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頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的研究進(jìn)展綜述

2018-01-16 14:55:31金國鋒
醫(yī)藥前沿 2018年11期
關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展

金國鋒

(湖北省黃梅縣三醫(yī)院心內(nèi)科 湖北 黃梅 435501)

近兩年來,我國腦卒中發(fā)生率逐漸成上升趨勢。在腦卒中患者當(dāng)中,缺血性腦卒中占比約70%[1]。顱外動(dòng)脈或顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成是缺血性腦卒中的病理基礎(chǔ),容易損傷的斑塊突然破裂,進(jìn)而形成血栓是缺血性腦卒中的發(fā)病機(jī)制。所以,在發(fā)生缺血性腦卒中之前,盡早對(duì)斑塊性質(zhì)予以識(shí)別,配以合理有效的治療方案,對(duì)腦卒中預(yù)防具有非常重要的臨床意義。

1.粥樣硬化斑塊發(fā)病機(jī)制

血管內(nèi)皮損傷反應(yīng)學(xué)說、脂質(zhì)滲入學(xué)說、血栓形成和血小板聚集學(xué)說以及單核巨噬細(xì)胞作用學(xué)說等等都是頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)病機(jī)制,無論是以上何種學(xué)說,都無法全方位的概括頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)生機(jī)制,其中血管內(nèi)皮損傷學(xué)說較為經(jīng)典。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊病變起源于內(nèi)皮細(xì)胞損傷。病毒感染、抽煙、低密度脂蛋白等原因都會(huì)損傷內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而分泌生長因子,聚集單核細(xì)胞并隨著內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入其下間隙,然后形成巨噬細(xì)胞。平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞通過受體介導(dǎo),攝入內(nèi)膜中已經(jīng)氧化的脂質(zhì),從而形成平滑肌細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞、單核細(xì)胞源性泡沫細(xì)胞。低密度脂蛋白氧化后會(huì)影響泡沫細(xì)胞,進(jìn)一步產(chǎn)生粥樣壞死物;內(nèi)皮細(xì)胞受損后會(huì)集聚大量血小板,釋放諸多生長因子、血管活性物質(zhì),加強(qiáng)收縮血管病聚集血小板,最終形成頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[2]。

2.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊診斷

2.1 超聲

超聲是一種無創(chuàng)診斷方法,也是臨床應(yīng)用時(shí)間最早、最重要也是范圍最廣泛的檢測手段,可動(dòng)態(tài)觀察頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。

(1)二維超聲:具有無創(chuàng)、操作簡單、價(jià)格低以及安全等優(yōu)勢,可對(duì)頸部動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)、血管結(jié)構(gòu)進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀測。內(nèi)中膜厚度增加是頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊初期表現(xiàn),通過超聲可以觀察到,而DSA、CTA等檢測手段對(duì)早期內(nèi)中膜厚度變化的觀察具有一定的局限性,比如不同診斷醫(yī)師獲得的結(jié)果具有較大差異,在鑒別斑塊內(nèi)出血、富含脂質(zhì)斑塊以及斑塊內(nèi)新生血管方面,能力欠佳,存在諸多偽像,極易忽略低回聲的斑塊。

(2)三維超聲:以二維超聲圖像,三維重建斑塊形態(tài),可具體的顯示頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的特征、結(jié)構(gòu)。

(3)超聲造影:有利于清楚顯示斑塊,對(duì)斑塊炎癥反應(yīng)以及新生血管的形成具有較高的評(píng)估價(jià)值,特別是頸動(dòng)脈閉塞、狹窄的確診率比較高。

(4)TCD:TCD是臨床常用于檢測腦血流的一種手段,在篩查、預(yù)防腦血管疾病方面,作用十分突出。

2.2 CTA

在臨床檢查腦血管疾病中,CTA應(yīng)用范圍十分廣泛。比較其他侵入性檢查手段,CTA費(fèi)用低且安全性較高,可對(duì)血管進(jìn)行多層面、多立場分析,可同時(shí)多方位觀測雙側(cè)頸部血管,彌補(bǔ)了DSA診斷的不足,特別是針對(duì)頸動(dòng)脈重度狹窄的患者而言,CTA是一種不可多得的有效診斷手段。按照組織密度,通過CTA顯像,尤其是在顯示高密度鈣化斑塊時(shí),尤為突出。

2.3 HRMRI

具有安全、無放射性以及較高組織分辨率特點(diǎn),在診斷腦血管疾病中應(yīng)用十分廣泛。此種診斷方法可以多序列成像、多參數(shù)且不會(huì)產(chǎn)生有害輻射,在臨床診斷頸動(dòng)脈斑塊中,備受青睞。MRI可提示是否存在斑塊的纖維帽,并對(duì)其類型也可進(jìn)一步明確。

2.4 DSA

雖然DSA對(duì)頸動(dòng)脈病變的診斷具有一定的價(jià)值,但會(huì)使得斑塊破裂、脫落以及血管內(nèi)皮受損所致的斑塊形成,具有較多的禁忌癥。加之輻射、費(fèi)用高,故而臨床使用受限。

3.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊治療

3.1 用藥治療

雖然無法解除斑塊所引起的動(dòng)脈狹窄,但可對(duì)腦缺血疾病進(jìn)行有效預(yù)防,主要藥物有他汀類、抗血小板、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等等,用于治療無癥狀性頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊引起的狹窄或狹窄低于50%的患者。他汀類藥物作用在于降脂、抗炎、以防斑塊破裂、穩(wěn)定斑塊、保護(hù)血管內(nèi)皮以及抑制血小板集聚;抗血小板藥物治療價(jià)格低且應(yīng)用方便,可預(yù)防早期急性動(dòng)脈斑塊的復(fù)發(fā)。

3.2 非用藥治療

3.2.1 CEA(頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)) 在缺血性卒中預(yù)防、顱外頸動(dòng)脈狹窄解除等治療中,CEA應(yīng)用歷史已超過60年。Fisher自1951年提出顱外動(dòng)脈手術(shù)治療短暫腦缺血疾病以及卒中預(yù)防思路,Debakey自1953年成功實(shí)施了CEA。當(dāng)初歐洲頸動(dòng)脈外科手術(shù)研究、北美癥狀性頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除研究等均證實(shí)CEA可以有效預(yù)防卒中,借助顯微鏡進(jìn)行CEA,更加安全高效[3]。相較于北美發(fā)達(dá)國家而言,我國開展CEA比較晚,不適由于觀念問題,而是因?yàn)榘l(fā)病率較低。近兩年來,我國在研發(fā)CAS(頸動(dòng)脈血管成形和支架置入)方面獲得了一定研究成果,導(dǎo)致CEA遭到嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。對(duì)比頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)與保護(hù)性支架血管成形術(shù)、支架形成術(shù)比較重度癥狀性頸動(dòng)脈狹窄行動(dòng)脈內(nèi)皮切除術(shù)等研究,結(jié)果證實(shí)CEA依然是治療高危頸動(dòng)脈狹窄的有效方法[4]。但現(xiàn)階段大部分CEA指南明確了頸動(dòng)脈斑塊所致的狹窄程度,對(duì)斑塊性質(zhì)的研究,重視度不高。

3.2.2 CAS 不僅見效快、創(chuàng)傷小,而且并發(fā)癥發(fā)生率較低,在臨床治療頸動(dòng)脈狹窄中應(yīng)用廣泛,可適用于CEA的高?;颊咭约癈EA無法接近顱內(nèi)動(dòng)脈以及顱底頸動(dòng)脈狹窄患者。但需要注意的是CAS并發(fā)癥,CAS治療過程中容易發(fā)生心動(dòng)過緩、低血壓、斑塊脫落以及動(dòng)脈夾層等,術(shù)后極易發(fā)生腦過度灌注綜合征、急性血栓形成以及術(shù)后再狹窄,需特別重視腦過度灌注綜合征,具有較高的致死率、致殘率。我國CAS應(yīng)用前景十分廣闊,但此種療法的適應(yīng)癥、操作規(guī)范、圍術(shù)期處理、所用材料以及預(yù)后等方面的研究,尚需進(jìn)一步探討。

總而言之,頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊所處部位表淺容易診斷,可病理學(xué)對(duì)照分析CEA術(shù)中取得的斑塊標(biāo)本。結(jié)合臨床影像學(xué)技術(shù)診斷,推薦超聲作為篩查頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的首選方法,與HRMRI聯(lián)合可作為易損性頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的首選方法。

【參考文獻(xiàn)】

[1]陳更瑞,方華盛.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊CTA及MRI診斷的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,14(31):145-148.

[2]胡皓月,馮占輝,廖付軍.頸動(dòng)脈粥樣硬化與缺血性進(jìn)展性腦卒中的研究進(jìn)展[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2017,5(23):12-13.

[3]陳瀟祎,莊仲,趙錫海.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊進(jìn)展與腦缺血事件相關(guān)性的影像學(xué)研究進(jìn)展[J].中國卒中雜志,2017,12(06):538-543.

[4]馮杭,張海鐘.頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的組成分類及治療進(jìn)展[J].中外醫(yī)療,2017,36(11):194-198.

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