張馳,凌保東
1.成都醫學院結構特異性小分子藥物研究四川省高校重點實驗室,成都 610500; 2.成都醫學院非編碼RNA與藥物實驗室,成都 610500
鮑曼不動桿菌(Acinetobacterbaumannii,A.baumannii)是一類非發酵的革蘭陰性桿菌,也是我國重要的“超級細菌”[1]。CHINET中國細菌耐藥性監測數據顯示[2-4],多重耐藥鮑曼不動桿菌(multidrug-resistantA.baumannii,MDRAB)及廣泛耐藥鮑曼不動桿菌(extensively drug-resistantA.baumannii,XDRAB)的臨床分離率總體呈上升趨勢:MDRAB從2009的 44.4% 上升至2012年的45%,XDRAB從2009的17%上升至2015年的 19.7%。過去10年中,抗多重耐藥(multidrug-resistant,MDR)、廣泛耐藥(extensively drug-resistant,XDR)和全耐藥(pan drug-resistant,PDR)細菌感染可選擇的藥物一直很有限[5-6]。最近有新分子藥物批準上市,但針對MDRAB、XDRAB的靶向抗菌藥物極少,此類感染的選擇性治療仍是懸而未決的難題。
鮑曼不動桿菌常引起下呼吸道、血液、皮膚和泌尿道感染等,是美國呼吸機相關性肺炎的最常見病因之一[1,7-8]。近年來,MDRAB和XDRAB成為醫院內感染不斷增加的重要原因,主要來源于重癥監護病房或燒傷病房。治療不當導致的MDRAB感染病死率可達25%~34%[9]。因此,采取有效措施防止耐藥菌感染的大范圍播散,已是當務之急。
MDRAB和XDRAB感染的診斷和治療存在許多問題,在提供最佳療效的同時,更要合理選擇給藥方案,使毒性最小化,從而達到理想的療效。
2.1.1β-內酰胺酶抑制劑β-內酰胺酶抑制劑可保護β-內酰胺環免于酶的水解,如克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦。新研制的阿維巴坦(avibactam)、relebactam(MK-7655)和RPX7009也是β-內酰胺酶抑制劑,具有更廣泛的活性譜,但對B類碳青霉烯酶的效果欠佳。……