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肛管直腸惡性黑色素瘤1例

2017-12-26 01:27:22來麗霞王晏美
中日友好醫院學報 2017年5期

來麗霞,王晏美

(中日友好醫院 肛腸科,北京 100029)

病例報告

肛管直腸惡性黑色素瘤1例

來麗霞,王晏美*

(中日友好醫院 肛腸科,北京 100029)

患者女性,63歲,發現肛旁腫物10年,近半年逐漸增大較明顯,無腫痛及潰破,無排便困難、黑便及大便形狀變細。既往史:高血壓病史4年,藥物控制佳。否認其他重大疾病史。否認家族性遺傳病史。

查體:右側臥位肛緣結締組織增生,肛緣11點位距離肛門約1cm可見一黑色腫物,大小約2.0cm×2.0cm×1.6cm,活動度(-),腫物頂端灰褐色,未潰破。距離腫物1cm處見一色素痣,未凸起皮膚。指診直腸下段未及硬性腫物。肛鏡下見齒線區粘膜充血隆起,未見明顯出血點,直腸粘膜松弛,腸腔無內容物。入院后完善相關輔助檢查,血尿便常規、生化、凝血六項、胸片、心電圖均未見明顯異常。腫瘤標志物 AFP、CEA、CA125、CA199 及 CA153 正常范圍內。腹部超聲未見異常。雙側腹股溝淋巴結超聲未見異常。

術前診斷:(1)混合痔;(2)肛旁腫物(黑色素瘤? )。 向患者及家屬交代病情后于局麻下行混合痔外剝內扎、肛旁腫物切除術。術中于基底部擴大切除較大腫物,切除后腫物直徑0.5cm,蒂部面積1.6cm×1.2cm,表面呈分葉狀,局部見一灰粉區,面積0.4cm×0.4cm,距離切緣最近2cm,切面灰白灰褐。大者周圍約1cm可見一色素痣,于基底部連同混合痔一并切除后送病理。術后每日肛腸熏洗劑坐浴,常規換藥治療。

術后病理結果回報:肛緣11點惡性黑色素瘤(大者),切緣凈,深度5mm,無破潰。交界痣(小者),切緣凈。免疫組化結果:大者皮膚 HMB45(+),Melan-A(+),Ki67(MIB-1)(熱點區 30%),S100 單克隆 (+),CK7 (散在+); 小者皮膚HMB45(+),Melan-A(+),Ki67(MIB-1)(活躍區 5%),S100 單克隆(+)。綜合病史、檢查(圖1,見封二)及術后病理結果(圖2、3,見封二)考慮肛周黑色素瘤診斷明確,后行全身PET-CT未見明顯轉移征象。故考慮該患者診斷:肛周黑色素瘤 ⅡB期,予以大劑量α-2b干擾素治療,2個療程后患者嚴重惡心嘔吐,家屬放棄干擾素治療,改為口服中藥益氣活血抗腫瘤治療。術后3個月、6個月隨訪患者精神狀態可,檢查肛門局部及腹股溝淋巴結未發現異常。

圖2 低倍鏡下見異型黑色素細胞散在分布于表層及真皮淺層,瘤細胞胞質豐富,胞核形態多樣(HE染色×40)。

圖3 異型的黑色素細胞陽性。(HMB45免疫組化染色×40)

討論 惡性黑色素瘤[1]是臨床上較為少見的皮膚粘膜和色素惡性腫瘤,是發病率增長最快的惡性腫瘤之一,年增長率為 3%~5%。據流行病學統計,近年來黑色素瘤在我國發病率成倍增長,但發生在肛門直腸的黑色素瘤較少見,僅占全身惡性黑色素瘤的0.2%~0.3%[2]。肛管直腸惡性黑色素瘤(anorectalmalignantmel-anoma,AMM)是惡性黑色素瘤[3]中極為罕見的類型,臨床以便血、脫出、疼痛、肛門異物為主要癥狀,常被誤認為痔瘡而延誤就診時機,文獻報道臨床誤診率達80%~100%[3]。因其具有極高誤診率和死亡率,早期發現和診斷AMM具有重要意義。

仔細的局部檢查、全面的術前評估可以提高診斷的正確率,加之病理學形態觀察及免疫組化結果可做最后確診。因AMM細胞形態和組織結構均呈現出多樣化的特點,在病理診斷中容易出現誤診的問題,而免疫組化檢測更為直觀、準確。S-100蛋白和HMB45是具有標志性的指標,S-100具有較高的敏感性但不具有特異性,HMB45的敏感性偏低但具有較強的特異性,兩者結合起來能有效協助診斷[4,5]。KIT基因和BRAF基因突變為AM的獨立預后不良因素,一旦確診需立即內外科綜合治療。

肛管直腸惡性黑色素瘤確診后首先需行外科切除,局部完整徹底的擴大切除是治療AMM的首選方法[6,7],再根據術前評估淋巴結轉移情況決定是否行區域淋巴結清掃。據相關報道原發灶厚度與生存率明顯相關,≤1mm與>4mm的5年生存率分別為92%和43%[8]。術中原發灶切緣陰性也非常重要,安全切緣是根據病理報告中的腫瘤浸潤深度來決定的,具體如下:病灶厚度≤1.0mm時,安全切緣為 1cm;厚度在 1.01~2mm 時,安全切緣為 1~2cm;厚度在>2mm時,安全切緣為 2cm。當厚度>4mm時,安全切緣應為2cm。

評價AMM預后最具參考意義的生存指標是有無局部淋巴結轉移,相對于淋巴結的大小來說數目更關鍵,一旦發現淋巴結轉移,則生存率大約降低40%[9]。結合術后病理診斷及PET-CT考慮AMMⅡB期診斷明確,該患者雖行干擾素治療但因不能耐受而放棄,有關預后及轉移情況需要進一步隨訪觀察。

[1]中國黑色素瘤診治指南 (2011版)[J].臨床腫瘤學雜志,2012,17(2):159-171.

[2]何興狀,吳應軒,劉別影,等.肛管直腸惡性黑色素瘤臨床病理特征分析[J].西南軍醫,2010,4:618-620.

[3]Rebecca S,Elizabeth W,Otis B,et al.The impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths[J].CA Cancer J Clin,2011,61:212-236.

[4]管春鸞.皮膚惡性黑色素瘤臨床病理分析[J].中國繼續醫學教育,2015,7(27):67-68.

[5]于東升,卓靜.肛管直腸原發性惡性黑色素瘤臨床與病理誤診分析[J].結直腸肛門外科,2015,21(S1):114-115.

[6]史帥,問明,馬振峰,等.原發性肛管直腸惡性黑色素瘤1例[J].醫學研究與教育,2015,6:110-112.

[7]Liew DN,Kano H,Kondziolka D,et al.Outcome predictors of gamma knife surgeryformelanoma brain metastases[J].J Neurosurg,2011,114(3):769-779.

[8]張彤,劉輝,嚴艷.中國原發性消化道黑色素瘤臨床特點匯總分析[J].中國內鏡雜志,2016,9:47-51.

[9]席青松,于世英.黑色素瘤個體化治療研究進展[J].實用腫瘤雜志,2010,2:127-132.

* 本文通訊作者。

2017-03-29

2017-06-09

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