一種簡易有效的小麥籽粒消毒方法

魏會廷

(四川省農業科學院植物保護研究所/農業部西南地區小麥生物學與遺傳育種重點實驗室，四川 成都 610066)

籽粒消毒是進行籽粒發芽試驗的前提保證。小麥籽粒消毒常用消毒液有次氯酸鈉、酒精、氯化汞、雙氧水等。而消毒液的濃度配比及消毒時間多樣[1-4]。本試驗利用4種常用消毒液進行濃度配比及消毒時間測試，以期獲得合理實用的消毒方法。

1　材料與方法

1.1　試驗材料

供試小麥籽粒為川麥104。供試消毒試劑均為分析純，分別為次氯酸鈉、酒精、雙氧水、氯化汞。

1.2　試驗方法

選取籽粒飽滿、大小一致、無病蟲害的種子50粒。流動水洗5min(并用手揉捏表皮濕潤)，蒸餾水5min，消毒處理后蒸餾水水洗3次，分別5min、2min、2min。放入直徑為9cm的玻璃培養皿內，將籽粒腹溝朝下擺放于高溫滅菌的濕潤的雙層濾紙芽床上(每處理設置3個培養皿)，于室溫下(室內日最高溫25℃～30℃)進行發芽試驗。以胚部破裂露白為萌動, 以胚芽鞘達種子長度1/2 時為發芽。3d統計發芽籽粒數，并計算發芽率。

發芽率(%)=發芽籽粒數/總粒數×100%

2　結果與分析

2.1　不同消毒液對發芽率的影響

從表1可以看出，1%次氯酸鈉、8%次氯酸鈉(消毒20min內)、70%酒精(消毒3min內)、3%雙氧水、30%雙氧水(消毒10min內)、0.1%的氯化汞處理均不影響發芽率(97.0%～99.7%)；而8%次氯酸鈉消毒時間達到30min、70%酒精消毒時間達到4min，30%雙氧水消毒時間達到30min均大幅度降低發芽率(30.0%～78.0%)。

表1　不同種消毒試劑對發芽率影響

注：*為3d內無霉變；**為7min酒精消毒水洗法。

2.2　不同消毒液對發芽勢影響

較對照(蒸餾水處理)，1%次氯酸鈉、8%次氯酸鈉(消毒20min內)、70%酒精(消毒2min內)、0.1%的氯化汞處理均不影響發芽后的生長快慢。8%次氯酸鈉(原液)、70%酒精、30%的雙氧水過長時間消毒將減緩發芽，而70%酒精消毒時長達5min減緩籽粒露白并抑制繼續生長。雙氧水(30%雙氧水消毒30min處理除外)將加快籽粒發芽后的生長。

2.3　消毒方法的簡化

從表1可以看出，70%酒精2min消毒、0.1%氯化汞消毒，不影響籽粒的發芽率及發芽后生長，且72h內籽粒無霉變點發生，為理想消毒液。鑒于氯化汞為劇毒試劑，現對酒精消毒方法進行優化與簡化。相同試驗條件下，將小麥籽粒水洗并充分捏濕2min，70%酒精浸泡并攪拌2min消毒，后分別培養皿內晃動蒸餾水洗2min、1min，消毒及清洗共用時7min，72h內未出現霉變點。

3　結論

70%酒精2min浸泡法為較為實用的籽粒發芽消毒方法，并可進一步簡化為7min酒精消毒水洗法。

參考文獻：

[1] 薛香, 王巧玲, 茹萍萍. 柳枝浸提液對小麥籽粒發芽的抑制作用研究[J]. 種子, 2007, 26(3): 38-40.

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