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玉米組織培養及再生體系的建立

2017-12-29 00:00:00于妍胡楠楠侯杰尤麗新唐敬仙
鄉村科技 2017年32期

[摘 要] 本文以玉米種子成熟胚為外植體進行組織培養,通過對外植體不同切割方式、不同碳源、不同培養基及不同激素的對比分析,建立一套最優的再生遺傳轉化體系,最終成功誘導出二倍體愈傷組織,并長成為二倍體植株。

[關鍵詞] 玉米;組織培養;再生體系;愈傷組織

[中圖分類號] S513 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-7909(2017)32-68-2

玉米是主要的糧食和飼用作物,在食品和化工行業占有重要地位。隨著轉基因技術的飛速發展,人們欲利用轉基因技術獲得高產量、高品質、抗蟲害的玉米新品種。用玉米成熟胚為外植體誘導的愈傷組織,不受季節影響,獲得植株快速,取材方便,而且外植體大小合適,是適合于玉米遺傳轉化的再生體系[1]。

本文以玉米種子成熟胚為外植體進行組織培養,通過對外植體不同切割方式、不同碳源、不同培養基及不同激素的對比分析,預建立一套玉米最優的再生遺傳轉化體系,為玉米轉基因及基因功能的研究奠定良好基礎[2]。

1 材料與方法

1.1 植物材料

選取玉米種子成熟胚為外植體。

1.2 試驗方法

1.2.1 實驗材料處理。一是浸泡處理,即在無菌水中浸泡3 d;二是種子處理,即種子切分成芽鞘和根鞘為外植體;三是溫度處理,即先將種子置于低溫4 ℃下存放36 h,而后轉入高溫34 ℃下誘導3 d。

1.2.2 外植體培養。將外植體置于誘導培養基上,無光、25 ℃培養20 d,隨后取出進行繼代培養,并記錄。然后將愈傷組織轉入分化培養基,25 ℃、光照2 700~3 000 l x下培養20 d后進行統計;最后將再生植株移至壯苗培養基上,生根后移植即可。

1.2.3 種子切割方式。種子切割方式為橫切和縱切。

1.2.4 碳源的選用。碳源選用麥芽糖和蔗糖。

1.2.5 激素的選用。試驗中選用2,4-D和NAA 2種激素。

1.2.6 愈傷組織的繼代、分化培養。將初代愈傷組織移至繼代培養基培養15 d,3個周期后挑選最優愈傷組織置于分化培養基培養15 d。

2 結果與分析

2.1 切割方式對誘導愈傷組織的影響

種子橫切和縱切,誘導率分別為69%和31%。可見,橫切種子誘導不完全,不易形成愈傷組織,不易脫分化;而縱切種子誘導完全,易形成愈傷組織,容易脫分化。所以,種子縱切方式適合誘導愈傷組織。

2.2 碳源對誘導愈傷組織的結果

通過不同碳源對愈傷組織的誘導培養可見,N6M培養基出愈塊數為32,胚性愈傷組織為17,胚愈率為53.1%;MS培養基出愈塊數為35,胚性愈傷組織為19,胚愈率為54.2%;N6M培養基出愈塊數為29,胚性愈傷組織為13,胚愈率為44.8%;MSM培養基出愈塊數為42,胚性愈傷組織為24,胚愈率為57.1%。說明N6M培養基對誘導胚性愈傷組織現象明顯,胚愈率最低,同時也說明麥芽糖作為碳源更適合誘導愈傷組織。

2.3 培養基對誘導愈傷組織的結果

通過LS、MS、N6 3種培養基對比試驗,結果顯示:選用的85個全胚中,N6M培養基中出現42個胚性愈傷組織,出愈率為49.4%,愈傷組織生長迅速,胚性超強;MSM培養基中出現17個胚性愈傷組織,出愈率為20.0%,愈傷組織胚性強;N6培養基中出現33個胚性愈傷組織,出愈率為38.8%,愈傷組織慢速生長,胚性弱。所以,N6M培養基最適合誘導。

2.4 激素對誘導愈傷組織的結果

2.4.1 2,4-D誘導全胚愈傷組織分化的結果。在全胚數為24的情況下,2,4-D濃度在2.0 mg/L時,其胚性愈傷組織數最多7塊,愈胚率為29.15%;當2,4-D濃度從2.0 mg/L增加到2.5 mg/L時,愈胚率為25%。說明不同濃度的2,4-D影響外植體愈傷組織繼代培養,但各濃度間褐化率差別不大。本文選擇濃度在2.0 mg/L的2,4-D,較適合全胚愈傷組織的繼代培養,且濃度在0.0 mg/L時,愈傷組織的褐化率最高為75.0%,說明2,4-D濃度升高會抑制愈傷組織的褐化。

2.4.2 NAA誘導全胚愈傷組織分化的結果。本文將愈傷組織在NAA中誘導處理后,色澤變黃,呈現小粒狀。在胚性愈傷塊數為20的情況下,NAA濃度為0.4 mg/L時,全胚愈傷組織的分化率為15%;NAA濃度增加到0.5 mg/L時,其分化率為25%。說明分化率越大,愈傷組織分化培養的現象越好。所以;選用NAA的濃度為0.5 mg/L時,最適合分化培養。

3 結論

本文以玉米種子成熟胚作外植體進行組織培養,通過對外植體選用縱切的切割方式,用麥芽糖作為碳源,在N6M培養基中誘導培養,選用0.5 mg/L的NAA激素和2.0 mg/L的2,4-D激素整合分析,建立出一套玉米最優的再生遺傳轉化體系,最終成功地誘導出二倍體愈傷組織,并長成為二倍體植株。本研究為玉米轉基因及基因功能的研究奠定了良好的基礎。

參考文獻

[1]李慧芬,李芬,宋桂茹.玉米優良自交系E28愈傷組織繼代及再生[J].吉林農業大學學報,1999(2):10-12.

[2]付鳳玲,張麗萍,朱楨.玉米自交系轉基因受體系統建立及轉化后篩選與再生[J].四川農業學報,2000(2):97-108.

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