豬傳染性胸膜肺炎的診斷與防治

柴建明

（鄂爾多斯市東勝區農畜產品質量安全監督管理站，內蒙古 東勝 017000）

豬傳染性胸膜肺炎是豬胸膜肺炎放線桿菌引起的一種高度傳染性呼吸道疾病，以急性出血性纖維素性胸膜肺炎和慢性纖維素性壞死性胸膜肺炎為特征，急性病例病死率高，慢性病例常能耐過，隨著集約化養殖業的發展，本病的發生有逐年增多的趨勢。

1 病原

病原體為胸膜肺炎放線菌(原名胸膜肺炎嗜血桿菌，亦稱副溶血嗜血桿菌)，為小到中等大小的球桿狀到桿狀，具有顯著的多形性。菌體有莢膜，不運動，革蘭氏陰性。豬胸膜肺炎放線桿菌為革蘭氏染色陰性的小球桿狀菌或纖細的小桿菌，有的呈絲狀，并可表現為多形態性和兩極著色性。有莢膜，無芽孢，無運動性，有的菌株具有周身性纖細的菌毛。本菌包括兩個生物型，生物Ⅰ型為 NAD依賴型，生物Ⅱ型為NAD非依賴型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前體，用于 NAD的合成。本菌對外界抵抗力不強，對常用消毒劑和溫度敏感，一般消毒藥即可殺滅，在60℃下5～20min內可被殺死，4℃下通常存活7～10d。不耐干燥，排出到環境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液和有機物中的病原菌可存活數天。

2 流行病學

各種年齡的豬對本病均易感，但由于初乳中母源抗體的存在，本病最常發生于育成豬和成年豬(出欄豬)。急性期死亡率很高，與毒力及環境因素有關，其發病率和死亡率還與其他疾病的存在有關，如偽狂犬病及PRRS。主要傳播途徑是空氣、豬與豬之間的接觸、污染排泄物或人員傳播。豬群的轉移或混養，擁擠和惡劣的氣候條件(如氣溫突然改變、潮濕以及通風不暢)均會加速該病的傳播和增加發病的危險。急性:突然發病，個別病豬未出現任何臨床癥狀突然死亡。病豬體溫達到41.5℃，倦怠、厭食，并可能出現短期腹瀉或嘔吐，早期無明顯的呼吸癥狀，只是脈搏增加，后期則出現心衰和循環障礙，鼻、耳、眼及后軀皮膚發紺。晚期出現嚴重的呼吸困難和體溫下降，臨死前血性泡沫從嘴、鼻孔流出。病豬于臨床癥狀出現后24～36h內死亡。

3 臨床癥狀

人工感染豬的潛伏期約為1～7d或更長。由于動物的年齡、免疫狀態、環境因素以及病原的感染數量的差異，臨診上發病豬的病程可分為最急性型、急性型、亞急性型和慢性型。

最急性型:精神沉郁，廢食，出現短期的腹瀉和嘔吐癥狀，早期病豬無明顯的呼吸道癥狀。后期心衰，鼻、耳、眼及后軀皮膚發紺，晚期呼吸極度困難，常呆立或呈犬坐式，張口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。臨死前體溫下降，嚴重者從口鼻流出泡沫血性分泌物。

急性型：病豬體溫升高達40.5～41℃，嚴重的呼吸困難，咳嗽，心衰。皮膚發紅，精神沉郁。

亞急性型和慢性型：多于急性期后期出現。病豬輕度發熱或不發熱，體溫在39.5～40℃之間，精神不振，食欲減退。不同程度的自發性或間歇性咳嗽，呼吸異常，生長遲緩。

4 臨床診斷

根據流行病學、臨診癥狀和病理變化可以做出初步診斷，確診需進行實驗室診斷。

5 治療措施

雖然報道許多抗生素有效，但由于細菌的耐藥性，本病臨床治療效果不明顯。實踐中選用氟甲砜霉素肌肉注射或胸腔注射，連用3d以上;飼料中拌支原凈、強力霉素、氟甲砜霉素或北里霉素，連續用藥5～7d，有較好的療效。有條件的最好做藥敏試驗，選擇敏感藥物進行治療。抗生素的治療盡管在臨床上取得一定成功，但并不能在豬群中消滅感染。豬群發病時，應以解除呼吸困難和抗菌為原則進行治療，并要使用足夠劑量的抗生素和保持足夠長的療程。本病早期治療可收到較好的效果，但應結合藥敏試驗結果而選擇抗菌藥物。

7 預防

首先應加強飼養管理，嚴格衛生消毒措施，注意通風換氣，保持舍內空氣清新。 應加強豬場的生物安全措施。從無病豬場引進公豬或后備母豬，防止引進帶菌豬;采用“全進全出”飼養方式，出豬后欄舍徹底清潔消毒，空欄1周才重新使用。對已污染本病的豬場應定期進行血清學檢查，清除血清學陽性帶菌豬，并制定藥物防治計劃，逐步建立健康豬群。在混群、疫苗注射或長途運輸前1～2d，應投喂敏感的抗菌藥物，如在飼料中添加適量的磺胺類藥物或泰妙菌素、泰樂菌素、新霉素、林肯霉素和壯觀霉素等抗生素，進行藥物預防，可控制豬群發病。