細胞因子誘導的殺傷細胞治療卵巢癌的效果分析

楊丹鶴，沈 霜，付 強*

（遼寧省大連大學附屬中山醫院，遼寧 大連 116001）

卵巢癌晚期患者的生存率低且對化療的耐受性較差，患者的生存質量受病情及治療的影響[1]。本文為分析細胞因子誘導的殺傷細胞治療卵巢癌的療效，特抽選部分在本院接受治療的患者進行比對分析，詳細內容闡述于正文。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究中的觀察對象均為本院2015年7月至2016年2月收治的卵巢癌患者，共抽選68例樣本，以隨機數表法將患者分為兩組，對照組與觀察組患者的例數相同。

對照組（n=34）：年齡平均值為（52.72±3.95）歲；其中包括13例漿液性腺癌患者，15例黏液性腺癌患者以及6例未分化癌患者。

觀察組（n=34）：年齡平均值為（52.83±3.76）歲；其中包括11例漿液性腺癌患者，12例黏液性腺癌患者以及10例未分化癌患者

比較以上兩組卵巢癌患者的年齡數據以及疾病類型數據，未見明顯差異存在，P＞0.05，兩組可進行科學比對。

1.2 方法

對照組所有卵巢癌患者均接受多西他賽聯合卡鉑進行治療，取75 mg/m2多西他賽為患者進行靜脈滴注，取300 mg/m2卡鉑溶入至1000毫升生理鹽水當中，經過加溫處理以后為患者進行靜脈滴注治療，若患者有腹水存在，應當在抽凈腹水以后展開靜脈滴注治療，期間患者的體位應半小時變換一次，確保均勻分布藥物。

觀察組患者在上述基礎上增加細胞因子誘導的殺傷細胞治療，患者接受治療之前應當抽取50毫升外周血并將肝素抗凝加入，取單核細胞進行培養，加入干擾素-γ培養24小時后加入CD3單抗與白細胞介素-2，間隔2～3天將液體更換一次，進行為期6天的培養，隨后獲取細胞因子誘導的殺傷細胞。取少量細胞因子誘導的殺傷細胞進行免疫學檢查，CD3+CD56+細胞在50%以上，CD3+CD8+細胞在30%以上，且未有細菌和真菌存在于培養基中，內毒素呈陰性。對細胞因子誘導的殺傷細胞使用生理鹽水進行三次洗滌，隨后在濃度為1%的人血白蛋白的生理鹽水當中加入細胞因子誘導的殺傷細胞，在患者化療結束后輸注至其體內，一天輸注一次，共為患者治療5天。

1.3 觀察指標

對兩組患者的免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD16+CD56+以及CD4+/CD8+）進行觀察和統計。

1.4 統計學處理

應用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行分析處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

對下文數據進行研究分析可知，觀察組患者的各項免疫功能指標同對照組相比，均明顯更優，P＜0.05。

觀察組患者的CD3+為（53.06±0.47）%，CD4+為（38.89±0.52）%，CD8+為（34.28±1.16）%，CD16+CD56+為（42.75±1.62）%，CD4+/CD8+為（1.63±0.19）。

對照組患者的CD3+為（44.96±0.82）%，CD4+為（36.17±0.65）%，CD8+為（31.18±1.86）%，CD16+CD56+為（28.47±1.25）%，CD4+/CD8+為（0.73±0.18）。

3 討 論

卵巢癌在女性生殖系統惡性腫瘤中，死亡率居第一位，該疾病對女性的身體健康及生命均有嚴重影響[2]。化療是臨床對卵巢癌進行治療的主要措施，卡鉑與多西他賽聯合應用是臨床對卵巢癌治療的重要手段，但是患者在治療后有較高的復發率，主要因患者體內正常的細胞可受化療的影響出現損傷，降低機體免疫功能，進而導致疾病反復。由此可見，將患者機體免疫功能提升在疾病治療中意義重大。

細胞因子誘導的殺傷細胞有T淋巴細胞強大的抗腫瘤功效，同時有NK非主要組織相容性復合體，可以對其殺滅腫瘤細胞的活性進行抑制，該物質具有較強的體內與體外增長能力，且殺傷作用強。

本次研究中，觀察組患者的免疫功能各項指標同對照組相比，均明顯更優，差異有統計學意義（P＜0.05）。說明為卵巢癌患者采用細胞因子誘導的殺傷細胞治療可以有效提升機體免疫功能，有較高的臨床應用價值。

[1] 鄭 劼,江龍委,姚 露,等.DC-CIK細胞治療晚期卵巢癌的臨床療效[J].中國腫瘤生物治療雜志,2016,23(5):682-687.

[2] 郝曉園,王新梅,王靈芝.CIK聯合順鉑化療治療卵巢癌患者的臨床療效[J].醫學綜述,2017,23(8):1652-1655.