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參苓白術(shù)散加減聯(lián)合二甲雙胍治療脾虛痰瘀型2型糖尿病效果觀察

2018-01-04 02:15:02高黎明
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

曹 云,高黎明

(新疆昌吉木壘縣照壁山鄉(xiāng)衛(wèi)生院,新疆 昌吉 831900)

參苓白術(shù)散加減聯(lián)合二甲雙胍治療脾虛痰瘀型2型糖尿病效果觀察

曹 云,高黎明

(新疆昌吉木壘縣照壁山鄉(xiāng)衛(wèi)生院,新疆 昌吉 831900)

目的 分析參苓白術(shù)散加減聯(lián)合二甲雙胍治療脾虛痰瘀型2型糖尿病的效果。方法 擇取某院就診的脾虛痰瘀型2型糖尿病患者98例,時(shí)間在2016年11月10日~2017年7月22日,通過(guò)隨機(jī)顏色球抽取的方法將其分為2組。分別給予二甲雙胍、參苓白術(shù)散加減與二甲雙胍聯(lián)合治療,對(duì)比2組臨床指標(biāo)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組空腹血糖為(6.10±1.10)mmol/L、餐后2小時(shí)血糖為(9.54±2.24)mmol/L、糖化血紅蛋白為(6.60±1.03)%、高密度脂蛋白膽固醇為(1.30±0.54)mmol/L、低密度脂蛋白膽固醇為(2.16±0.35)mmol/L,數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。但是在不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較中,觀察組與對(duì)照組患者的數(shù)據(jù)相比較,并無(wú)較大差異性,P>0.05。結(jié)論 參苓白術(shù)散加減與二甲雙胍聯(lián)合治療,效果顯著,可改善臨床指標(biāo),可推廣。

參苓白術(shù)散;二甲雙胍;脾虛痰瘀型2型糖尿病;效果觀察

2型糖尿病是臨床常見(jiàn)疾病,好發(fā)于50歲左右人群,主要是因?yàn)榛颊唧w內(nèi)胰島素分泌能力逐漸喪失、胰島素分泌過(guò)多等[1],都可導(dǎo)致疾病發(fā)生,臨床針對(duì)其一般選擇降糖藥物進(jìn)行治療,但是治療效果不佳。本文研究針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病患者行不同方法治療,對(duì)比結(jié)果差異性,見(jiàn)下文:

1 資料和方法

1.1 資料

擇取某院就診的脾虛痰瘀型2型糖尿病患者98例,時(shí)間在2016年11月10日~2017年7月22日,通過(guò)隨機(jī)顏色球抽取的方法將其分為2組。

納入標(biāo)準(zhǔn):①知情了解本次研究目的以及意義且當(dāng)面簽署同意書(shū);②經(jīng)過(guò)臨床診斷確診為脾虛痰瘀型2型糖尿病;③并不存在研究藥物過(guò)敏史;

排除標(biāo)準(zhǔn):①溝通障礙;②臨床資料不全;③患有嚴(yán)重心、肝等疾病;

對(duì)照組男性:女性=3 0/1 9,年齡值44歲~7 2(59.54±0.64)歲;觀察組男性有28例,女性占總例數(shù)21/49,年齡值45歲~74(58.05±0.44)歲。

2組資料對(duì)比,P>0.05。

1.2 方法

對(duì)照組:二甲雙胍治療:

口服二甲雙胍,每天三次,每次500毫克;

觀察組:參苓白術(shù)散加減與二甲雙胍聯(lián)合治療:

①給予參苓白術(shù)散加減治療,將15 g山藥、15 g白術(shù)、15 g薏苡仁、10 g澤瀉、15 g葛根、10 g黃芪、15 g黨參、15 g白扁豆、15 g茯苓、10 g山楂、5 g陳皮、5 g甘草;之后根據(jù)患者病情進(jìn)行劑量加減處理,所有藥物均與200毫升水進(jìn)行煎熬,每天一劑,分早晚服用;

②之后選擇二甲雙胍進(jìn)行治療,治療方法與對(duì)照組相同。

2組均治療100天。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察2組臨床指標(biāo)(空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、糖化血紅蛋白、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇)、不良反應(yīng)發(fā)生情況(惡心、嘔吐、頭痛、低血糖)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 22.0軟件處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床指標(biāo)

觀察組空腹血糖為(6.10±1.10)mmol/L、餐后2小時(shí)血糖為(9.54±2.24)mmol/L、糖化血紅蛋白為(6.60±1.03)%、高密度脂蛋白膽固醇為(1.30±0.54)mmol/L、低密度脂蛋白膽固醇為(2.16±0.35)mmol/L,優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,見(jiàn)表1。

表1 2組臨床指標(biāo)(±s)

表1 2組臨床指標(biāo)(±s)

注:與對(duì)照組比較,*p<0.05。

臨床指標(biāo) 對(duì)照組(n=49) 觀察組(n=49)空腹血糖(mmol/L) 7.51±1.05 6.10±1.10*餐后2小時(shí)血糖(mmol/L) 11.54±1.33 9.54±2.24*糖化血紅蛋白(%) 7.81±0.69 6.60±1.03*高密度脂蛋白膽固醇(mmol/L) 1.88±0.54 1.30±0.54*低密度脂蛋白膽固醇(mmol/L) 3.64±1.22 2.16±0.35*

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況

觀察組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)有4例,主要包括1例惡心患者、1例嘔吐患者、1例頭痛患者、1例低血糖患者;對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)有7例,主要包括惡心、嘔吐、頭痛、低血糖,例數(shù)分別為1例、2例、2例、2例;2組對(duì)比,P>0.05。

3 討 論

當(dāng)患者體內(nèi)缺乏一定的胰島素時(shí)會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)一劑糖類(lèi)脂肪代謝出現(xiàn)紊亂情況,從而影響患者身心健康[2]。脾虛痰瘀型2型糖尿病患者體內(nèi)已經(jīng)喪失了胰島素的分泌功能,需要選擇合適方法對(duì)其進(jìn)行治療,從而達(dá)到緩解的目的。

臨床資料表明,早期針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病患者選擇常規(guī)藥物進(jìn)行治療,即二甲雙胍,但是單獨(dú)使用效果不佳,無(wú)法較好穩(wěn)定患者病情,改善臨床指標(biāo)。因此,臨床依舊在不斷研究關(guān)于疾病的相關(guān)治療情況。

我國(guó)中醫(yī)學(xué)表示,糖尿病屬于消渴癥范疇,其主要發(fā)病機(jī)理為陰虛燥熱,脾氣虛為發(fā)病的關(guān)鍵,肝氣郁滯為發(fā)病的重要環(huán)節(jié),因此,針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病,主要致病根本在于健脾調(diào)肝、活血化瘀。參苓白術(shù)散臨床現(xiàn)今常用的一種治療手段,主要是將山藥、白術(shù)、薏苡仁、澤瀉、葛根、黃芪、黨參、白扁豆、茯苓、山楂、陳皮、甘草等藥物組成,山藥可健脾益胃;白術(shù)可補(bǔ)脾易胃;黨參可健脾益氣;葛根可生津止渴;黃芪可益氣健脾,白扁豆、澤瀉等可理氣和胃;陳皮可增加胰島素敏感性;黨參可增加免疫力、改善其微循環(huán)現(xiàn)象;多種藥物聯(lián)合使用,可消腫利水助消化,緩解患者臨床癥狀。因此,針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病選擇參苓白術(shù)散治療,效果顯著。相關(guān)學(xué)者也曾經(jīng)表示[3],參苓白術(shù)散具有健脾、益氣、滲濕等功效,每天進(jìn)行口服治療,可達(dá)到行氣化滯的功效。

本文研究結(jié)果顯示,觀察組空腹血糖為(6.10±1.10)mmol/L、餐后2小時(shí)血糖為(9.54±2.24)mmol/L、糖化血紅蛋白為(6.60±1.03)%、高密度脂蛋白膽固醇為(1.30±0.54)mmol/L、低密度脂蛋白膽固醇為(2.16±0.35)mmol/L,數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。但是在不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較中,觀察組與對(duì)照組患者的數(shù)據(jù)相比較,并無(wú)較大差異性,P>0.05。數(shù)據(jù)表示,針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病采用參苓白術(shù)散進(jìn)行治療,效果顯著,可改善患者臨床癥狀,穩(wěn)定患者的病情,從而達(dá)到較佳的效果。

綜上,針對(duì)脾虛痰瘀型2型糖尿病患者進(jìn)行參苓白術(shù)散加減聯(lián)合二甲雙胍治療,效果較佳。

[1] 黃楚燕,梁宏宇.六味地黃湯加減配合二甲雙胍及阿托伐他汀治療2型糖尿病合并高脂血癥的臨床研究[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,34(5):635-639.

[2] 李 惠,劉 浩,張婷婷,等.參苓白術(shù)散加減對(duì)新疆脾虛痰瘀型2型糖尿病患者胰島素抵抗及瘦素水平的作用研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(34):164-165.

[3] 楊 璐,宋美情,張秋玲,等.吡格列酮、二甲雙胍對(duì)2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4、脂聯(lián)素水平的影響比較[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2014,36(3):309-312.

R587.1

B

ISSN.2095-6681.2017.32.161.02

劉帥帥

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