1月3~4日,根據《農業部獸藥GMP工作委員會辦公室關于獸藥GMP監督檢查的通知》和《獸藥生產企業飛行檢查管理辦法》要求,農業部獸藥GMP檢查組對哈爾濱市獸藥生產企業進行了監督檢查。省、市畜牧獸醫局協助檢查。
此次檢查主要是了解企業落實獸藥GMP情況,督促企業按照正常工序檢驗生物制品,切實提高企業的管理水平。檢查內容為2017年飛檢整改情況、獸用診斷制品生產線重新命名情況及新版《中國獸藥典》執行情況。
按照計劃,檢查組選取哈爾濱市1家獸用生物制品企業——哈爾濱元亨生物藥業有限公司。檢查組聽取了企業年度生產情況匯報,對生產車間、質檢室、實驗動物房、原輔料庫、成品庫、標簽庫進行了實地查看,調閱了疫苗生產和檢驗記錄、生產毒種制備鑒定記錄。
檢查組對哈爾濱市獸藥生產企業監管工作給予高度評價,受檢企業沒有發現嚴重缺陷項,一般缺陷項3條,反映出該企業獸藥生產正規、有序,符合獸藥GMP標準,記錄完整,追溯體系建設比較完備,2017年飛檢整改到位。
2017年12月29日,天康生物股份有限公司(以下簡稱“天康生物”)發布公告,經農業部審查,批準天康生物申報的“豬瘟病毒 E2蛋白重組桿狀病毒滅活疫苗(Rb-03株)”為新獸藥。
據悉,E2蛋白是豬瘟病毒最主要的免疫原性蛋白,通過基因工程技術表達該蛋白作為抗原,產生中和抗體可以對豬瘟強毒攻擊起到保護作用。同時因為該疫苗不是全病毒疫苗,而是一種僅含有豬瘟E2抗原蛋白的標記疫苗,只誘導豬體產生E2蛋白抗體,因此可以通過對E2蛋白和非E2蛋白的抗體檢測來區分豬只是感染了野毒還是只是免疫了疫苗。