李 丹,徐 毅,魏 未
(四川省邛崍市醫(yī)療中心醫(yī)院檢驗科 611530)
諾卡菌廣泛分布于自然界,為條件致病菌,多引起外源性感染;臨床由諾卡菌引起的感染較少見,且臨床癥狀無明顯特異性,容易造成誤診、漏診[1]。現(xiàn)報道由檢驗科與臨床及時而有效的溝通對診斷2例諾卡菌病的重要意義。
1.1病例1患者1,女,69歲,因咳嗽、咳痰20 d于2017年1月18日入院。多于受涼后起病,咳嗽為陣發(fā)性,咳痰呈黃稠或白色泡沫狀,晨起明顯?;顒雍笮睦蹥饩o、腹脹、喘息明顯,伴雙下肢乏力、頭暈,視物旋轉(zhuǎn)、惡心、頭頸及腰部疼痛。高血壓病史2年,對青霉素過敏。體檢:體溫(T)38.6 ℃。雙肺呼吸音粗,聞及濕鳴音及少許哮鳴音。主治醫(yī)生根據(jù)患者1臨床癥狀開具檢查醫(yī)囑,包括血常規(guī)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、真菌D-葡聚糖檢測、降鈣素原、生化、腫瘤標(biāo)志位、甲狀腺功能、傳染病標(biāo)志物、痰液涂片及痰一般細(xì)菌培養(yǎng)、肺部CT等檢查。實驗室檢查,血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù)(WBC)16.38×109/L,中性粒細(xì)胞百分比(N%)97.9%;生化:鉀(K)2.97 mmol/L,鈉(Na)134.3 mmol/L,氯(Cl)93 mmol/L,CRP 80 mg/L;腫瘤標(biāo)志物:糖類抗原19-9(CA19-9)81.98 U/mL;降鈣素原(PCT)0.259 ng/mL,真菌D-葡聚糖檢測183.5 mmol/L,hs-CRP 118.8 mg/L,抗HIV(-)。痰液涂片:革蘭(G)染色:低倍鏡(LP)下白細(xì)胞>25個/LP,鱗狀上皮細(xì)胞<10個/LP為合格痰;油鏡查見革蘭陽性桿菌及真菌孢子,此革蘭陽性桿菌呈分支狀或串珠狀細(xì)密排列,但菌絲末端不呈棍棒狀膨脹(可與放線菌相鑒別);改良抗酸染色查見弱抗酸陽性長桿菌,經(jīng)延長脫色時間后為抗酸陰性(這點可與結(jié)核分支桿菌相鑒別)。痰培養(yǎng)溫度為37 ℃血平板,培養(yǎng)1 d后血平板見針尖大小不典型菌落,將單個菌落涂片,涂片時若難以將菌落挑起和移動,染色形態(tài)同痰直接涂片,則形態(tài)學(xué)初步鑒定為諾卡菌。結(jié)合患者1感染證據(jù),立即與其主治醫(yī)生溝通,得知其入院后由于青霉素過敏則改用鹽酸左氧氟沙星抗感染,CT結(jié)果顯示雙肺散在感染灶,右肺上葉后壁已形成空洞,醫(yī)生診斷為結(jié)核病并根據(jù)病情指導(dǎo)用藥,用藥效果不佳。由于本實驗室條件有限,遂建議患者將痰送上級醫(yī)院進(jìn)一步鑒定培養(yǎng),并停用抗結(jié)核藥;同時本實驗室繼續(xù)將該患者血平板孵育7 d,再觀察菌落形態(tài)。7 d后血平板見干燥、表面褶皺、淡黃色顆粒狀典型菌落。
1.2病例2患者2,男,82歲,因喉部疼痛10多天,加重1 d于2017年2月10日入院。入院10多天前患者無明顯誘因出現(xiàn)喉部疼痛,呈持續(xù)性疼痛,吞咽時加重伴梗阻感,無明顯聲嘶,無發(fā)熱、寒戰(zhàn),伴有咳嗽、咳痰。既往高血壓病史10年。體檢:T 36.9 ℃。頸軟,右頜下隆起直至頸部上段,壓痛明顯,捫及包塊,包塊邊界不清,有波動感;咽部黏膜充血、腫脹,右側(cè)咽部明顯有隆起,雙側(cè)扁桃體無腫大;喉腔充血,喉腔右側(cè)壁隆起明顯,將會厭向左推擠,輕微充血、腫脹,雙側(cè)聲帶窺不清楚。主治醫(yī)生根據(jù)患者2臨床癥狀開具檢查醫(yī)囑,包括血常規(guī)、生化、傳染病標(biāo)志物、膿液涂片及膿液一般細(xì)菌培養(yǎng)等檢查。實驗室檢查,血常規(guī):WBC 28.1×109/L,N% 31.1%;生化:CRP 146.5 mg/L;紅細(xì)胞沉降率(ESR)97.0 mm/h;抗HIV(-),余未見明顯異常,支持感染。膿液無臭味,黃褐色,黏稠,涂片G染色示分支狀或串珠狀細(xì)密排列,但菌絲末端不呈棍棒狀膨脹的革蘭陽性桿菌,改良抗酸染色查見弱抗酸陽性長桿菌,經(jīng)延長脫色時間后為抗酸陰性。膿液培養(yǎng)于37 ℃血平板,1 d后血平板見針尖大小不典型菌落,單個菌落涂片,若涂片時難以將菌落挑起和移動,染色形態(tài)同膿液直接涂片,則形態(tài)學(xué)初步鑒定為諾卡菌。微生物室人員立即打電話與臨床醫(yī)生溝通,得知患者病理示急性化膿性炎,用頭孢哌酮舒巴坦鈉針、甲硝唑經(jīng)驗性抗感染,治療效果欠佳,告知醫(yī)生膿液涂片結(jié)果后改磺胺甲噁唑片抗感染。檢驗科微生物室人員將該患者血平板繼續(xù)37 ℃孵育7 d后見干燥、表面褶皺、淡黃色顆粒狀典型菌落。
2.1將患者1痰液送上級醫(yī)院培養(yǎng),經(jīng)培養(yǎng)鑒定結(jié)果為星形諾卡菌,白色念珠菌生長,此時患者右肺空洞進(jìn)一步擴(kuò)大,病情惡化已轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護(hù)室治療,主治醫(yī)生根據(jù)上級醫(yī)院報告考慮診斷為混合感染,改用左氧氟沙星為亞胺培南西司他丁,加用復(fù)方磺胺甲噁唑抗感染。由于患者病情惡化,后期合并低鈉低鉀血癥等其他并發(fā)癥,家屬放棄治療,預(yù)后不良。
2.2由于患者2拒絕將標(biāo)本送上級醫(yī)院進(jìn)一步鑒定,主治醫(yī)生根據(jù)本實驗室形態(tài)學(xué)結(jié)果改用復(fù)方磺胺甲噁唑片抗感染,4 d后復(fù)查血常規(guī):WBC13.23×109/L,N%為86.4%,繼續(xù)抗感染治療,患者癥狀明顯緩解,咽喉不再疼痛,右下頜包塊明顯縮小,患者于5 d后要求出院。
諾卡菌屬為革蘭陽性需氧菌,是細(xì)絲狀、有分支的細(xì)菌,屬防線菌目,曾被錯誤的歸為真菌,但是對其細(xì)胞脂磷壁酸的分析發(fā)現(xiàn),其應(yīng)為細(xì)菌。傳統(tǒng)實驗室特別是基層實驗室主要根據(jù)革蘭染色陽性,鏡下觀察到菌體呈分支狀或串珠狀的細(xì)密如絲排列,但菌絲末端不呈棍棒狀膨脹,抗酸染色弱陽性,經(jīng)延長脫色時間后為抗酸陰性來初步鑒定諾卡菌。由于諾卡菌生長緩慢,初生代24~48 h才見針尖樣大小菌落,故對懷疑該菌感染的患者應(yīng)該適當(dāng)延長培養(yǎng)時間,一般應(yīng)至少培養(yǎng)2周[2]。
由諾卡菌引起的諾卡菌病在臨床少見,較易感染免疫力低下患者,包括免疫缺陷病毒感染、長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑、惡性腫瘤、糖尿病等患者,也有少數(shù)患者沒有上述高危因素[3]。本文2例患者無上述高危因素,但患者年齡較大,免疫力下降,可能是由機會感染引起的諾卡菌病。
由于星形諾卡菌引起的肺部感染并無明顯特異性癥狀,特別是對于慢性病程患者,其臨床癥狀與肺結(jié)核相似,加之抗酸染色弱陽性,極易誤診為肺結(jié)核;對于抗結(jié)核治療久治不愈伴咳大量黃膿痰的患者尤應(yīng)該考慮肺諾卡菌病的可能[4]。本文病例1患者病程較長,臨床癥狀與肺結(jié)核相似,且CT示右肺空洞待查,被臨床醫(yī)生誤診為診斷性肺結(jié)核用藥,這時對患者的診斷主要依賴于微生物室的痰涂片及培養(yǎng),這就需要微生物室工作人員具有高度的責(zé)任心和較強的專業(yè)知識,做到及時與臨床醫(yī)生溝通,而不是簡單出具1份抗酸弱陽性并描述其形態(tài)的報告,這樣可大大避免誤診給患者帶來的負(fù)擔(dān)。病例2患者臨床無特異性癥狀,右頜下膿腫且有波動感,易誤診為厭氧菌感染,微生物室工作人員及時與臨床醫(yī)生溝通,診斷為諾卡菌感染。通過細(xì)菌病原學(xué)檢查對這2例諾卡菌病的診斷,為臨床診斷不常見菌病感染積累了寶貴經(jīng)驗。
目前,諾卡菌病的治療主要依賴化學(xué)治療,磺胺類藥物是目前治療諾卡菌病的一線治療藥物,首選復(fù)方磺胺甲噁唑,可聯(lián)合阿米卡星、亞胺培南等作為經(jīng)驗性用藥。由于近年該菌對復(fù)方磺胺甲噁唑耐藥率不斷升高,有報道其靈敏度僅有77.36%,因此,對于重度感染可加利奈唑胺作為二線首選藥[5]。在本研究2例病例中,患者1合并真菌感染,病情復(fù)雜,被誤診為診斷性肺結(jié)核用藥較長時間,耽誤了病情,雖后改用復(fù)方磺胺甲噁唑+亞胺培南聯(lián)合用藥,但治療效果仍不佳,預(yù)后差;患者2治療及時,未造成播散感染,單純使用復(fù)方磺胺甲噁唑片治療,病情好轉(zhuǎn)出院。早期診斷和治療以及療程足夠長是改善患者預(yù)后、降低病死率的主要方法[6],因此,當(dāng)檢驗科微生物室在涂片時發(fā)現(xiàn)該菌屬就應(yīng)及時告知醫(yī)生。
綜上所述,通過對這2例患者的診斷,使筆者認(rèn)識到檢驗科與臨床醫(yī)生及時而有效的溝通對診斷患者疾病有重大意義,王江元等[7]也曾報道過通過檢驗科人員與臨床溝通診斷1例諾卡菌屬感染患者的重大意義。同時,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,加強檢驗科人員對不常見疾病的學(xué)習(xí),努力提高自身專業(yè)知識技能也很重要,這樣才能更好地為臨床和患者提供服務(wù),提高檢驗人員在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力。
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