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(神華寧夏煤業集團煤制油化工研發中心,寧夏銀川 750411)
山梨醇類透明成核劑對均聚聚丙烯性能的影響
王居蘭,田廣華
(神華寧夏煤業集團煤制油化工研發中心,寧夏銀川 750411)
以煤基均聚聚丙烯(PP)1102K為基體樹脂,探索了不同山梨糖醇類透明成核劑、加工溫度對透明PP性能的影響。結果表明,透明成核劑的用量在0.25%~0.30%較好,選用成核劑D作為透明改性劑,不但改善了PP的光學性能,使PP的霧度由基礎樹脂的56.0%下降到14.0%,提高了PP的剛性,而且使結晶溫度提高11℃。
煤基均聚聚丙烯,成核劑,山梨醇,霧度,透明
聚丙烯(PP)是一種結晶性樹脂,因此PP制品的光澤和透明度較差,使其在日用品及透明包裝等領域的應用發展受到了影響[1]。經過透明改性后的PP,其透光性和表面光澤度可得到很大提高。
目前,PP樹脂主要可通過以下三個途徑提高透明性:(1)在PP中添加透明成核劑。由于PP的結晶速率較慢,且PP樹脂中晶區與非晶區共存,入射光在兩相界面上發生反射或散射,使透明性變差。在PP中添加0.1%~0.4%的透明成核劑,可減小球晶尺寸,提高晶體在非晶區分布的均勻度,既能使PP透明性提高,又提高剛性,熔融指數變寬[2-3]。現在市場上大多數高透明PP都采用山梨糖醇類成核劑作為透明改性劑[4]。(2)在PP生產過程中直接制備出高透明PP產品,即無規共聚PP,其透光率能超過94%,是較理想的方法。(3)采用茂金屬催化劑生產茂金屬PP無規共聚物,如果把PET的透明度定為100%,那么茂金屬PP無規共聚物透明度可達96%[5]。
2011年4月,神華寧夏煤業集團煤炭化學工業公司烯烴裝置生產出了合格的1102K產品。但因其透明性一般,使其在熱成型、擠出片材等領域的應用受到制約,因此本文作者采用第三代山梨糖醇類成核劑作為透明改性劑,探索了不同成核劑、加工溫度等對透明PP性能的影響,以制備出均聚透明PP。
煤基均聚PP粉料:1102K,神寧集團煤炭化學工業分公司;成核劑A:3988,美利肯商貿(上海)有限公司;成核劑B:山梨醇類,涿州遠泰智盛工貿公司;成核劑C:山梨醇類,湖北松滋樹脂廠;成核劑D:山梨醇類,煙臺只楚合成化學有限公司;成核劑E:山梨醇類,杭州曦茂新材料有限公司;硬脂酸鈣,遼寧省營口風光助劑廠;抗氧劑1010:遼寧省營口風光助劑廠;抗靜電劑:GMS,意大利發基公司;輔助抗氧劑168:遼寧省營口風光助劑廠。
雙螺桿擠出造粒(哈克轉矩流變系統):Rheomex PTW16/25 OS Extruder,德國哈克公司;熔融指數儀:MI-4,德國Gottfert公司;色度儀,LabScan XE,美國Hunterlab公司;注塑機:ALLROUNDER 370S 700-170,德國阿博格公司;霧度儀,4725型,德國BYK公司;光澤計,4446型,德國BYK公司;差示掃描量熱儀(DSC):200F3,德國耐馳;負荷變形溫度儀:HV6,意大利Ceast 公司;沖擊測定儀:HIP25P,德國Zwick/Roll 公司;萬能材料試驗機:5965,英國INSTRON 公司;洛氏硬度儀:4150,德國Zwick/Roll 公司;混料機:RRM MINIⅡ,德國J.Engelsmannag 公司;偏光顯微鏡,BX51型,日本OLYMPUS公司。
拉伸性能(50mm/min) 按GB/T 1040.2-2006測試;彎曲性能按GB/T 9341-2008測試;熔體流動速率(MFR)按GB/T 3682-2000測試;黃色指數按HG/T 3862-2006測試;透光率和霧度按GB/T 2410-1980測試;熔融結晶性能按GB/T 19466.3-2004測試;熱變形溫度(0.45MPa)按GB/T 1634.2-2004測試;簡支梁沖擊強度按GB/T 1043.1-2008測試;洛氏硬度(R標尺)按GB/T 3398.1-2008測試。
PP是半結晶性樹脂,熔體的結晶速率較慢,通常容易形成大的球晶。如均聚PP的球晶尺寸為50μm~70μm,球晶尺寸大于可見光的波長(390nm~760nm),入射光進入PP制品表面時,光線被反射,使PP透明性降低;另一方面,PP樹脂中晶區與非晶區共存,兩相的折光指數相差較大,入射光在兩相界面上發生散射,從而PP透明性變差。透明成核劑的加入使PP球晶尺寸減小,從而使晶體在非晶區中分布地更加均勻,使PP的透明性提高[5-6]。以1102K為基料,擠出造粒溫度在220℃~240℃之間篩選,考察了成核劑A加入量對PP性能的影響。圖1是成核劑A加入量對PP光學性能的影響。

圖1 成核劑A加入量對1102K霧度和光澤度的影響Fig.1 Effects of nucleating agent A amounton haze and gloss of 1102K
由圖1發現,隨著成核劑加入量的提高,1102K的霧度降低,透光率提高,這符合成核劑增透的一般規律。山梨醇類成核劑能溶解于熔融1102K中,形成均勻熔融液體。當熔融PP冷卻時,成核劑比1102K大分子結晶速度快,因此首先形成纖維狀網絡結構,該纖維直徑僅為10nm左右,且網絡結構分散均勻,該纖維表面可作為結晶成核中心,吸附1102K的分子鏈并進行有序排列,最后形成晶核,隨著溫度的不斷降低,晶核數目越來越多,晶粒不斷細化,從而球晶尺寸減小;成核劑作為異相成核中心,使結晶成核密度增大,提高了1102K的結晶速率,使球晶得到細化,縮小了1102K的晶相與非晶相的折光指數,從而使1102K的霧度減小,改善1102K的透光率及表面光澤[7]。
由表1可以看出,添加成核劑A后,1102K的熱變形溫度和硬度都得到了提高,熱變形溫度由87.2℃提高到了100.4℃,而洛氏硬度由106提高到了112。由圖2可以看出,在成核劑A加入0.25%時,拉伸強度從38.1MPa提高到了42.6MPa,彎曲模量提高了310MPa。通過成核劑A對1102K力學及光學性能影響的實驗結果,確定了成核劑A的加入量為0.25%。

表1 成核劑A用量對PP熱變形溫度和洛氏硬度的影響Table 1 Effects of nucleating agent A amount on distortiontemperature and Rockwell hardness of PP

圖2 成核劑A用量對拉伸強度和彎曲模量的影響Fig.2 Influences of nucleating agent A amounton tensile strength and flexural modulus
影響PP透明性的主要加工條件是加工溫度與冷卻溫度[8]。本工作利用Haake轉矩流變系統,固定成核劑A添加量為0.25%制備透明PP樣品,研究了加工溫度對1102K光學性能的影響,加工條件及樣品光學性能結果見表2及圖3。

表2 加工溫度對1102K光學性能的影響Table 2 Influences of processing temperature on optical properties of 1102K

圖3 加工溫度對PP霧度的影響Fig.3 Influences of processing temperature on haze of PP
從圖3可以看出,加工溫度的變化對透明PP的霧度影響較大,3#的加工溫度較合適。當螺桿均化區溫度超過240℃后,制備的樣品顏色發黃,不但使制品的外觀受到影響,而且造成了加工過程中的能量消耗、增加加工成本;因為成核劑A的熔點相對較高(248℃)[9],當加工溫度低于230℃時,成核劑不能在1102K熔體中完全溶解,從而使透明PP霧度較大,且制品中也會出現白色疵點[8]。
以神華寧夏煤業集團煤炭化學工業公司生產的均聚PP 1102K為基礎料,在成核劑用量固定在0.25%的條件下,將1102K與成核劑在混料機中共混,經過擠出造粒后,測試PP的物理性能,研究了不同成核劑對1102K性能的影響,結果見表3。

表3 不同廠家成核劑對1102K性能的影響Table 3 Effects of nucleating agents on properties of 1102K
從表3可以看出,A、C、D三種成核劑均可獲得霧度較低、透光率較高,無特殊氣味的透明PP,其中A的增透效果最好,國產成核劑中成核劑D增透效果最佳,且對黃指改善較大。五種透明成核劑都可以使1102K的拉伸屈服強度、彎曲模量、沖擊強度等得到改善,這是因為成核劑在1102K中起異相成核作用,使結晶體系中晶核數目增加,晶體尺寸減小,從而改善了1102K的物理性能。成核劑D使沖擊強度提高約50%,彎曲模量改善也較大,由1315MPa提高到1703MPa,但熱變形溫度和拉伸屈服強度的改善不如其它4種成核劑。
圖4是空白樣品及五種不同成核劑在20℃/min的降溫速率下得到DSC結晶曲線。從圖4可見,5種透明成核劑的加入使PP的結晶溫度Tc均有所提高,這是因為成核劑起異相成核作用,使1102K可以在較高的溫度下結晶。五種山梨醇類成核劑均使PP的結晶溫度提高,提高幅度依次:D≈A>B>C>E,即透明成核劑A、D的效果最佳,結晶溫度的提高使1102K在較高溫度下開始結晶,相應地縮短了成型周期、提高生產效率。
圖5是純PP及不同成核劑增透PP的偏光顯微鏡照片。從圖5可以看出,五種成核劑的加入,都使PP球晶的晶粒尺寸明顯減小且更加致密。因為成核劑使晶核密度增大,PP熔體在相對較高的溫度下開始結晶,且大量的PP結晶同時生長,在空間上互相影響,很難生產完整的球晶,從而使PP結晶晶粒尺寸減小,結晶密度增大[10]。

圖4 不同成核劑對PP結晶溫度的影響Fig.4 Effects of differert nucleating agentson crystallizing temperature of PP
綜合考慮上述實驗結果及成核劑成本,選擇成核劑D作為煤基均聚透明PP的增透改性劑。
(1)以煤基均聚PP 1102K為基礎樹脂,成核劑A為透明改性劑,綜合考慮透明PP的光學及力學性能,其最佳添加量為0.25%~0.30%;當添加量為0.25% 時,拉伸強度從38.1MPa提高到了42.6MPa,彎曲模量提高了310MPa,同時1102K的硬度和熱變形溫度也得到了改善。
(2)透明PP的霧度和透光率受加工溫度影響。以煤基均聚PP 1102K為基礎樹脂時,山梨醇類成核劑的使用溫度應在230℃~240℃之間,在235℃ 時1102K的霧度最低。
(3)利用五種山梨醇類透明成核劑進行煤基均聚透明PP的研制,發現成核劑A、D的增透效果最佳、黃色指數改善較大,且結晶溫度提高最大。綜合考慮成核劑對PP剛性、光學性能的改善程度及成核劑的成本,最終確定將成核劑D作為煤基均聚透明PP的增透改性劑。
[1] 王居蘭,田廣華,王芳煥,等. 有機透明成核劑在煤基均聚聚丙烯中的應用[J]. 塑料,2013,42(5):62-64.
[2] 王麗新. 透明聚丙烯的發展現狀及應用[J]. 當代石油石化,2001,9(12):20-23.
[3] 徐瑩. 高流動透明聚丙烯的應用研究及市場發展[J]. 國外塑料,2012,30(1):30-34.
[4] 孟翠省. 高透明聚丙烯的開發與應用[J]. 現代塑料加工應用,2004,16(3):55-57.
[5] 李馥梅. 透明聚丙烯的制備方法及性能控制因素[J]. 塑料科技,2004(5):39-45.
[6] 王居蘭,田廣華,王芳煥,等. 透明成核劑Millad 3988與NX8000對比研究[J].塑料工業,2013,41(9):90-93.
[7] 孫玉梅,邱麗萍,侯雅麗,等. 注塑級透明聚丙烯專用料的研制與生產[J]. 塑料,2004,33(3):73-77.
[8] 孫玉梅,韋德帥. 透明PP片材專用樹脂的研制[J]. 合成樹脂及塑料,2006,23(1):82-83.
[9] 陳枝晴,王華,李躍文. 聚丙烯透明改性的研究[J]. 塑料工業,2008,36(增刊):243-245.
[10] 張麗英,張浩,鄒浩,等. 復合成核劑對抗沖共聚聚丙烯性能影響的探討[J]. 石油化工,2008,37(增刊):454-456.
EffectofSorbitolNucleatingAgentsonPropertiesofHomo-polypropylene
WANG Ju-lan,TIAN Guang-hua
(R&D Center of Shenhua Ningxia Coal Group Coal to Oil and Chemical Company,Yinchuan 750411,Ningxia,China)
The effect of different sorbitol nucleating agents and processing temperature on the properties of transparent homo-polypropylene was investigated with coal-based homo-polypropylene 1102K as basic resin. The results showed that the optimum adding amount of transparent nucleating agent was 0.25%~0.30%. It could not only improve the optical properties of PP using nucleating agent D as the transparent modifier,the haze reduced from 56.0% of basic resin down to 14.0%,and enhance the rigidity of PP,but also increase the crystallization temperature by 11℃.
coal-based homo-polypropylene,nucleating agents,sorbitol,haze,transparent
TQ 325.14