林秋
2010年7月,我生下一個男孩,取名叫洋洋。
洋洋剛出生時沒有哭聲。我被推入病房后很久未見到洋洋,心里被揪得緊緊的,不明白為什么還沒把他送到我身邊。后來才知道,洋洋由于大量缺氧導致窒息,醫護人員緊急搶救了半小時。護士把洋洋抱給母親的時候,他的呼吸還是很微弱。
當我們給洋洋喂第一湯匙牛奶的時候,他被嗆到了,整張臉呈現發紫的狀態,洋洋再次被護士抱去搶救。他一旦脫離氧氣機,就會陷入缺氧窒息的痛苦狀態。
當我在病房惴惴不安地等待兒子時,還不知道他出現了這么嚴重的事情。家人也極力隱瞞著我,怕我傷心。
第七天,更糟糕的事情發生了。我們拿到了兒子的診斷報告,檢驗報告顯示,由于大量缺氧窒息導致腦出血,會產生后遺癥。主治醫生告訴我們:“腦出血很難痊愈,孩子之后會腦癱,要么將來不會走路,要么癡呆,情況不容樂觀,你們要做好心理準備。”
當孩子被貼上“腦癱”標簽的時候,我整個人都崩潰了,無法相信這個事實。眼前浮現的,是我的孩子在成年后仍然無法理解人類的語言,不了解這個世界,不能走路,被這個世界完全遺棄。一想到他永遠都要被異樣的眼神來審判的時候,我再也沒有活下去的勇氣。
孩子還在重癥監護室,醫護人員24小時細心地看護著。家屬只能通過看錄像來了解孩子的最新情況。當看到瘦小的兒子滿頭被插滿了針孔,艱難地與疾病對抗時,我的眼淚止不住地往下流。……