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α-硫辛酸聯合依帕司他治療糖尿病痛性神經病變(PDN)的臨床效果

2018-02-28 09:22:42陳江
當代醫學 2018年5期
關鍵詞:糖尿病

陳江

(江蘇省宜興市第二人民醫院內分泌腫瘤科,江蘇 宜興 214221)

研究顯示,周圍神經病變為糖尿病患者較為常見的并發癥,多數患者伴有周圍神經病變,其中糖尿病痛性神經病變患者發病率高達20%,糖尿病痛性神經病變主要以異常性疼痛、痛覺過敏、自發性疼痛為主要特征,在夜間易加重,易導致患者發生失眠、焦慮等癥狀,嚴重影響其生活質量[1-2]。同時糖尿病痛性神經病變也是引起患者感染、糖尿病足潰瘍等主要危險因素,因此,本院對α-硫辛酸聯合依帕司他治療糖尿病痛性神經病變(PDN)的臨床效果進行研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年2月10日~2016年11月本院30例糖尿病痛性神經病變(PDN)患者,并將糖尿病痛性神經病變(PDN)患者隨機分為兩組。納入標準:①30例患者均伴有糖尿病病史,符合臨床糖尿病的診斷標準,其主訴為撕裂樣疼痛、針刺樣疼痛、熱痛等;②30例糖尿病痛性神經病變(PDN)患者均簽署知情同意書,參與本次研究。排除標準:①椎管狹窄、頸腰椎退行性病變、神經根壓迫等患者;②淋巴管炎、靜脈栓塞等動靜脈血管性病變患者以及腎、肝、心等臟器功能不全患者。

觀察組患者年齡20~50歲,患者平均年齡為(36.02±2.45)歲,男7例、女8例。對照組患者年齡21~50歲,患者平均年齡為(37.02±1.34)歲,男8例、女7例。兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者的臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 方法 對照組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者實施α-硫辛酸治療(江蘇萬禾制藥有限公司,國藥準字H20100157),給予患者靜脈滴注,每日滴注600 mg,2周后,將其治療方式改為口服。

觀察組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者α-硫辛酸治療方式和對照組相同,再采用依帕司他治療(揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司,國藥準字H20040012),每天1次、每日口服50 mg,連續使用4周。

1.3 觀察指標及療效評價標準

1.3.1 觀察指標 將兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者治療后的MNSI足部檢查評分、足部壓力覺異常點數進行對比。將兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者治療后的總有效率進行對比。

1.3.2 療效評價標準 顯效:患者治療后,肌電圖NCV幅度增加并且主訴體征消失。有效:患者治療后,肌電圖NCV幅度增加并且主訴體征緩解。無效:患者治療后,肌電圖NCV無顯著變化增加并且主訴體征未改善。總有效率為顯效率+有效率。

1.4 統計學方法 本研究數據均用SPSS 21.0統計軟件處理,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數資料用例數(n)表示,計數資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 MNSI足部檢查評分、足部壓力覺異常點數比較 觀察組MNSI足部檢查評分(5.20±0.90)分、足部壓力覺異常點數(14.01±2.21)個優于對照組患者(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者總有效率對比 觀察組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者總有效率93.33%高于對照組患者(P<0.05),見表2。

表1 兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者治療后的MNSI足部檢查評分、足部壓力覺異常點數比較±s)Table 1 Comparison of MNSI foot examination scores and foot pressure abnormal points after treatment for patients with diabetic neuropathic neuropathy±s)

表1 兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者治療后的MNSI足部檢查評分、足部壓力覺異常點數比較±s)Table 1 Comparison of MNSI foot examination scores and foot pressure abnormal points after treatment for patients with diabetic neuropathic neuropathy±s)

項目MNSI足部檢查評分(分)足部壓力覺異常點數(個)觀察組(n=15)5.20±0.90 14.01±2.21對照組(n=15)2.30±0.60 8.03±1.21

表2 兩組糖尿病痛性神經病變(PDN)患者治療后的總有效率對比Table 2 Total effective rate of treatment in two groups of diabetic neuropathic neuropathy(PDN)patients

3 討論

有關糖尿病痛性神經病變(PDN)的發病機制在臨床中尚未明確,多數學者認為其可能是由于高血糖引起的血管受損、氧化應激、代謝異常等,而糖尿病痛性神經病變(PDN)的疾病治療方式為:①控制患者血糖,有效控制患者血糖為治療糖尿病痛性神經病變患者的重要措施;②抗抑郁藥和抗驚厥藥為常用藥物,但是由于上述藥物具有成癮性,臨床不建議長期使用[3-4]。

根據研究顯示,人體高血糖狀態易增加細胞線粒體活性,抑制體內3-磷酸甘油醛脫氫酶,從而激活人體多元醇旁路,使多余的葡萄糖轉化為大量的山梨醇和果糖,堆積在患者周圍神經細胞,引起纖維變性壞死和細胞水腫,最終導致糖尿病痛性神經病變發病。研究顯示,α-硫辛酸為強效抗氧化劑,能清除患者體內各類自由基,減輕由于氧化應激而導致的損傷,能作為治療抗氧化的A級藥物,顯著降低患者丙二醛水平以及氧化型谷胱甘肽,改善患者氧化應激水平,但是由于多種因素影響,導致α-硫辛酸單方面用藥治療效果不佳[5-8]。依帕司他為醛糖還原酶抑制劑,對醛糖還原酶活性具有抑制作用,對多元醇代謝異常具有改善作用,能顯著減少山梨醇和果糖在人體周圍神經細胞中蓄積,在改善糖尿病痛性神經病變(PDN)患者神經傳導和臨床癥狀方面與甲鈷胺效果較為相似,將上述兩種藥物聯合應用具有協助作用,能促進糖尿病痛性神經病變(PDN)患者較快恢復健康,而根據研究顯示,聯合用藥治療效果更顯著,能改善患者多元醇代謝異常情況[9-10]。

本研究結果表明,經過護理后,觀察組MNSI足部檢查評分、足部壓力覺異常點數、總有效率優于對照組患者(P<0.05)。

綜上所述,α-硫辛酸聯合依帕司他治療糖尿病痛性神經病變(PDN)具有顯著的應用效果,值得應用。

[1] 宋佳佳,李素梅.α-硫辛酸聯合依帕司他治療糖尿病痛性神經病變的臨床效果觀察[J].中國糖尿病雜志,2016,24(9):798-802.

[2] 許輝,葉茂,于靜,等.加巴噴丁聯合依帕司他片治療糖尿病痛性神經病變療效觀察[J].疑難病雜志,2012,11(3):189-191.

[3] 朱志剛,郭向陽.加巴噴丁治療糖尿病痛性神經病變的療效觀察[J].中國實用神經疾病雜志,2014,5(16):41-42.

[4] 倪洪崗,李雪梅.加味四顧湯對2型糖尿病痛性神經病變患者血漿β-內啡呔水平的影響[J].山東醫藥,2012,52(9):66-68.

[5] 狄紅杰,褚曉秋,胡詠新,等.中西醫結合治療糖尿病痛性神經病變50例臨床研究[J].江蘇中醫藥,2017,49(1):29-31.

[6] 劉富群,陶鈞.電針聯合中藥熏洗治療糖尿病痛性神經病變[J].吉林中醫藥,2016,36(11):1169-1172.

[7] 張穎,曾朝陽,鄒雪琴,等.依帕司他聯合甲鈷胺口服治療糖尿病痛性神經病變療效觀察[J].山西醫科大學學報,2013,44(12):950-952.

[8] 劉文利.中藥穴位敷貼聯合紅外線照射治療糖尿病痛性神經病變[J].護理實踐與研究,2016,13(4):142-144.

[9] 賴冠歐.α-硫辛酸聯合前列地爾治療糖尿病痛性神經病變的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(4):91-92.

[10]Fernando M,Crowther R,Lazzarini P,et al.Biomechanical characteristics of peripheral diabetic neuropathy:A systematic review and meta-analysis of findings from the gait cycle,muscle activity and dynamic barefoot plantar pressure[J].Clinical biomechanics,2013,28(8):831-845.

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