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Ca 1在肝癌組織的表達及其意義

2018-04-02 03:43:45劉振華李小寧陳平圣
東南大學學報(醫學版) 2018年1期
關鍵詞:肝癌

劉振華,李小寧,陳平圣

(1.蘇州衛生職業技術學院 病理學教研室,江蘇 蘇州 2150092.東南大學醫學院 病理學系,江蘇 南京 210009)

1 材料與方法

1.1 材料

1.2 組織微陣列的制備

每個病例均選取2點癌組織,1點癌旁組織,每點直徑為1.6 mm,制成2塊肝癌組織微陣列。每塊微陣列均為150點陣,10×15排列,排列整齊、緊密,結構完整;免疫組織化學檢測過程中,無掉點、漂移,背景清晰(圖1)。

A.芯片1;B.芯片2

1.3 免疫組化檢測

石蠟包埋組織切片厚度為4 μm,經脫蠟水洗、檸檬酸鹽抗原修復后,3%過氧化氫封閉,滴加一抗(濃度為1∶50),4 ℃孵育過夜后,PBS沖洗3次,每次3 min,滴加快捷型辣根過氧化物酶標記羊抗兔聚合物,室溫孵育15 min后,PBS沖洗三次,每次3 min,DAB顯色5 min。最后經蘇木精復染,無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片,光學顯微鏡觀察并拍照。PBS代替一抗為陰性對照,已知陽性肝組織切片為陽性對照。染色半定量評分標準[6]為:陰性(0分,不著色)、弱陽性(1分,彌漫弱陽性或強陽性間質細胞數<30%)以及強陽性(2分,染色強陽性細胞數≥30%)。免疫組化讀片由兩位病理醫師在雙盲的情況下進行,結果取平均數,0~1為低表達,1.5~2為高表達。

1.4 統計學處理

2 結  果

2.1 肝癌細胞及肝癌間質中Ca 1的表達

2.2 肝癌細胞及肝癌間質中Ca 1的表達與臨床病理參數的關系

2.3 肝癌細胞及肝癌間質中Ca 1的表達與臨床病理參數之間的相關系數

3 討  論

病理參數nCav?1實質表達低(34)高(66)P值Cav?1間質表達低(64)高(36)P值性別 男8727600.10756310.845 女137685年齡 >60199100.1751540.134 ≤608125564932最大徑(cm) ≤55620360.68746100.000?? >54414301826是否多發 多發8128530.80756250.027? 單發19613811是否肝硬化 是8323600.003??53300.948 否17116116是否有衛星 無245190.05610140.004?? 有7629475422腫瘤包膜 有3916230.24029100.086 無6118433526分化程度 中~高209110.2501550.256 低8025554931侵犯周圍臟器 無110110.017?1100.000?? 有8934556326血管侵犯 有291280.000??0290.000?? 無713338647癌栓形成 有190190.000??0190.000?? 無8134476417

*在置信度(雙側)為0.05時,顯著相關性
**在置信度(雙側)為0.01時,顯著相關性

最大徑肝硬化衛星結節是否多發包膜分化程度侵犯周圍臟器血管侵犯癌栓形成肝癌間質肝癌細胞0.0410.2930.1920.025-0.1190.1160.2390.4120.3480.450肝癌間質0.4260.0070.2830.221-0.1730.1150.3750.8520.646

[參考文獻]

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[3] ZHENG J.Energy metabolism of cancer: glycolysis versus oxidative phosphorylation(Review)[J].Oncol Lett,2012,4(6):1151-1157.

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