復旦大學附屬中山醫院慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療規范(v1.2018)

劉 澎

復旦大學附屬中山醫院血液科，上海 200032

編者按 慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是歐美國家最常見的成人白血病類型,文獻報道中國和日本CLL的發病率僅為歐美國家的10%。近年來,隨著我國經濟發展水平的迅速提升和國民生活方式的日益西化,特別是隨著對該病認識和診斷水平的提高,CLL的發病率(檢出率)有不斷升高的趨勢,嚴重威脅國人的生命健康。與歐美國家患者相比,中國CLL患者的發病機制、臨床表現及治療轉歸存在一定的獨特性。因此,制定適合中國患者的CLL診療規范,積極應對疾病譜系變遷,實現疾病治療的個體化、精準化正當其時。本文參考國內外文獻結合復旦大學附屬中山醫院血液科的寶貴經驗,向讀者展示了內容前沿準確、風格簡潔明快、中心特色鮮明的單中心中國CLL診療規范,為同行提供參考,以期提升中國CLL治療水平,救治更多的CLL患者。

慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)是一種B淋巴細胞克隆增殖性疾病。隨著對該病認識和診斷水平的提高，CLL的發病率(檢出率)有升高的趨勢，臨床將面臨更多的CLL患者。因此，我們參考國外文獻和既有指南，結合本中心的特點和臨床診治經驗，制定了這部簡明扼要的復旦大學附屬中山醫院CLL診療規范，積極應對疾病譜系變遷，也為臨床一線同行提供一份即看即用的口袋書。

1 初診及復發首次就診檢查項目

·外周血流式細胞術：檢測細胞表面分子，包括κ/λ、CD19、CD20、CD5、CD23、CD10、CD200。

·病理組織學(如診斷基于淋巴結或骨髓活檢)：免疫組化抗體，包括CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、cyclin D1。

·熒光原位雜交技術(fluorescenceinsituhybridization, FISH)：+12，del(11q)，del(13q)，del(17p)。

·DNA測序：TP53，IGHV。

·ECOG評分。

·血液檢查：血常規(含網織紅細胞)、外周血涂片、直接抗人球蛋白試驗、肝腎功(含LDH及尿酸)、電解質、β2-MG、血清免疫球蛋白定量、血清蛋白電泳、血清免疫固定電泳、乙肝病毒血清學及HBV-DNA、心肌酶譜、肌鈣蛋白、N端前腦鈉肽(NT-proBNP)。

·影像學檢查：頸胸腹盆增強CT或PET/CT。

·骨髓檢查：骨髓穿刺細胞學涂片分類、骨髓活檢及免疫組織化學染色。

·其他：心電圖、超聲心動圖、妊娠檢查(育齡女患者)。

2 療效評估及隨訪檢查項目

·血液檢查：血常規(含網織紅細胞)、外周血涂片、肝腎功(含LDH及尿酸)、β2-MG、乙肝病毒血清學及HBV-DNA。

·影像學檢查(需要時)：頸胸腹盆增強CT或PET/CT。

·初診及病程中出現的異常指標。

3 患者分期及處置

患者分期標準及處置措施詳見表1。

4 治療方案選擇

本中心符合條件的CLL患者優先入組在研各項臨床試驗，其余初治CLL患者推薦如表2選擇。難治及復發CLL患者治療方案包括：未用過的初治方案、苯達莫司汀+利妥昔單抗[適用于無del(17p)/TP53突變患者]、來那度胺±利妥昔單抗。

5 隨 訪

治療結束后，每3個月隨訪1次，檢查項目如前述。

表1 患者分期標準及處置措施

*免疫性血細胞減少不作為分期依據；#單純淋巴細胞增高不作為啟動治療指征，除非淋巴細胞計數超過200×109/L或存在白細胞淤滯癥狀

表2 初治CLL患者治療方案選擇

FCR:氟達拉濱+環磷酰胺+利妥昔單抗

6 附 錄

6.1 診斷標準 CLL的診斷要求外周血形態成熟的單克隆B淋巴細胞≥5×109/L，細胞的克隆性可由免疫球蛋白基因重排或細胞表面輕鏈(κ/λ)的限制性表達證實。典型CLL細胞表達CD5、CD19及CD43，CD23及CD200強陽性，膜免疫球蛋白(常為IgM±IgD)、CD20、CD22及CD79b弱陽性，CD10、FMC7及cyclin D1常陰性。

外周血CLL樣細胞不足5×109/L且無淋巴結腫大、器官腫大或其他髓外病灶時，診斷為單克隆B淋巴細胞增多癥(monoclonal B-cell lymphocytosis, MBL)。

外周血CLL樣細胞不足5×109/L，而淋巴結、脾臟或其他髓外部位受累時診斷為小淋巴細胞淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma，SLL)。

6.2 常用治療方案 CLL患者具體治療方案見表3。

表3 CLL患者常用治療方案

6.3 輔助治療

6.3.1 伊布替尼相關事件 應用伊布替尼最初幾周內，多數患者會出現一過性淋巴細胞計數升高并將持續數周，并不意味疾病進展。

有應用依魯替尼引發出血的少量報道，對于需要抗血小板或抗凝治療的患者，慎用伊布替尼。微創手術及大手術前后分別禁用伊布替尼3 d及7 d。伊布替尼不應與華法林同時使用。

有伊布替尼引發房顫的少量報道。原有房顫且需抗凝治療的患者禁用伊布替尼。對使用伊布替尼后出現新發房顫的患者應密切監測，考慮非華法林的抗凝藥物；如房顫仍未控制，應考慮停用該藥，更換方案。

在使用伊布替尼的過程中出現疾病進展時，應盡快轉換為其他治療方案，避免停用伊布替尼后疾病進展加速。

6.3.2 間質性肺炎 治療(尤其含利妥昔單抗者)中出現非粒細胞缺乏性發熱、氣促或持續咳嗽等癥狀應及時行胸部CT平掃(增強CT有加重間質性肺炎的風險)及血氣分析，盡早發現并處置可能的間質性肺炎。

6.3.3 來那度胺相關不良反應 對接受來那度胺治療的患者，建議預防性應用阿司匹林(100 mg/d，要求血小板計數>50×109/L)或抗凝治療。來那度胺治療后出現痛性淋巴結腫大、脾大、低熱或皮疹，考慮燃瘤反應，應用糖皮質激素(潑尼松30 mg/d，5～10 d)及抗組胺藥物治療。

6.3.4 乙肝病毒再激活 所有接受利妥昔單抗治療的患者均應進行乙肝病毒血清學及HBV-DNA檢測。如乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝核心抗體(HBcAb)、HBV-DNA中有1項呈陽性，應接受恩替卡韋預防/治療。治療期間逐月監測HBV-DNA?？共《局委煈掷m至腫瘤治療結束后12個月。HBV-DNA下降不理想或由陰轉陽，停用利妥昔單抗并請肝病科會診。

6.3.5 自身免疫性血細胞減少 治療措施包括糖皮質激素，利妥昔單抗，靜脈注射丙種球蛋白，環孢素A，艾曲波帕等。氟達拉濱相關自身免疫性溶血性貧血，需停藥對癥治療，并避免再次使用該藥物。

6.3.6 預防感染 對于接受含氟達拉濱或苯達莫司汀方案治療的患者，治療期間應用阿昔洛韋和復方新諾明(或類似藥物)分別預防皰疹病毒及卡氏肺囊蟲感染。對于反復感染的低丙種球蛋白血癥(IgG<5 g/L)患者，每月予靜脈注射丙種球蛋白(0.4 g/kg)。

6.3.7 其他 對于伴有高LDH/高尿酸血癥及大包塊患者，治療后應警惕腫瘤溶解綜合征，注意充分水化并加強電解質等指標監測隨訪。

6.4 療效判斷標準 CLL患者治療效果判斷標準詳見表4。

表4 CLL療效判斷標準

*多個淋巴結的最長徑乘積之和. CR：應符合所列全部條件；PR：需滿足至少1項A組條件(除骨髓一項外)和至少1項B組條件；PD：至少滿足1項A組或B組條件；病情穩定(SD)：未獲PR，但不符合PD；PR-L(適用于應用伊布替尼等小分子抑制劑的患者)：除伴淋巴細胞增高外，符合PR標準，無PD證據；難治：治療無反應(CR+PR)或導致反應的末次治療結束后6個月內疾病進展；復發：治療獲得反應(CR+PR)6個月后疾病進展

及推薦閱讀

[1] LEE GOLDMAN L, SCHAFER A I. Goldman’s Cecil Medicine[M]. 25th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2016: 1253-1257.

[2] SWERDLOW S H, CAMPO E, HARRIS N L, et al. Chronic lymphocytic leukaemia/small cell lymphocytic lymphoma. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues[M]. 4th ed. Switzerland: World Health Orgnization, 2017:216-221.

[3] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN guidelines): Chronic lymphocytic leukemia/Small lymphocytic lymphoma. Version 2.2018.

[4] BURGER J A, TEDESCHI A, BARR P M,et al. Ibrutinib as initial therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia[J].N Engl J Med,2015,373(25):2425-2437.

[5] CASTRO J E, JAMES D F, SANDOVAL-SUS J D, et al.Rituximab in combination with high-dose methylprednisolone for the treatment of chronic lymphocytic leukemia[J].Leukemia,2009,23(10):1779-1789.

[6] ROBAK T, DMOSZYNSKA A, SOLAL-CéLIGNY P, et al.Rituximab plus fludarabine and cyclophosphamide prolongs progression-free survival compared with fludarabine and cyclophosphamide alone in previously treated chronic lymphocytic leukemia[J].J Clin Oncol,2010,28(10):1756-1765.

[7] FISCHER K, CRAMER P, BUSCH R, et al. Bendamustine in combination with rituximab for previously untreated patients with chronic lymphocytic leukemia: a multicenter phase Ⅱ trial of the German Chronic Lymphocytic Leukemia Study Group[J].J Clin Oncol,2012,30(26):3209-3216.

[8] BADOUX X C, KEATING M J, WEN S, et al. Phase Ⅱ study of lenalidomide and rituximab as salvage therapy for patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia[J].J Clin Oncol,2013,31(5):584-591.