張福生
(新疆阿勒泰地區人民醫院,新疆 阿勒泰 836500)
泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察
張福生
(新疆阿勒泰地區人民醫院,新疆 阿勒泰 836500)
目的 觀察分析泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床療效。方法 將我院2015年4月~2016年4月收治的消化性潰瘍合并上消化道出血患者98例作為觀察分析對象,并分成觀察組49例采用泮托拉唑治療,對照組49例采用法莫替丁治療,對兩組臨床總有效率及不良反應發生率進行對比分析。結果 觀察組臨床總有效率及不良反應發生率明顯優于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對消化性潰瘍合并上消化道出血患者采用泮托拉唑治療,其臨床治療效果顯著,且不良發應極少,值得在臨床上推廣應用。
泮托拉唑;消化性潰瘍;上消化道出血;臨床效果
消化性潰瘍包括食管、胃、十二指腸潰瘍,病情嚴重則引發上消化道出血,其癥狀表現為嘔血和黑便[1]。目前臨床治療基本都是以抑酸藥為主,泮托拉唑為強效抑酸藥物,已有部分患者使用治療后效果良好,且不良反應極小。為確認核實該藥物的臨床療效,我院將其與臨床常用藥物進行了對比分析[2]。結果顯示,泮托拉唑的臨床療效顯著,具體報道如下。
將我院2015年4月~2016年4月收治的98例消化性潰瘍合并上消化道出血患者平均分成觀察組和對照組各49例。觀察組中男性患者26例,女性患者23例,年齡22~65歲,平均年齡為(43.5±3.3)歲。對照組中男性患者25例,女性患者24例,年齡20~66歲,平均年齡為(43.0±3.2)歲。組間基本資料對比,無統計學意義(P>0.05)。
對照組采用法莫替丁治療(生產廠家:上海信誼金朱藥業有限公司,國藥準字H10950177)取20 mg(1支)用葡萄糖250 ml稀釋后靜脈滴注,滴注時間在30 min以上,12小時1次。觀察組采用泮托拉唑治療(生產廠家:海南衛康制藥(潛山)有限公司,國藥準字H890230)一次80 mg,每日2次,用10 ml氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內,溶解后的藥液加入250 ml氯化鈉注射液中,稀釋后靜脈滴注,滴注時間在60 min以內。
以治療后患者通過檢查潰瘍面愈合良好,中上腹疼痛消失,一周內未出現嘔血、黑便情況則判定為“顯效”。通過檢查潰瘍面愈合明顯好轉,中上腹無明顯疼痛,一周內未出現嘔血、黑便情況則為“有效”。通過檢查潰瘍面愈無改善,中上腹有明顯疼痛,一周內出現嘔血、黑便情況則為“無效”。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
將患者治療后藥物引發的頭痛、失眠、腹瀉、便秘等不良反應發生率作為判定標準。
觀察組臨床總有效率為93.90%明顯高于對照組的83.70%,組間差異(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床總有效率對比情況 [n(%)]
觀察組49例患者中藥物引發頭痛的3例、失眠4例、腹瀉3例,不良反應總發生率為20.40%。對照組49例患者中頭痛的5例、失眠7例、腹瀉6例,不良反應總發生率為36.70%。兩組對比,觀察組不良反應總發生率明顯低于對照組,組間差異(P<0.05)。
消化性潰瘍合并上消化道出血是臨床常見的消化系統疾病。消化性潰瘍是由胃酸分泌增加而引發胃黏膜受損、糜爛及上消化道出血[3]。目前臨床治療基本都是以抑酸藥為主,例如奧美拉唑、法莫替丁等藥物,但臨床治療發現常用藥物只能對胃酸進行基礎控制,達不到真正治愈的效果,且不良反應較多[4]。第三代質子泵抑制劑代表“半托拉唑”,具有較強的抑酸作用,可通過與胃壁細胞的H+-K+ATP酶系統的兩個位點結合抑制胃酸產生。為確認核實該藥物的臨床療效,我院將該藥物與臨床常用藥物進行了對比分析,結果顯示,半托拉唑的臨床治療效果顯著,藥物所產生的不良反應極小[5-6]。
綜上所述,半托拉唑是目前治療消化性潰瘍合并上消化道出血的最佳選擇,值得在臨床廣泛推廣應用。
[1] 羅金鍵.泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察[J].中國醫院用藥評價與分析,2015,15(3):301-304.
[2] 金 哲,周寶民,王大勇,等.泮托拉唑聯合奧曲肽在消化性潰瘍并上消化道出血的治療應用[J].臨床薈萃,2014,22(11):1299-1301.
[3] 王明躍.泮托拉唑雙倍劑量治療重癥消化性潰瘍并上消化道大出血75例[J].中國藥業,2013,22(17):85-86.
[4] 譚細生,李 剛,王新仁,等.泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床療效觀察[J].中國現代醫生,2016,54(2):30-32.
[5] 余 翔.泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床療效觀察[J].醫學理論與實踐,2014,14(2):205-206.
[6] 苗同云,荊曉睛,王 剛.泮托拉唑治療消化性潰瘍合并上消化道出血的臨床觀察[J]《中華醫藥雜志》,2011,09(21):48-49.
R573.1
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ISSN.2095-8242.2017.068.13413.01
本文編輯:吳 衛