杜英Elaeocarpus spp.病蟲害發生現狀及防治研究綜述*

毛子翎 伍慧雄 王軍

（廣東省微生物信號與作物病害防控重點實驗室，華南農業大學林學與風景園林學院，廣東 廣州 510642）

杜英Elaeocarpusspp.為杜英科Elaeocarpaceae杜英屬常綠喬木，產于我國長江中下游以南至華南地區，是亞熱帶樹種。該屬植物稍耐蔭，喜溫暖濕潤氣候，同時具有較強的耐寒能力，故在緯度較高的華東、華中地區也有栽培。全世界現有杜英屬植物200余種，分布于熱帶和亞熱帶地區，我國有38種和6變種[1～2]。杜英生長快，樹冠濃密，形態優美，常年有紅葉觀賞，是珍貴觀賞樹種，更是園林綠化的優良樹種[3]。另外，研究發現杜英的果實表現出抗炎、鎮痛和抗抑郁等藥理活性[4]。杜英也是很好的輔助蜜源，其樹皮可作染料，木材為栽培香菇的良好段木，種子油可作肥皂和潤滑油，這些用途使其擁有巨大的應用和開發潛力[5]。

杜英越來越多地被用于園林綠化的原因之一是其病蟲害的發生相對較少，但隨著近年來種植面積的不斷擴大以及全球氣候變暖等生態環境的改變，杜英樹病蟲害狀況發生了變化，呈現出病蟲害種類逐年增多和毀滅性病害危害日益嚴重的趨勢，直接影響了其觀賞價值，更是限制了其在園林綠化中的應用[6]。本文對杜英常見病蟲害的種類、發生和危害以及防治措施進行了簡要概述，以期為杜英病蟲害的防治提供參考。

1 杜英主要病蟲害的種類、發生及危害

1.1 病害

杜英目前發生的主要病害包括1種生理性病害和5種侵染性病害，各種病害的發生及危害癥狀如下。

1.1.1 日灼病

由于杜英樹皮較薄，受光面樹皮開裂現象普遍存在，故名日灼病。杜英發生日灼的部位集中在樹干西南方向地上30～130 cm處。日灼部位樹皮受傷，木質部不同程度開裂、腐朽，易風折。該病害易發生在日照強烈及林分密度較低的杜英林中。

杜英日灼病的成因機理為：日光中的紫外光破壞樹干表皮，繼而加劇遠紅外光對樹干真皮組織的灼烤，導致木栓層溢脂能力不足后脫水形成裂紋，進而死皮層、周皮層裂紋致隔熱能力下降且表皮蒸騰加劇，最終表皮和維管依存關系跌入負循環且不可逆轉[7]。

1.1.2 葉枯病

葉枯病是危害禿瓣杜英Elaeocarpus glabripetalus的重要病害，該病害主要在春秋季為害杜英的新梢嫩葉，形成葉枯和葉斑，導致葉片枝條枯死，長勢衰弱的樹干或樹枝更易發病，嚴重時整株枯死，嚴重影響杜英的生長和觀賞價值。病斑初期為深褐色小點，后發展為紅褐色圓形至不規則形小斑，病斑不斷延伸擴大，導致多個病斑愈合從而形成葉尖或葉緣枯死。環境高溫多濕、通風不良更容易導致該病害的發生，同時生長勢弱的植株發病更為嚴重。

通過對病原菌的形態學觀察、致病性測定及rDNA ITS 序列分析，證明侵染杜英的病原菌為芒果球座菌Guignardia mangiferae，其無性型為Phyllosticta anacardiacearum。病斑中間散生黑色的顆粒狀物，即病原菌的分生孢子器，球形或扁球形，直徑約75～150 μm。病原菌在自然發病的病葉上或PDA培養基上未發現有性世代[8]。

1.1.3 葉斑病

杜英葉斑病為2009年在河南省發現的病害[9]。發病初期，在葉片中部產生棕色點狀斑，后擴大為卵形或橢圓形大病斑，病斑中部逐漸發展為灰色，周圍為紅褐色；后期在病斑中部產生黑色顆粒。病菌以菌絲體及分生孢子盤在病葉中越冬，翌春分生孢子借風雨傳播，在水滴中萌發后侵入葉片，形成新病斑，故夏季高溫高濕的氣候條件易發病。

從病部挑取病原物制片，利用光學顯微鏡對病原菌進行形態學鑒定后發現，引起該病害的病原菌為擬盤多毛孢菌Pestalotiopsissp.，其分生孢子形態為梭形，5細胞，中間3細胞呈淡褐色，基細胞及頂細胞無色。另外分生孢子頂端具2根或3根附屬絲，基部有小柄[9]。

1.1.4 炭疽病

炭疽病為2016年在四川省山杜英Elaeocarpus sylvestris發現的新病害[10]。發病初期，葉片上出現黃綠色點狀病斑，后病斑擴大彼此連接形成大的病灶。病灶中央淡褐色，邊緣呈紅棕色。此時若遇雨水，病斑惡化腐爛或穿孔；若氣候較干燥，則病斑中心開裂。后期病灶表面可見棕色至黑色的子實體。對其病灶上的病原微生物進行分離純化，進而借助形態學和分子生物學手段，將該病原菌鑒定為Colletotrichum gloeosporioides，且將該病原菌的分生孢子懸浮液回接到健康的山杜英葉片上，可產生相同的病癥和病狀，進而確定其為山杜英炭疽病的病原菌[10]。病菌以菌絲體在種皮下或隨病殘體在土壤中越冬，條件適宜時可借風雨、昆蟲傳播為害。因此，氣候潮濕地易發此病，此外林分密度大、地勢低洼、排水不良的區域均易發此病。

1.1.5 根腐病

根腐病被發現于位于日本南部奄美群島的山杜英上，該病害主要發生在較低海拔的平原和平均海拔100 m以下的丘陵地帶，而在山區發病較少。發病初期植株長勢不良，葉片變色逐漸脫落，而在某些急性發病情況下，植株快速萎蔫、葉片變為淡綠色或棕色，幾個月內可導致整株死亡。病株的莖基部以及根部上多布有黑褐色菌絲層，樹干橫截面發生褐化。病菌在土壤或病殘體上過冬，氣候低溫高濕和光照不足是誘發此病的主要環境條件。另外，土壤板結、通氣不良導致根系生長發育受阻，也易發此病[11]。

對受害山杜英病部的病原微生物分離和形態學觀察表明，該病的病原菌為木層孔菌屬Phellinus noxius。根腐病具有連片發生的特點，故認為該病原菌是在土壤和植株根系間蔓延傳播[11]。目前，國內種植的山杜英還未見該病害的報道。

1.1.6 枝枯病

近年來，杜英屬植物上出現一種新的危害嚴重的枝枯病。該病受害部位主要為枝條，大枝小枝均可受害，主干上也時有發生。枝干皮層處的病斑呈圓形、橢圓形或不規則形，稍下陷，初期呈暗灰褐色，水漬狀，后逐漸變為深褐色，干燥開裂，有時伴隨流膠。如病斑數量較多后環割枝干，則環割上部的枝葉逐漸枯萎、凋落。該病為真菌性病害，目前未見報道，具體屬種還在進一步鑒定之中。

1.2 蟲害

近年來，發生在杜英上的蟲害較為嚴重，害蟲種類繁多，主要分為蛀干害蟲、刺吸害蟲以及食葉害蟲3大類，它們的發生及危害癥狀如下。

1.2.1 蛀干害蟲

1) 六星吉丁蟲Chrysobothris igai于2007年首次在浙江衡州發現該蟲為害山杜英，植株受害部位主要為主干，小樹整個主干可受害，大樹可危害側枝[12]。初孵幼蟲可直接蛀入樹皮，蛀食韌皮部后向上、向下或橫向蛀食，蛀入處主干出現暗紅色流膠。7月至8月上旬是1代幼蟲集中為害時期，9月是2代幼蟲的為害高峰期，2代幼蟲為害后，導致植株在秋冬季樹皮開裂或與木質部分離而爆裂剝落，輕者造成部分爆皮，或植株上半部分死亡；重者全株死亡，嚴重影響山杜英的正常生長和綠化景觀[12]。

2）金緣吉丁蟲Lampra limbata主要為害山杜英樹干，受害部分較隱蔽表面無明顯刻痕，手觸摸感覺樹皮松軟下凹，打開樹皮可發現害蟲，害蟲主要在形成層蛀食，蛀道內充滿硬而細且黏在一起的咖啡色糞屑。1只金緣吉丁蟲造成的樹干受害面積可達16.3～23.7 cm2。為害幼蟲體長30～35 mm，體色乳白或淡黃色，體表光滑，無足；頭部寬大扁平，其中央有一“V”字形紋；中間體節11節，呈扁圓形或圓形，體粗2～3 mm，尾部呈圓錐形[13]。

3）擬木蠹蛾Arbelaspp.是為害華南地區山杜英植株的重要蛀干害蟲之一，在2014和2015年，廣東省東江林場的杜英樹感蟲率均為20%～25%，且單株蟲口數顯著上升，其蟲口分布多集中在樹冠下緣上部[14]。

由于蛀干害蟲長期營隱蔽性生活，故不易被發現而及時采取防治措施。同時，害蟲受外界環境條件影響較小，導致蟲口密度相對穩定，蛀道結構復雜，因此危害性極大。

1.2.2 刺吸害蟲

1）山東廣翅蠟蟬Ricania shantungensis危害杜英Elaeocarpus decipiens較為嚴重，受害植株產生大量流膠，其產卵痕易造成枝條斷裂，大大影響杜英的觀賞價值。山東廣翅蠟蟬喜歡在陰暗、潮濕的環境中生存，在浙江省1年發生2代，雌蟲每次可在杜英嫩枝上產卵20粒左右，以卵在枝條或葉脈內越冬，翌年主要以初孵若蟲和羽化期的成蟲群集在新葉或嫩梢的葉片上吸汁為害[15]。

2） 臘 蚧Ceroplastesspp.危 害杜英的種類主要包括日本龜蠟蚧C.japonicas和紅臘蚧C. rubens，它們主要吸附在樹干，吸食樹干汁液，受害植株輕則長勢衰弱，重則早期落葉，嚴重時會導致整株植物枯萎死亡[16]。日本龜蠟蚧在我國1年發生1～2代，越冬形態是受精雌成蟲，越冬地點是受害樹木的枝條。4—9月是為害盛期，由為害葉片陸續轉到為害固著枝條，且為害逐年加重，呈蔓延態勢[17]。

刺吸式害蟲個體較小，發生初期往往受害狀不明顯，故易被人們忽視。但其蟲口數量往往很大，且害蟲本身也是很多植物病原真菌和病毒的傳播媒介，因此易進一步誘發其他病害。

1.2.3 食葉害蟲

1）窠蓑蛾Claniaspp.危害山杜英的種類主要為茶蓑蛾C. minuscula和大蓑蛾C. variegata，在浙江省1年可發生1～2代，初孵幼蟲食葉成透明斑，長大后食葉成孔洞和缺刻，危害嚴重時還取食嫩枝表皮和果皮。大發生時，幾天能將全樹葉片食盡，殘存禿枝光干，嚴重影響樹木生長和開花結實，使枝條枯萎或整株枯死，樹上掛滿蟲囊[18]。

2）烏桕樗蠶蛾Philosamia cynthia在浙江省1年可發生2～3代，幼蟲取食葉片和嫩芽，輕者葉片被食成缺刻或孔洞，嚴重時把葉片吃光，造成植株死亡[18]。

3）黑跗雪毒蛾Stilpnotia melanoscela是近幾年在福建省嚴重危害山杜英的新害蟲，主要以幼蟲取食葉片危害。低齡幼蟲啃食葉背葉肉，留下網狀葉脈；隨著蟲齡的增加，幼蟲食量增大，高齡幼蟲啃食葉片呈缺刻狀或孔洞，或食盡全葉，只剩樹干、樹枝，遠看呈灰白色，為害嚴重時可造成山杜英整株枯萎死亡，進而影響道路及園林景觀效果。該蟲在福建省1年發生7代，世代重疊，全年都有危害，主要以幼蟲在葉片或地被物上越冬，也有少量以蛹越冬[19]。

食葉害蟲主要以幼蟲期取食葉片并造成危害，一旦發生則蟲口密度大而集中，同時成蟲可進行遠距離飛遷，導致該類蟲害往往表現出周期性的大發生。

2 杜英主要病蟲害的防治

植物病蟲害的防治要綜合考慮寄主、病蟲種類以及環境因素3個方面，不同病原生物或害蟲引起的病蟲害在防治措施上雖略有不同，但都應以預防為主，采取林業措施（物理防治）、化學防治和生物防治相結合的綜合防治方法。

2.1 病害防治

2.1.1 林業措施

林業防治即運用各種林業調控措施，創造有利于植物生長而不利于病害發生的環境條件，其特點是經濟成本投入較少，且對人畜及環境安全[20]。

對于非侵染性的杜英日灼病，可在作為園景樹栽植時適當密植，做到樹冠間能相互側方蔭蔽主干，可防止主干在盛夏季節受到強烈陽光直射。當樹冠無法蔭蔽主干時，可用草繩包扎主干到最低分枝點，以隔絕強光[21]。

對于葉枯病等真菌病害，應加強杜英的栽培管理，避免樹種單一，栽種時要增強樹勢，徹底清除林地雜樹樁（根），以杜絕病害的初侵染來源；定期調查病情，一旦發現病株要及時處理或連根挖除，減少病害的發生，提高景觀效果，降低經濟損失[22]。

2.1.2 化學防治

對于葉枯病等真菌病害，多年藥劑試驗結果表明，在春梢初展時，噴灑多菌靈和甲基托布津等殺菌劑是防治該病的有效措施。另外，藥劑篩選試驗表明，50%福·甲硫、70%甲基硫菌靈和50%多菌靈等內吸廣譜性殺菌劑可較好地抑制病原菌菌絲的生長和孢子的萌發，是防治真菌病害的首選藥劑[23]。

2.2 蟲害防治

2.2.1 林業措施

加強各項營林管理，促使樹體生長健壯，可有效提高其對害蟲的抗性。同時在秋冬季加強林區清理，剪除有蟲枝，消滅幼蟲，人工摘除越冬蟲繭，并集中燒毀。另外，可采用樹干部扎稻草、刷加藥涂白劑等措施進行預防，能在一定程度上降低害蟲在樹干上的產卵量[24]。營建混交林有助于減少蟲害發生和降低為害程度。在選擇混交樹種時應避免選擇有共同病蟲害的樹種，否則不但不能發揮混交優勢，還有可能造成交叉為害，導致造林失敗[14]。

2.2.2 化學防治

化學防治刺吸害蟲日本龜蠟蚧的關鍵是適時準確地掌握施藥時間，以提高殺蟲效果。由于臘蚧具有厚厚的殼保護，普通農藥對它效果甚微，所以一旦防治不當易導致害蟲發生嚴重，使植株成片死亡。在若蟲孵化盛期即該蟲上葉固定初期進行施藥，此時其對藥劑的防御能力差，施藥防治效果較好。試驗表明，噻蟲嗪、啶蟲脒和吡蟲啉均可有效防治日本龜蠟蚧，對環境相容性好且無交互抗藥性[25]。

對于六星吉丁等蛀干害蟲，可選用銳勁特、速撲殺、樂斯本以及菊酯類農藥來預防越冬后的第一代成蟲，選用內吸性農藥涂刷樹干以防治第1代幼蟲。若7月上旬前第1代幼蟲防治不到位，后續月份將出現多種蟲態，使得防治更加困難，不易達到理想的效果[12]。另外，可用敵百蟲注入蛀孔中，毒殺幼蟲。對于食葉類害蟲黑跗雪毒蛾，防治試驗表明，噴施森得保粉劑，防治效果可達96%以上[19]。

2.2.3 生物防治

可以借助人工合成的或從自然界生物中分離或派生出來的生化農藥（如來自昆蟲體內分泌的激素：昆蟲信息素、昆蟲生長調節劑等）來防治林業害蟲[22]。另外，有關白僵菌、綠僵菌以及蠟蚧輪枝菌等蟲生真菌的研究工作大多集中于蔬菜和大田作物的蟲害控制方面，而關于杜英蟲害病原微生物方面的研究還鮮有報道，如對于黑跗雪毒蛾施放白僵菌粉炮或噴施白僵菌粉，防治效果可達85%以上[19]。隨著人們在病蟲害防治過程中對環境安全性要求的不斷提高，生物防治必將是未來的研究熱點。

3 討論

杜英屬植物在我國華南地區分布廣泛，是山林中常見的異色葉植物，四季皆有可觀之景，是一類非常適合用于園林建設的鄉土樹種。但隨著近年來杜英種植面積的不斷增加以及全球氣候的變化，杜英病蟲害的發生日趨嚴重，這應該引起森林保護工作者的重視。就廣東省而言，以海南杜英E. hainanensis和尖葉杜英E. rugosus在全省園林中的栽培面積最大，而發生在杜英上的病蟲害以炭疽病和蛀干害蟲擬木蠹蛾最為嚴重；另外，近年來新發現的枝枯病也應該引起森林保護工作者的重視。園林生產實踐的經驗告訴我們，大多數病蟲害不能通過單一的防治方法取得滿意的效果，只有從多方面采取綜合措施才能有效地控制病蟲害的發生和流行。同時，園林綠化植物中病害和蟲害的發生往往表現出一定的相關性，蟲害的發生勢必使樹勢衰退，生長不良，因此更易被病原菌侵染，反之亦然，所以病害和蟲害的防治是一個相輔相成的過程，最終目的是保證杜英在園林應用上的健康發展。