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布地奈德霧化吸入聯(lián)合阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的效果觀察

2017-12-28 09:22:09黃曉英張錦琪孫曉玄耿瓊花
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年23期
關(guān)鍵詞:小兒

黃曉英, 張錦琪, 孫曉玄, 耿瓊花

(東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院江北院區(qū) 兒科, 江蘇 南京, 200000)

布地奈德霧化吸入聯(lián)合阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的效果觀察

黃曉英, 張錦琪, 孫曉玄, 耿瓊花

(東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院江北院區(qū) 兒科, 江蘇 南京, 200000)

布地奈德; 霧化吸入; 阿奇霉素; 貫療療; CRP; 肺炎支原體

肺炎支原體感染 (MP) 是小兒支原體肺炎(MPP)是誘發(fā)因素[1]。對于MMP的治療,關(guān)鍵要抑制過度的炎性反應(yīng),調(diào)節(jié)失調(diào)的免疫系統(tǒng),縮短病程,減少后遺癥的發(fā)生率[2]。本研究評估布地奈德霧化吸入聯(lián)合阿奇霉素貫療法對于MPP患兒的治療效果以及CRP的作用,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

選取2016年2月—2017年2月本院兒科收治的支原體肺炎患兒102例,男48例,女54例,年齡2~14歲。患兒表現(xiàn)為陣發(fā)性咳嗽并伴有乏力、發(fā)熱、咽痛、咳嗽、呼吸道黏液; 肺部聽診有明顯濕啰音, X射線結(jié)果顯示肺炎浸潤影; 血清 MP 抗體免疫球蛋白M (IgM)滴度為 1∶160 以上,符合小兒MPP診斷指標(biāo)。排除標(biāo)準(zhǔn): 對阿奇霉素等大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物過敏者; 心、肝、腎臟功能不全患兒; 胃腸道等消化系統(tǒng)、支氣管痙攣等疾病患者; 并發(fā)其他原發(fā)性疾病患兒; 已確診細(xì)菌感染患兒; 重癥 MPP, 需進(jìn)行其他手段介入患兒。2組患兒相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

2組患兒收治后,根據(jù)病癥程度,給予退燒、止咳等常規(guī)治療措施。對照組患兒應(yīng)用阿奇霉素貫療法,方法為: 阿奇霉素(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥,批號(hào)H20000426, 0.25 g/支),連續(xù)5 d靜脈注射10 mg/(kg·d), 后改為口服混懸制劑10 mg/(kg·d)(輝瑞制藥,國藥準(zhǔn)字 H10960112, 規(guī)格0.1 g/袋), 1次/d。觀察組患兒在給予對照組相同治療方法的基礎(chǔ)上,應(yīng)用布地奈德混懸液(Astra Zeneca Pty Ltd, 國藥準(zhǔn)字 H20140475, 規(guī)格: 2 mL: 1 mg)聯(lián)合治療, 2 mL/次,霧化吸入, 2 次/d, 連續(xù)治療7~14 d。

10 d后觀察對照組與觀察組患兒的臨床指標(biāo)。療效: 病癥的恢復(fù)程度(呼吸道炎性反應(yīng),發(fā)熱等),胸部X線檢查肺炎浸潤影消失,呼吸通暢無肺部濕啰音,血清生化檢驗(yàn)指標(biāo)恢復(fù)正常, CRP值降低,且血中MP IgM抗體陰性。根據(jù)體征恢復(fù)程度,可將患兒分為: 治愈、顯效、無效3個(gè)等級。比較對照及觀察組患兒退燒時(shí)間曲線以及肺部濕啰音消失時(shí)間點(diǎn)。2組患兒治療前后的血清CRP的水平。采集2組患兒靜脈血1 mL, 測定對照組與觀察組患兒CRP變化。比較2組患兒治療前后不良反應(yīng)發(fā)生率,不良反應(yīng)主要包括嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹等。

2 結(jié) 果

對照組治愈24例,治愈率47.06%; 顯效12例,顯效率29.41%。觀察組治愈30例,治愈率58.82%; 顯效17例,顯效率33.53%。布地奈德霧化吸入聯(lián)合組的治愈率以及顯效率均顯著高于阿奇霉素貫療法單用組(P<0.05)。2組患者治療前應(yīng)用血生化檢測,分析血清中CRP水平,治療前對照組(5.4±0.42) mg/L, 觀察組(5.6±0.68) mg/L, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療10 d后應(yīng)用相同方法檢測,聯(lián)合應(yīng)用布地奈德霧化吸入能夠更有效快速地恢復(fù)CRP的血清水平,為(3.2±0.19) mg/L, 其效果較單純應(yīng)用阿奇霉素貫療法(4.1±0.29) mg/L更優(yōu)。不良反應(yīng)(嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹等)記錄中,對照組及觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.78%(6/51)、13.73%(7/51), 2組患兒相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

3 討 論

表1 2組患兒體溫恢復(fù)、咳嗽消失時(shí)間對比 d

與對照組比較, *P<0.05。

支原體肺炎,也稱為原發(fā)性非典型肺炎,通常發(fā)病較為緩慢,難以前期預(yù)防,伴有發(fā)熱、咳嗽等呼吸道炎癥反應(yīng)[3]。肺部體征通常需通過X射線造影檢查,多誘發(fā)肺外組織等并發(fā)癥,其后遺癥發(fā)生率不斷增加,甚至危及生命。因此對于支原體肺炎的及時(shí)有效的治療控制,是縮短病程,降低后遺癥發(fā)生率的關(guān)鍵。肺炎支原體小于普通病菌,可通過飛沫傳播。支原體結(jié)構(gòu)無細(xì)胞壁,易于穿過口腔屏障,入侵人體呼吸道黏膜后,緊密吸附于呼吸道上皮細(xì)胞的受體上,于此增殖并釋放毒性物質(zhì),造成組織損傷,從而抑制上皮細(xì)胞的功能,引發(fā)炎性反應(yīng)。其代謝產(chǎn)物可影響免疫系統(tǒng)功能,造成免疫反應(yīng)失調(diào),無法有效地消除體內(nèi)病原體[4]。臨床上,通常以發(fā)熱、寒戰(zhàn)、咳嗽、肺部濕啰音、喘息為主要病癥。兒童處于生長發(fā)育階段,對于病原體的防御機(jī)制尚不完善,尤其是對于支原體病菌這一類介于細(xì)菌和病毒之間的能獨(dú)立生活的病原微生物來講,更是學(xué)齡兒童及青年群體中最為常見的一種肺炎,在這其中嬰幼兒患病者也不少見[5]。MPP患兒的主要特征除了發(fā)病快、發(fā)展快、傳播快以外,還具有難控制、易復(fù)發(fā)、服從性低的特點(diǎn)。因此,小兒MPP若不能及時(shí)的控制病情發(fā)展,將牽連肺外器官,嚴(yán)重者進(jìn)入血液循環(huán),引發(fā)周身感染,可能危及生命健康[6]。因此,控制MPP在兒童群體中的傳播,找到有效的治療手段刻不容緩。

小兒MPP臨床上通常應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素作為一線藥物,如紅霉素,阿奇霉素等,能夠通過抑制MP蛋白質(zhì)的合成,阻礙其生理活性。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,能夠顯著抑制并改善支原體肺炎的癥狀,但只能夠抑制MP的活性,無法從根本上消滅MP, 易于復(fù)發(fā)。在給予抗生素的同時(shí)常采取對癥治療的對策,消除機(jī)體病癥,緩解病情,縮短病程,最大程度降低并發(fā)癥的發(fā)生。但由于兒童患者體質(zhì)差異很大,部分患兒的體溫,肺部濕羅音等體征無法得到及時(shí)控制,難以較好預(yù)后,肺外并發(fā)癥及后遺癥的發(fā)生亦難以避免[7]。近年來藥物聯(lián)合,給藥方式的改變,以此來抑制過度的炎癥,提高機(jī)體的免疫力,利用自身免疫系統(tǒng)清楚外源侵入的MP[8]。布地奈德的藥理學(xué)作用包括降低炎性反應(yīng)、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、抑制平滑肌收縮的作用。糖皮質(zhì)激素的全身應(yīng)用將導(dǎo)致許多嚴(yán)重的副作用。因此,除去其適應(yīng)癥外,糖皮質(zhì)激素類藥物均應(yīng)以局部給藥的方式使用。霧化吸入的原理是根據(jù)高壓力產(chǎn)生的高速氧氣氣流,攜帶藥液形成霧狀,直接與呼吸道給藥,能夠快速高效率的在呼吸道敷以布地奈德形成溶膠顆粒,并能夠局部富集,且進(jìn)入體循環(huán)藥量少,作用時(shí)間快,不良反應(yīng)少,能夠協(xié)同阿奇霉素貫療法進(jìn)一步清楚呼吸道附著的MP[9]。

炎性細(xì)胞因子異常激活能夠破環(huán)免疫細(xì)胞,進(jìn)而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的失調(diào),為 MPP 發(fā)生提供了條件。CRP 是一種應(yīng)急蛋白,在炎性反應(yīng)的過程中大量表達(dá),可作為外源病原體入侵機(jī)體時(shí)的指標(biāo),其血清水平與入侵程度呈正相關(guān),在支原體肺炎的研究中是重要的觀察對象,藥物對于CRP的影響可作為藥效及給藥方式優(yōu)化的評估[10]。本研究比較布地奈德霧化吸入與阿奇霉素貫療法的聯(lián)合應(yīng)用對于MPP患兒的臨床療效,同時(shí)應(yīng)用CRP指標(biāo)進(jìn)行深入分析,闡述了兩藥聯(lián)合不但具有更好臨床效果,且不良反應(yīng)有所降低,證實(shí)兩藥聯(lián)用的可行性。

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R 563.1

A

1672-2353(2017)23-090-02

10.7619/jcmp.201723030

2017-07-02

江蘇省自然科學(xué)基金(BK20131303)

耿瓊花

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