李 燕
(清豐縣人民醫院產科,河南 清豐 457300)
妊娠期糖尿病(GDM)是產科常見的疾病之一,如治療不當,極易發生感染、流產、早產,妊娠期高血壓疾病,甚至誘發酮癥酸中毒等并發癥,對妊娠結局造成不利影響[1]。有研究[2]發現,GDM患者糖代謝多數可在產后恢復正常,但將來患2型糖尿病的概率增加。有研究[3-4]證實,胰島素是一種蛋白質激素,由胰臟內的胰島B細胞分泌,目前胰島素是臨床上控制血糖水平的常用方法,有利于促進糖原、蛋白質、脂肪合成,且具有良好的降血糖作用,有助于控制GDM患者的血糖水平。為此,本研究觀察胰島素對不同孕周GDM患者血糖和妊娠結局的影響。
選擇2016年6月至2017年5月清豐縣人民醫院收治的GDM患者110例,均符合GDM的診斷標準[5]。排除對胰島素不耐受和患有造血系統、免疫系統疾病,高血壓疾病、甲狀腺功能障礙及嚴重肝、腎功能不全的患者。本研究經本院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬均對本研究知情同意,并簽署知情同意書。將110例患者按孕周的不同分為2組:觀察組(孕周<32周)52例,年齡21~42(29.5±3.0)歲,分娩孕周37~42(38.9±1.0)周,病程2~8(4.3±1.2)個月。對照組(孕周≥32周)58例,年齡21~40(29.4±3.1)歲,分娩孕周36~42(38.8±1.1)周,病程2~7(4.2±1.1)個月。2組年齡、分娩孕周及病程比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2組均接受飲食控制、營養指導和進行規律的運動,同時采用諾和靈R(丹麥諾和諾德公司,批號:FVGA826)治療,開始劑量4~6 U,按照4:2:3:1的比例分別在三餐前、睡前注射;對胰島素功能較差的患者采用R-R-R-N強化治療模式。每天監測血糖,并根據監測的血糖情況來調整藥物的劑量,以減少低血糖的發生。
觀察2組治療前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)的水平及妊娠結局(早產、剖宮產、巨大兒、胎兒窘迫、死胎、妊娠期高血壓、產后感染)。
2組治療前空腹血糖、餐后2 h血糖水平比較差異無統計學意義(P>0.05)。2組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治療前(均P<0.05),觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于對照組(均P<0.05)。見表1。

表1 2組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖水平的比較 ±s,c/(mmol·L-1)
*P<0.05與治療前比較,#P<0.05與對照組比較。
2組剖宮產率、妊娠期高血壓發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組早產、巨大兒、胎兒窘迫、死胎、產后感染發生率均低于對照組(均P<0.05)。見表2。

表2 2組妊娠結局的比較
#P<0.05與對照組比較。
GDM是一種常見的妊娠合并癥,其發病機制是在妊娠初期胎兒獲取葡萄糖量增加,母體雌激素、孕激素分泌增加,導致胰島素分泌增多,造成高胰島素血癥,且在孕中后期,胎盤激素隨孕周增加而分泌增多,具有拮抗胰島素的作用,使母體外周組織對胰島素的敏感性逐漸降低。近年來,由于人們生活方式、飲食習慣等的改變,GDM患病人數逐年增加,因此積極防治GDM以良好控制血壓、改善妊娠結局顯得尤為重要[6-7]。
有研究[8]發現,人體長期處于高血糖狀態可導致血管病變,促使血管內皮增厚,影響組織血供,極易增加妊娠期高血壓疾病發生風險。GDM患者由于體內胰島素相對或絕對的缺乏,導致體內葡萄糖不能被利用,將直接影響機體能量的供給,增加子宮收縮乏力風險,導致產后出血、感染等并發癥的發生,同時GDM的發生還將增加胎膜早破、胎兒早產、宮內窘迫等風險,更為嚴重者將導致胎兒死亡。本研究結果顯示,2組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于治療前(均P<0.05),觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于對照組(均P<0.05),觀察組早產、巨大兒、胎兒窘迫、死胎、產后感染發生率均低于對照組(均P<0.05),其與吳蓮等[9]研究的結果相似,并提示對不同孕周GDM患者采用胰島素治療均可降低血糖水平,且對于妊娠早期進行干預可取得更好的效果,有利于改善妊娠結局?;谠袐D生理特點,采取糖尿病基礎干預方法(飲食控制、運動干預)無法獲得理想成效,故針對GDM血糖控制不佳者臨床上應采取藥物療法,以達到降糖的目的。胰島素是由胰島B細胞分泌,它一方面能促進血糖合成糖原,加速血糖的氧化分解并促進血糖轉變成脂肪等非糖物質;另一方面又能抑制肝糖原的分解和非糖物質轉化為葡萄糖。通過這兩個方面的作用,使血糖含量降低,并將其維持于正常水平,利于保障孕婦及胎兒圍生期安全[10]。