000，分離度>1.5。

2.3線性關系的考察

分別取對照品貯備液0.05、0.1、0.2、0.3、0.5、1、2、4、6、8 ml于10 ml容量瓶中，加50%甲醇定容至刻度，搖勻，得系列濃度的標準溶液。分別進樣，測定峰面積。以對照品溶液濃度（X，μg/ml）為橫坐標，峰面積（Y）為縱坐標，繪制標準曲線。結果，對乙酰氨基酚的回歸方程為：Y=98288X+9139.9，相關系數r=0.9999，在濃度0.7～112.0 μg/ml的范圍內呈良好線性關系；綠原酸的回歸方程為：Y=75266X-42939，相關系數r =0.9995，在濃度0.51～102.00 μg/ml的范圍內呈良好線性關系。

2.4精密度試驗

分別取“2.1.1”項下的對乙酰氨基酚標準溶液和綠原酸對照品溶液連續進樣6次，結果對乙酰氨基酚峰面積的RSD為1.1%（表1），綠原酸峰面積的RSD為1.4%（表2），精密度均良好。

表1 對乙酰氨基酚精密度實驗結果（n=6）

表2 綠原酸精密度實驗結果（n=6）

2.5穩定性試驗

按“2.1.2”制備對乙酰氨基酚和綠原酸的供試品溶液，室溫下，分別于0、2、4、6、12、12 h進樣，結果對乙酰氨基酚在12 h內的峰面積的RSD為0.5%，綠原酸在6 h內的峰面積的RSD為1.8%，對乙酰氨基酚和綠原酸供試品溶液分別室溫放置12 h和6 h穩定。

2.6重復性試驗

取同一批研細的樣品粉末5份，按“2.1.2”分別平行制備對乙酰氨基酚和綠原酸的供試品溶液，并分別進樣，根據峰面積計算樣品含量，結果樣品中對乙酰氨基酚的含量為402.53 mg/g，RSD為1.2%（n=5）；綠原酸的含量為4.75 mg/g，RSD為1.4%（n=5），重復性均良好。

2.7樣品含量測定

取強力感冒片，按“2.1.2”制備供試品溶液，按“2.2”色譜條件進樣，按外標法由峰面積計算綠原酸和對乙酰氨基酚的含量。結果綠原酸含量為2.23 mg/片，對乙酰氨基酚含量為195.8 mg/片。

2.8回收率試驗

根據樣品測定結果，取同一批研細的樣品粉末80 mg（共10份）分別至100 ml容量瓶中，其中9份分別按綠原酸含量的80%、100%、120%加入綠原酸對照品溶液（各平行3份），加50%甲醇溶液超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，進樣，根據峰面積計算綠原酸的回收率。同時，在另外1份中，加50%甲醇超聲溶解并稀釋至刻度，然后準確移取該溶液1 ml至10 ml容量瓶中，按對乙酰氨基酚含量的80%、100%、120%分別加入對乙酰氨基酚對照品溶液（各平行3份），并加50%甲醇溶液至刻度，搖勻，進樣，根據峰面積計算對乙酰氨基酚的回收率。結果綠原酸的平均回收率為97.8%，RSD為1.5%（表3），對乙酰氨基酚的平均回收率為99.5%，RSD為0.7%（表4）。

表3 綠原酸回收率試驗結果（n=9）

表4 對乙酰氨基酚的回收率試驗結果（n=9）

3討論

在色譜流動相條件摸索中，參考相關文獻[5-15]分別以甲醇-NaH2PO4（pH 2.7），甲醇-0.4%磷酸，甲醇-0.1%磷酸，乙腈-0.4%磷酸，乙腈-0.3%磷酸，乙腈-0.2%磷酸，乙腈-0.1%磷酸等為流動相比較不同比例下的色譜圖，考慮出峰時間、分離度和拖尾因子，最終確定甲醇與乙腈的混合溶液（體積比為1：2）-0.1%磷酸=20：80為流動相。

由于樣品中含有對乙酰氨基酚和綠原酸的量相差大約100倍，供試品溶液不經過稀釋直接同時測定二者的含量時，會導致樣品中對乙酰氨基酚的濃度超出線性范圍，遂采取先測定綠原酸的含量然后再對樣品稀釋以測定對乙酰氨基酚含量的測定方法。

高效液相色譜法測定強力感冒片中綠原酸和對乙酰氨基酚的含量，方法應用簡單、可靠、專屬性強[8-9]，測定結果準確，精密度、重復性及穩定性均良好，可用于藥品質量檢測，提高了藥品使用的安全性。

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（收稿日期：2017-09-23 本文編輯：孟慶卿）endprint