廣東農墾某規模化豬場主要疫病血清學調查分析及防控建議

路鵬云李 結*鄭 寧才永娟

（1廣東廣墾畜牧集團股份有限公司，廣東廣州 510612；2廣東廣墾畜牧工程研究院有限公司，廣東廣州 510612；3廣東省湛江農墾畜牧有限公司，廣東湛江 524000）

隨著養豬業規模化、集約化程度的提高，豬場疾病種類日益增多，混合感染情況日益加重，給豬場疫病的防控工作帶來了困難，也嚴重影響和制約養豬業的健康發展[1]。近年來，廣東農墾規模化養豬不斷發展，但隨著良種的普及和規模的擴大，疫病防控尤其是偽狂犬病、豬瘟和藍耳病的防控成為制約廣東農墾規模化養豬發展的瓶頸問題。

豬偽狂犬病（Pseudorabies,PR）是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）引起的一種以發熱、奇癢（豬除外）、呼吸和神經系統疾病為特征的急性傳染病，又稱奧耶斯基氏病。豬是PRV的天然宿主和傳染源。豬感染PRV后的癥狀隨日齡不同而異，哺乳仔豬和斷奶仔豬感染后死亡率高達100%。妊娠母豬感染后可引起流產、產木乃伊胎和死胎。成年豬一般為隱性感染，不表現臨床癥狀（妊娠母豬除外），終生帶毒[2]。

豬瘟（Classical Swine Fever,CSF）是由豬瘟病毒引起的豬的一種高度接觸性傳染病。其特征為急性型發病時高熱稽留和小血管壁變性引起各器官、組織的廣泛出血、梗死和壞死等病變。豬瘟流行廣泛，發病率、死亡率高，危害極大。目前本病屬于OIE法定報告疫病之一，我國將其列為一類傳染病[3]。

豬繁殖與呼吸綜合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS），俗稱“豬藍耳病”，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRS Virus,PRRSV）引起的一種嚴重危害全球養豬業的病毒性傳染病。PRRS的危害主要表現為妊娠母豬的流產、產死胎和弱仔、早產等繁殖障礙，生長豬的死亡率增加和生產性能下降，PRRSV感染豬表現為厭食、呼吸困難、發熱以及繼發感染等，造成豬只的死淘率增加，高致病性PRRSV毒株感染可引起高發病率和高死亡率[4]。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

根據豬場豬群生長階段，按照4、7、10、13、16、20周齡采集血清。統一前腔靜脈采血，標記后置于30～37℃孵育30分鐘，待血液凝固、血清析出，帶回實驗室分離血清。將析出的血清分別放入對應編號的滅菌EP管中，分組編號，冷凍保存備用。

1.2 樣品檢測

偽狂犬病病毒、藍耳病病毒、豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒由北京愛德士元亨生物科技有限公司生產。對所采集血清采用酶聯免疫吸附試驗（ELISA試驗）進行抗體檢測，試驗操作過程和結果判定均按照試劑盒說明書進行。

按照豬瘟、豬藍耳病ELISA抗體檢測試劑盒說明書進行抗體檢測與結果判定，豬瘟抗體結果為阻斷率%＞40判為陽性，豬藍耳病抗體結果為S/P值＞0.4判為陽性。每組設2個陰性血清對照和2個陽性血清對照。

2 結果與分析

2.1 偽狂犬病檢測結果分析

該場沒有抽取母豬血清做抗體檢測，但是從后代豬群母源抗體的情況來看，母豬的情況并不樂觀，母豬群的偽狂犬gE抗體陽性率應該相當高，才能有如此持久的母源抗體（100%gE抗體維持到10周齡，16周仍有50%抗體陽性率，見圖1）。偽狂犬病病毒的特性是：母豬群一旦感染，終身帶毒，同時有很好的母源抗體提供給后代，可以持續10周以上（之所以沒有檢測4周、7周血清，主要是因為100%陽性gE母源抗體）。一般來說，如果豬場原本是偽狂犬野毒陽性場，并且母源抗體能持續如此長時間，可以推斷出在母豬群的感染壓力很大。而反觀本場的免疫程序，發現豬群在45日齡一針活苗、76日齡“活苗加死苗”的免疫方案，不符合該場的實際情況。在45日齡的活苗免疫受到母源抗體干擾嚴重，兩針免疫時間太靠前。

另外，由圖1可以觀察到20～24周豬群gE抗體為陰性，這是個好的信號，本場滿足了凈化偽狂犬病的基礎要求——能產生陰性后代。不過，未觀察到育肥后期是否仍為陰性，陰性豬持續到什么時候？未觀察到后備自留母豬的隔離時間節點，未知后備母豬在配種入群前的轉陽情況。未知母豬群具體在哪個胎次開始轉陽，還是入群即轉陽？需要確認以上幾點，然后重新制定合適的免疫程序，以保證新入群的母豬為陰性，然后一直維持陰性狀態，逐步淘汰高胎齡陽性母豬，最終達到更換為陰性母豬群、凈化偽狂犬病的目的。

圖1 偽狂犬病病毒gE抗體陽性率

2.2 豬瘟檢測結果分析

由表1可知，該場豬瘟抗體水平理想，各階段陽性率均為100%，各階段離散度均維持在較低水平。可以看出母豬母源抗體較好，4周齡母源抗體水平高，雖然7周齡開始下降，但仍然維持100%陽性率水平，在免疫豬瘟疫苗后能產生堅強抗體，兩針免疫后，10周齡小豬抗體水平上升并穩定在較高水平，可以維持較長時間。

表1 各階段豬瘟血清學檢測結果

2.3 藍耳病檢測結果分析

該場并沒有免疫藍耳病疫苗，4、7、10周齡豬群呈現藍耳病母源抗體逐步消減的狀態，到10周齡為止，藍耳病并沒有在豬群中繁殖擴散。但是10周齡左右是一個危險的空窗期。到了13周齡前后，一直持續到16周齡前后，由表2可以看到藍耳病抗體有一個陡坡式的激增過程，并且伴隨有離散度的升高，表明該階段是藍耳病繁殖擴散于整個豬群的時間節點，常常會出現豬群健康狀態的不穩定，特別是呼吸道疾病的增加，常在菌的活躍期同時出現，比如鏈球菌、副豬嗜血桿菌、巴氏桿菌等等。如果種母豬群并沒有出現藍耳病征兆，如流產，非健仔比明顯升高，返情空懷增加，子宮內膜炎增加等繁殖障礙問題，那么證明種豬群屬于陽性穩定。可以選擇定期使用脈沖式投加藥的方案，替米考星和泰萬菌素均可選擇用于藍耳病定期藥物防控。

表2 各階段豬藍耳病抗體血清學檢測結果

3 防控建議

3.1 改善后代豬的免疫程序

（1）因為本場豬群母源抗體持續時間相當長，應該在1日齡滴鼻活疫苗后，10周齡免疫肌注一針滅活苗，16周齡補強免疫一針活疫苗（肌注）。（2）后備自留種豬隔離后、入群配種前，還必須再次檢測全群后備母豬，以確保入群母豬是偽狂犬野毒陰性母豬。（3）建議使用活苗免疫種母豬群，做偽狂犬病的凈化，每3個月1次肌注偽狂犬病活疫苗。（4）后備母豬需要完成兩針以上的基礎免疫，然后豬配種前需要補強免疫1次滅活苗，以提高后備母豬針對經典毒株和變異毒株的特異性中和抗體。（5）有多少公豬感染偽狂犬野毒未知，因偽狂犬野毒一旦感染，終身帶毒，所以偽狂犬陽性豬如不淘汰，就會成為場內傳播偽狂犬病病毒的傳染源。如果希望保持豬群抗體陰性，強烈建議必須及早淘汰陽性公豬。如不能及時淘汰，則需要通過更加有效的免疫防控措施來提高豬群的偽狂犬病抗體水平，減少陽性種豬的排毒，減少陰性豬群的感染風險。在后備公豬入群前檢測其gE抗體，檢測為陰性后才允許進入公豬站。

3.2 豬場必須實行嚴格的生物安全管理措施

建議場內區域按照偽狂犬病感染風險的高低或者接觸外來野毒的風險高低分為高風險區和低風險區，人流、物流、豬流盡量不能跨區。培訓員工偽狂犬病防控的分區區別對待意識，設立低風險區域清洗點，更換專用的帽子、工作服、靴子等；檢測采血過程中保定繩應輪換消毒使用。豬群的流轉最重要，高風險區域（育肥舍）不能到低風險區域（產房、保育舍）；免疫偽狂犬病疫苗時應一豬一針頭、同窩仔豬使用同一滴鼻頭。

3.3 藍耳病防控建議

PRRSV已被公認為是一種免疫抑制性病毒，眾多的試驗和臨床證據表明，PRRSV感染豬群會繼發嚴重的細菌性感染（如副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、巴氏桿菌等），導致死亡率增高，不同致病性毒株引發的繼發感染程度有所差異。因此，采取合理的藥物預防保健方案，控制PRRSV感染豬群的繼發感染，有利于降低豬只的死亡率[5]。建議本場注重后代豬群的藍耳病防控工作，關注保育階段后期、育肥階段中前期的藍耳病防控，并且做好藍耳病繼發的細菌性疾病的免疫或保健。根據本場情況，如果在13周到16周前后呼吸系統方面細菌性疾病多發，多是由于藍耳病的活躍共同造成，建議在這個階段進行批次加藥，予以穩定。不過防重于治，特別是在沒有免疫藍耳病疫苗的豬場內，如果豬場藍耳病不穩定，那么產房和保育階段豬群的死亡率會升高，副豬嗜血桿菌感染發病率會升高，嚴重時蔓延至產房；仔豬主要表現為呼吸道疾病問題增加，如慢性氣喘、腹水等，最后成為僵豬，給生產帶來嚴重影響和損失。產房和保育豬群最好做到全進全出，保證空欄時間，有條件可以做到批次化生產，有利于生產成績的提高。

[1]郎利敏,王克領,張立憲,等.河南省豬場主要疫病的血清學調查與分析[J].河南農業科學,2009(5):190-192.

[2]宣長和,馬春全,陳志寶,等.豬病學[M].北京:中國農業大學出版社,2010:180-198.

[3]羅滿林.動物傳染病學[M].北京:中國林業出版社,2013:180-187.

[4]楊漢春.2014年豬病流行情況與2015年流行趨勢及防控對策[J].豬業科學,2015(32):38-40.

[5]周磊,楊漢春,姜平,等.豬繁殖與呼吸綜合征綜合防控技術與應用[J].中國畜牧雜志,2015,51(6):62-67.