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阿托伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨治療老年非酒精性脂肪肝49例

2018-03-23 03:21:16王慧娟
關(guān)鍵詞:肝功能血脂

王慧娟

(河南省新鄉(xiāng)市傳染病醫(yī)院醫(yī)務(wù)科 新鄉(xiāng) 453000)

非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是指除外酒精和其他明確損肝因素所致的肝部脂肪病變綜合征,是引起慢性肝病的主要原因。隨著生活方式的改變及飲食結(jié)構(gòu)的變化,我國NAFLD發(fā)病率呈逐年上升趨勢,已成為除病毒性肝炎外臨床第二大肝性疾病。據(jù)統(tǒng)計[1],我國NAFLD患病率為10%~30%,其中10%~20%可發(fā)展成為肝炎,嚴重影響人們生活質(zhì)量。隨著年齡的增長,老年NAFLD患者肝腎功能逐漸衰退,故治療老年NAFLD要注重降脂護肝。本研究采用阿托伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨腸溶膠囊治療老年NAFLD,取得良好的臨床效果。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年2月~2017年5月我院收治的老年NAFLD患者97例,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組49例和對照組48例。觀察組男27例,女22例;年齡60~82歲,平均年齡(71.12±5.37)歲;病程 3~7 年,平均病程(5.11±1.25)年。對照組男25例,女23例;年齡61~80歲,平均年齡(70.87±5.62)歲;病程 2~8年,平均病程(5.36±1.09)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。所有患者均經(jīng)臨床檢查確診為NAFLD,入組前2個月未服用調(diào)脂藥物及肝損害藥物,自愿簽署知情同意書,排除病毒性肝炎及其它可導(dǎo)致脂肪肝的慢性肝病患者。

1.2 治療方法 兩組患者入院后均給予減重、運動、飲食干預(yù)等常規(guī)治療。對照組采用阿托伐他?。▏帨首諬19990258)治療,10 mg/次,1次/d,晚餐后30 min服用。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合甘草酸二銨腸溶膠囊(國藥準字H20040628)治療,150 mg/次,3次/d,餐后30 min服用。兩組均持續(xù)治療2個月。

1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩組治療前后肝功能指標(biāo)變化,包括谷總膽紅素(TBIL)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)。(2)比較兩組治療前后血脂水平變化,包括膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較 治療前兩組ALT、AST、TBIL水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組ALT、AST、TBIL水平均低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較

表1 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較

時間 組別 n ALT(U/L) AST(U/L) TBIL(μmol/L)治療前 觀察組對照組49 48 tP治療后 觀察組對照組49 48 tP 90.37±11.85 89.95±12.19 0.172 0.864 35.35±3.36 40.52±5.41 5.687 0.000 64.98±12.21 65.75±11.56 0.083 0.934 34.56±6.47 39.68±7.54 3.952 0.001 39.87±8.95 40.15±7.66 0.165 0.869 16.32±2.54 17.88±3.85 2.360 0.020

2.2 兩組治療前后血脂水平比較 治療前兩組TC、TG、LDL-c水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后觀察組TG、TC、LDL-c水平均低于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

表2 兩組治療前后血脂水平比較(mmol/L,x±s)

3 討論

NAFLD是以肝細胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征,其發(fā)病機制為肝細胞線粒體氧化脂肪酸作用下降,低密度脂蛋白(LDL)合成與分泌受阻,轉(zhuǎn)運膽固醇能力下降,造成細胞內(nèi)脂肪酸蓄積[2]。阿托伐他汀屬羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成,刺激細胞合成LDL受體加速,增加肝臟對LDL的攝取,加速血漿LDL的分解,降低TG、TC、LDL-c水平,防止脂質(zhì)沉積[3]。此外,阿托伐他汀還可改善內(nèi)皮細胞,調(diào)節(jié)免疫,促進肝細胞脂肪酸合成脂肪,進一步降低血脂水平[4]。甘草酸二銨腸溶膠囊的主要成分為甘草酸二銨,是中藥甘草有效成分第三代提取物,可減少組胺釋放,抑制花生四烯酸、前列腺素等炎性介質(zhì)合成,降低肝細胞損傷,促進肝細胞生長,顯著改善肝功能[5]。

本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者肝功能及血脂各指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組 TBIL、AST、ALT、TC、TG 及 LDL-c 水平均低于對照組(P<0.05)。說明阿托伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨腸溶膠囊治療老年NAFLD,能夠有效改善患者肝功能,降低血脂水平。綜上所述,阿托伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨腸溶膠囊治療老年NAFLD,可達到降脂護肝的效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]李玉,方群,戴加樂,等.阿托伐他汀治療老年非酒精性脂肪肝的患者療效及對血清IL-6、TNF-α水平的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2015,23(12):893-895

[2]易默,周健,吳友偉,等.老年非酒精性脂肪肝患者血脂載脂蛋白及炎癥因子的變化研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2017,46(16):1915-1917

[3]王東旭,趙艷梅,藺晶晶,等.阿托伐他汀在非酒精性脂肪肝治療中的應(yīng)用價值[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(1):1-3

[4]賀小軍,楊振宇,杜錫林,等.阿托伐他汀鈣聯(lián)合水飛薊賓治療非酒精性脂肪肝的臨床效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2017,14(14):123-125

[5]吳莘,袁方,黃欣,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合甘草酸二銨治療非酒精性脂肪性肝病療效觀察[J].中華消化雜志,2015,35(6):411-412

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