重組人血小板生成素治療慢性難治性免疫性血小板減少性紫癜的臨床價值

劉楊

免疫性血小板減少性紫癜又稱為特發性血小板減少性紫癜（ITP），是一種自身免疫性出血性疾病，臨床治療首選糖皮質激素[1]。經糖皮質激素、免疫抑制劑或脾切除等治療均無效者稱為難治性ITP[2]。臨床研究顯示，重組人血小板生成素（rhTPO）對治療難治性ITP有積極效果[3]。此次研究將重組人血小板生成素治療慢性難治性免疫性血小板減少性紫癜臨床價值做進一步分析，取得滿意的結果，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年2月—2017年2月收治的34例慢性難治性免疫性血小板減少性紫癜患者，其中男性16例，女性18例，平均年齡（53.4±5.2）歲。

1.2 入選及排除標準

入選標準：均簽署知情同意書；有不同程度的皮膚黏膜出血點或瘀斑；病程均在6個月以上；經脾切除或經達那唑、糖皮質激素及免疫抑制劑治療后無效，血小板計數仍在30×109/L以下者。

排除標準：繼發性血小板減少者；有血管栓塞疾病史者；妊娠期或哺乳期婦女。

1.3 治療方法

給予所有患者重組人血小板生成素（生產廠家：沈陽三生制藥有限責任公司，國藥準字S20050049）治療，300 IU/kg，皮下注射，1次/d，連續治療14 d。治療過程中若血小板計數升高至100×109/L或血小板絕對值增高≥50×109/L，應立即停止給藥。

1.4 觀察指標

觀察患者的血小板計數、臨床療效及不良反應。療效評定[4]：顯效為血小板計數正常，在（100～300）×109/L，未出現出血癥狀；有效為血小板計數上升至50×109/L或較原來水平上升30×109/L，基本無出血癥狀；進步為血小板有所上升，出血癥狀好轉；無效為癥狀無改善甚至加重。

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0軟件，進行數據的統計與分析，計量資料數據用（±s）表示，采用t檢驗，P＜0.05表明數據對比差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 比較患者的血小板計數

患者治療前的血小板平均值為（15.31±7.94）×109/L，治療后血小板最高平均值為（146.19±82.97）×109/L。治療前后數據對比（t=15.658；P＜0.05）。患者治療后的血小板值高于治療前（P＜0.05）。

2.2 觀察患者的臨床療效及不良反應

用藥后患者中顯效10例（29.41%），有效14例（41.17%），好轉8例（23.52%），無效2例（5.88%），臨床治療總有效率為94.12%。部分患者出現輕微頭暈、乏力，多于治療后緩解，其中注射部位疼痛1例（2.94%），血清丙氨酸轉移酶（ALT）升高1例（2.94%），不良反應發生率為5.89%。

3 討論

特發性血小板減少性紫癜（ITP）多是由于免疫因素導致血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，機體止血功能障礙的一種獲得性出血性疾病。臨床常表現為黏膜皮膚出血，骨髓巨核細胞正常或增多、血小板減少、壽命縮短等[5]。研究資料顯示，ITP在育齡期女性患病率高于男性，而在其他年齡階段的患病率男女之間相比較差異無統計學意義[6]。rhTPO能夠與骨髓巨核細胞特異性受體相結合，從而發揮其生物學功效，具有調節巨核細胞增殖、分化以及成熟分裂形成功能性血小板的作用[7]。同時rhTPO可以在體外誘導和促進巨核細胞成熟，提高巨核細胞生物活性[8]。上述研究結果中給藥后患者的血小板計數最高平均值為（146.19±82.97）×109/L，較治療前（15.31±7.94）×109/L升高，同時患者用藥后的臨床治療有效率可達到94.12%，不良反應發生率為5.89%，說明應用重組人血小板生成素有利于增加患者的血小板計數，改善患者瘀斑、出血癥狀，臨床應用治療效果頗佳，具有較高的安全性，對促進患者康復有積極意義。

綜上所述，重組人血小板生成素在慢性難治性免疫性血小板減少性紫癜的治療中，有利于改善患者癥狀，治療效果確切，不良反應少，安全性較高。

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[7] 郭芳，張琰，王改峰. 重組人血小板生成素治療免疫性血小板減少癥的療效及安全性觀察[J]. 中國民康醫學，2017，29（12）：36-38.

[8] 郭學軍，程英. 重組人血小板生成素（rh-TPO）聯合潑尼松治療新診斷ITP的臨床研究[J]. 中國繼續醫學教育，2016，8（8）：136-137.