國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口度洛西汀治療抑郁癥的臨床療效與安全性比較

嚴(yán)志明

（江西省萍鄉(xiāng)市蓮花縣醫(yī)保局，江西 萍鄉(xiāng) 337100）

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年5月～2017年5月收治的抑郁癥患者74例為對(duì)象，平均分為對(duì)照與觀察組，各37例，男39例，女35例，年齡18～65歲，平均年齡（36.16±5.39）歲，病程3個(gè)月～4年。所有患者在一般資料方面均無(wú)明顯差異，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對(duì)照組給予進(jìn)口度洛西汀治療，于D1到第6周末晚上睡前均口服藥物60 mg，治療時(shí)間為6周，觀察組給予國(guó)產(chǎn)度洛西汀治療，治療D1于睡前口服20 mg，D2早晨、睡前各口服20 mg，D3到第六周末于早晨口服20 mg，睡前口服40 mg，治療時(shí)間為6周。

1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

（1）減分率不超過(guò)80%則視為痊愈；（2）減分率介于50%～80%則視為進(jìn)步顯著；（3）減分率介于30%～50%則視為好轉(zhuǎn)；（4）減分率不超過(guò)30%則視為無(wú)效；（5）有效率=痊愈率+進(jìn)步顯著率+進(jìn)步率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料以x2檢驗(yàn)；計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)；以P＜0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療后的臨床效果對(duì)比

兩組患者治療后的臨床總有效率無(wú)差異，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者治療后的效果對(duì)比（n，%）

2.2 兩組患者的CGI-S評(píng)分對(duì)比

兩組患者治療后的CGI-S評(píng)分無(wú)差異，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。治療前與治療后的CGI-S評(píng)分對(duì)比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表2。

表2 兩組抑郁癥患者的CGI-S評(píng)分對(duì)比（±s）

表2 兩組抑郁癥患者的CGI-S評(píng)分對(duì)比（±s）

組別例數(shù)治療前治療后觀察組374.62±1.782.35±1.65對(duì)照組374.76±1.442.74±1.26

2.3 兩組患者TESS量表評(píng)分對(duì)比

觀察組與對(duì)照組在治療的各個(gè)階段中，TESS評(píng)分無(wú)明顯差異，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)表3。其中，觀察組共有9例患者發(fā)生不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率為24.32%，觀察組與對(duì)照組相比少一人，不良反應(yīng)發(fā)生率為27.03%，且治療前后，對(duì)照組與觀察組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果、心電圖結(jié)果尚未出現(xiàn)顯著變化。

表3 兩組抑郁癥患者治療后的TESS量表評(píng)分比較（±s，分）

表3 兩組抑郁癥患者治療后的TESS量表評(píng)分比較（±s，分）

組別例數(shù)第一周末第二周末第四周末第六周末觀察組376.54±2.566.31±2.496.23±2.975.75±2.75對(duì)照組376.63±2.796.22±2.686.21±2.795.64±2.66

3 討 論

度洛西汀作為一種新型的抑郁病臨床治療藥物，為選擇性5-HT、NE重?cái)z取抑制劑。根據(jù)相關(guān)臨床資料顯示，度洛西汀在抑郁病中的應(yīng)用效果與氟西汀、西酞普蘭等藥物的療效相當(dāng)。在本次研究中，兩組患者治療后的臨床總有效率、治療后的CGI-S評(píng)分、TESS評(píng)分無(wú)明顯差異無(wú)差異，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；治療前與治療后的CGI-S評(píng)分對(duì)比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

綜上所述，在抑郁癥疾病臨床治療過(guò)程中，國(guó)產(chǎn)度洛西汀療效較佳，服用安全性較高，且其治療效果與進(jìn)口度洛西汀相當(dāng)。

[1] 高婷婷.艾司西酞普蘭和度洛西汀治療女性抑郁癥臨床療效及安全性觀察[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2017,29(09)∶13-14.

[2] 徐彩霞.度洛西汀與文拉法辛治療伴有軀體疼痛的抑郁癥臨床對(duì)照研究[J].精神醫(yī)學(xué)雜志,2015,25(02)∶133-135.

[3] 陳 程.度洛西汀與帕羅西汀治療成人抑郁癥臨床療效及安全性的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(03)∶320-325.