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N-氧化吡啶一步法合成2-氯吡啶的研究

2018-03-12 03:03:35方紅新何慶雅徐善坤
浙江化工 2018年2期

方紅新,何慶雅,徐善坤,謝 濤

(安徽國星生物化學有限公司,安徽 馬鞍山 243000)

2-氯吡啶是一個重要的化工中間體,主要用于醫藥和農藥的合成,其中某些產品已經廣泛用于日用化工和農作物保護中,市場前景很看好[1]。在醫藥方面,2-氯吡啶可以生產抗組胺劑——非尼臘明(1)以及抗心律不齊藥——達舒平[2](2);在日化產品上,2-氯吡啶可以生產一種殺真菌劑——巰氧吡啶鋅鹽[3](3);在農藥方面,可以生產氯吡脲(4),其是一種全新的高活性、低毒、廣譜的植物生長調節劑,其具有的細胞分裂活性是激動素和玉米素的10~100倍,在花期前施用可以誘導單性結實成無籽果,提高作物的座果率,花期或花后施用時,可以增大果實,因而顯著提高了農作物的產量和果實品質。

從1891年開始,人們就開始探索2-氯吡啶的合成路線,經過100多年的時間推移,隨著實驗條件的不斷改善和化學理論的逐步完善,已經發展了一些新的合成方法,這些方法按照原料的不同分為三種:(1)吡啶衍生物的氯化;(2)吡啶的直接氯化;(3)其他環合方法。

路線1:以2-氨基吡啶為原料來制取[3-6]

路線1的原料2-氨基吡啶的合成比較困難,總收率不高。

路線2:以2-羥基吡啶為原料來制取[7]

路線2的原料來源同樣比較困難并且需要通入光氣,不利于人身安全和環境的保護。所以也不提倡用此方法。

路線3:以吡啶為原料直接氯化合成

路線3的工藝要求比較高,副產物比較多并且單程收率低。

路線4:以吡啶為原料經過氧化、氯化、還原來制取。

路線4的原料為吡啶,相對來說原料易得,但是反應的步驟比較多,造成了整體的收率比較低。

本文主要研究了用吡啶直接氯化為2-氯吡啶的方法,并對反應的條件進行了優化。

1 實驗部分

1.1 主要原料

N-氧化吡啶,草酰氯,三乙胺,二氯甲烷。

1.2 合成原理

此反應的合成原理就是將N-氧化吡啶用草酰氯進行氯化得到2-氯吡啶。

以前的工藝將吡啶氧化成N-氧化吡啶,再進行氯化生產N-氧化-2-氯吡啶,再進行還原生成2-氯吡啶。從N-氧化吡啶到2-氯吡啶需要經過中間體N-氧化-2-氯吡啶,此方法不需要經過此中間體將兩步反應合并為一步反應。

1.3 2-氯吡啶的合成方法

將95 g的N-氧化吡啶加入到燒瓶中,再加入190 g二氯甲烷、127 g草酰氯和101 g三乙胺在25℃的條件下攪拌反應4 h后,減壓蒸餾除去雜質,逐漸升溫蒸餾得到的主要餾分即為2-氯吡啶,余下的高沸點餾分為少量未反應完的N-氧化吡啶。

2 分析與討論

2.1 催化劑的用量對反應的影響

將95 g的N-氧化吡啶加入到燒瓶中,再加入190 g二氯甲烷和不同用量的草酰氯作為催化劑進行反應4 h。反應的結果如表1所示。

表1 催化劑的用量對反應的影響

從表1可以看出,當草酰氯與吡啶的摩爾比小于1.2時,隨著草酰氯用量的增加,2-氯吡啶的產率逐漸提高;當摩爾比大于1.2時,2-氯吡啶的產率基本不變,所以草酰氯與吡啶的摩爾比為1.2為最佳。

2.2 有機堿的種類對反應的影響

在此反應中,加入有機堿,可以使反應產生的酸性物質進行中和,有機堿的用量應該與草酰氯的摩爾數為1∶1。我們使用了不同種類的有機堿作為縛酸劑進行實驗,具體步驟如下:將95 g的N-氧化吡啶加入到燒瓶中,再加入190 g二氯甲烷和152.4 g的草酰氯作為催化劑和1.2 mol的不同種類的有機堿,室溫下進行反應4 h。

表2 有機堿的種類對反應的影響

從表2可以看出,當用三乙胺作為縛酸劑的時候,2-氯吡啶的產率最高達到76%,所以確定縛酸劑為三乙胺。

2.3 溫度對反應的影響

下面研究溫度對反應的影響,將95 g的N-氧化吡啶加入到燒瓶中,再加入190 g二氯甲烷和152.4 g的草酰氯作為催化劑和121 g的三乙胺,在不同的溫度下進行反應4 h。測得的結果如表3所示。

表3 溫度對反應的影響

從表3的數據可以看出,隨著溫度的升高,2-氯吡啶的產率呈現出一種逐漸下降的趨勢,當溫度為5℃的時候,2-氯吡啶的產率達到了91%。所以確定最佳的反應溫度為5℃。

2.4 反應時間對反應的影響

將95 g的N-氧化吡啶加入到燒瓶中,再加入190 g二氯甲烷和152.4 g的草酰氯作為催化劑和121 g的三乙胺,在5℃下反應,記錄2-氯吡啶的產率,如表4所示。

表4 反應時間對反應的影響

從表4看出,當反應時間為1 h的時候,反應的產率就已經達到了91%,反應的速率很快,確定反應的時間為1 h。

3 結論

本文介紹了一種用N-氧化吡啶作為原料,以草酰氯作為氯化試劑,三乙胺作為縛酸劑直接生成2-氯吡啶產品。經過以上優化實驗,吡啶與草酰氯和三乙胺的摩爾用料比為1∶1.2∶1.2;反應的溫度確定為5℃,優化后的反應時間為1 h,2-氯吡啶的最終產率為91%。

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