張祥,王劍,彭盛,芮秋治,李麗楠,陳媛,陳源,陳德華
?
溫度和土壤水分與Bt棉鈴殼中殺蟲蛋白表達關系及其氮代謝生理機制
張祥,王劍,彭盛,芮秋治,李麗楠,陳媛,陳源,陳德華
(揚州大學/江蘇省作物遺傳生理重點實驗室,江蘇揚州 225009)
【】明確溫度和土壤水分對Bt棉殺蟲蛋白含量及其氮代謝活性的影響,為生產中Bt棉抗蟲性的安全穩定利用提供理論參考。【】2016—2017年以轉Bt抗蟲基因抗蟲棉常規品種泗抗1號(SK1)和雜交種泗抗3號(SK3)為材料,采用盆栽法,設置29℃、32℃、35℃、38℃ 4個溫度水平,土壤最大持水量的80%、70%、60%、50%、40% 5個土壤水分水平,觀察溫度和土壤水分對Bt棉鈴殼殺蟲蛋白含量的影響,各處理持續脅迫4 d。2016年主要研究各處理對Bt棉鈴殼中殺蟲蛋白含量的影響;在此基礎上,2017年進一步探討各處理對鈴殼中可溶性蛋白含量、谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)、蛋白酶、肽酶活性的影響。【】SK1和SK3殺蟲蛋白含量均在32℃、最大持水量為60%時最高,分別達到471.1 ng·g-1FW和351.7 ng·g-1FW。在同一土壤水分條件下,32℃最利于SK1和SK3殺蟲蛋白表達;同一溫度條件下,最大持水量60%利于SK1和SK3殺蟲蛋白表達。對殺蟲蛋白含量與溫度和土壤水分關系進行二元多項式回歸分析發現,Bt棉殺蟲蛋白含量(Y)與溫度(X2)和土壤水分(X1)呈二元二次方程關系,其中SK1、SK3相關方程分別為Y=-3230.2+17.2X1+199.1X2-0.3X12-3.7X22-0.7X1X2(=0.829**)、Y=-3322.0+40.7X1+145.2X2-0.3X12-2.0X22-0.3X1X2(=0.739**)。SK1的殺蟲蛋白表達量最大的溫度和土壤水分條件為31.8℃、57.8%,SK3為33.2℃、60.8%。氮代謝相關生理特征表明,SK1和SK3均表現為在32℃和土壤含水量為60%處理下,棉鈴中可溶性蛋白含量、谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)活性較高,蛋白酶、肽酶活性較低;殺蟲蛋白含量與可溶性蛋白和GOT活性呈極顯著正相關關系(=0.613**;=0.735**),與蛋白酶活性和肽酶活性呈極顯著負相關關系(=-0.724**;=-0.738**)。【】溫度和土壤水分通過調控蛋白質分解和合成,共同影響Bt棉殺蟲蛋白表達,且與其含量呈二元二次方程關系。
Bt棉;溫度;土壤水分;殺蟲蛋白;氮代謝
【研究意義】1997年起中國開始在生產上大面積推廣應用(Bt)棉,自那以來中國的轉基因抗蟲棉種植面積不斷擴大。據統計,Bt轉基因抗蟲棉的種植面積已經達到中國總植棉面積的80%以上[1-2]。但目前為止,Bt棉的殺蟲蛋白表達不穩定的觀點受到國內外一致認同。其中環境因素的脅迫對抗蟲性表達具有較大的影響,明確環境因素對Bt棉殺蟲蛋白表達影響及其機制,可為逆境下Bt棉抗蟲性安全應用和合理防治棉鈴蟲提供科學依據。【前人研究進展】在不良的環境條件脅迫下,Bt棉顯著表現為抗蟲性下降或不抗蟲的現象[3-5]。溫度是影響Bt棉抗蟲性表達的重要因素[6-7]。Zhang等[8]、夏蘭芹等[9]研究表明高溫逆境可導致Bt殺蟲蛋白含量急劇降低。Wang等[10]進一步明確38℃是導致Bt棉棉蕾中Bt殺蟲蛋白表達量顯著下降的臨界溫度。在水分方面,王留明等[11]的研究表明,在花鈴期進行的田間淹水澇漬或土壤缺水干旱處理可導致棉株各個器官中Bt蛋白表達含量顯著降低,其中缺水干旱能夠更強地抑制器官中Bt殺蟲蛋白的合成。Benedict等[12]發現土壤含水量下降,引起土壤水分壓力降低,從而導致Bt棉植株中總可溶性蛋白及Bt殺蟲蛋白含量減低。【本研究切入點】前人的研究或推測主要是以單個因子為主,而棉花生育過程并非僅受簡單的單因素影響,而是受自然環境條件中溫度和土壤水分等數個條件互作綜合影響,因此單因子往往不能完全反映自然溫度(高溫或低溫)和土壤水分(水分過多或過少)互作條件下對Bt棉抗蟲性表達的影響。此外,雖然前人主要研究了環境因子中溫度和土壤水分對Bt棉殺蟲蛋白表達影響,但并未能明確它們與殺蟲蛋白含量的數量關系,這限制了上述研究成果對生產中的實際指導作用。【擬解決的關鍵問題】本文擬通過人工模擬棉花生育過程中經常出現的溫度與土壤水分互作條件,探討Bt棉殺蟲蛋白表達量的變化,明確Bt棉殺蟲蛋白含量與溫度和土壤水分數量關系及其生理機制,從而為逆境條件下,Bt棉抗蟲性安全應用提供理論和實踐依據。
試驗于2016—2017年在揚州大學江蘇省作物遺傳生理國家重點實驗室培育點盆栽試驗場進行。選擇來源于中國的轉Bt基因棉品種泗抗1號(常規種)和泗抗3號(雜交種)為材料,由江蘇省宿遷市農業科學院提供,抗蟲基因均為。
試驗采用盆栽法,所用盆缽直徑40 cm,盆高50 cm,每盆裝20 kg過篩的砂壤土(取自試驗田)。采用育苗移栽方式種植,于4月6日播種,出苗41 d后,選擇長勢一致的壯苗移栽至盆缽中,每盆1株。其他生長管理措施按大田高產栽培要求進行。
于盛鈴期設溫度與土壤水分2個試驗因子,其中溫度設4個水平(24 h恒溫):29℃、32℃、35℃、38℃;土壤水分設5個水平:土壤含水量分別為土壤最大持水量的80%、70%、60%、50%、40%,分別用80%、70%、60%、50%、40%表示。每個處理重復3次,供試土壤最大田間持水量為23.5%。2016年主要研究溫度和土壤水分對Bt殺蟲蛋白含量影響,2017年在2016年結果基礎上進一步研究其對氮代謝相關指標影響。
應用人工氣候室(北京易盛泰和科技有限公司,北京)控制溫度水平(精度±0.5℃),采用菲利普T5燈和美國GE農用鈉燈控制光源,光照30 000 Lux。各處理在盛鈴期前10 d(2016年和2017年均為7月30日),標記棉株內圍第1—2果節當日花。同時控制澆水,如遇下雨,將處理盆缽移入室內。使用WET土壤三參數速測儀監測土壤水分,用稱重法控制土壤水分,即當監測發現土壤水分低于設計值時,分別于6:00、14:00、22:00進行定量補水。在到達預期水分指標后,將盆栽棉株移入人工氣候箱進行處理。處理持續4 d,脅迫結束后分別取樣標記的相同日齡的鈴,液氮冷凍后進行相關指標測定。
1.2.1 Bt殺蟲蛋白含量 采用酶聯免疫分析法(ELISA)測定,試劑盒由中國農業大學提供。測定方法參見文獻[13]。
1.2.2 氮代謝相關酶活性和物質含量 測定鈴殼中谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)、蛋白酶、肽酶活性、可溶性蛋白含量。GOT、蛋白酶、肽酶活性用鄒琦[14]方法測定,可溶性蛋白含量用張憲政[15]方法測定。
采用Excel 2007進行數據處理和作圖,使用SPSS10.0進行統計分析。利用MATLAB軟件進行殺蟲蛋白與溫度和土壤水分二元二次方程(Y=-b0+b1X1+ b2X2+b3X12+b4X22+b5X1X2)模擬及作圖。
從表1的雙因素方差分析結果可以看出,單獨溫度、水分以及溫度與水分交互作用均對供試品種鈴殼中殺蟲蛋白和可溶性蛋白含量,GOT、蛋白酶和肽酶活性具有顯著或極顯著影響。

表1 雙因素方差分析
值代表均方和;*和**分別代表顯著相關(<0.05)和極顯著相關(<0.01);SK1和SK3分別代表泗抗1號和泗抗3號
Value indicates mean square; *, ** indicate significance at 0.05 and 0.01 levels, respectively. SK1 and SK3 indicate Sikang 1 and Sikang 3, respectively
圖1表明,在同一溫度條件下,Bt棉棉鈴中殺蟲蛋白含量均隨著土壤水分含量的增加而呈先增加后下降的趨勢。總體而言,SK1和SK3均表現為土壤水分含量為最大持水量的60%時,棉鈴中殺蟲蛋白含量最高。在同一土壤水分條件下,棉鈴中殺蟲蛋白含量也隨著溫度的升高呈先上升再下降趨勢,在32℃達峰值。從溫度和土壤水分綜合效應來看,在32℃和土壤含水量為60%條件下時,SK1和SK3棉鈴殺蟲蛋白含量最高,分別為471.1 ng·g-1FW和351.7 ng·g-1FW,且總體顯著高于其他處理,說明此環境條件最有利于SK1和SK3殺蟲蛋白表達。

圖中小寫字母表示同一品種各處理間在5%水平差異顯著。下同
對Bt棉鈴殼中殺蟲蛋白含量(Y)與土壤水分含量(X1)和溫度(X2)進行建模擬合發現,SK1和SK3殺蟲蛋白含量與土壤水分含量和溫度均呈二元二次方程關系(圖2),擬合方程分別為:Y=-3230.2+17.2X1+ 199.1X2-0.3X12-3.7X22-0.7X1X2;Y=-3322.0+40.7X1+ 145.2X2-0.3X12-2.0X22-0.3X1X2。相關系數分別為0.829、0.739,均達到極顯著水平,說明上述方程擬合效果很好。根據上述方程計算,最有利于SK1和SK3棉鈴中Bt蛋白表達的溫度和土壤水分含量分別為31.2℃、最大持水量的57.8%和33.2℃、最大持水量的60.8%。
2.3.1 可溶性蛋白含量 方差分析表明(表1),溫度和土壤水分均對SK1和SK3棉鈴中可溶性蛋白表達具有顯著或極顯著影響,且兩者存在著極顯著互作關系。由圖3可知,在同一溫度條件下,Bt棉棉鈴中可溶性蛋白含量均隨著土壤水分含量的增加而呈先增加后下降的趨勢。總體而言,SK1和SK3均表現為土壤水分含量為最大持水量的50%—70%時,棉鈴中可溶性蛋白含量較高。在同一土壤水分條件下,棉鈴中可溶性蛋白含量也隨著溫度的升高呈先上升后下降規律,在32℃達峰值。從溫度和土壤水分綜合效應來看,2個品種均在32℃和土壤含水量為60%處理時,棉鈴中可溶性蛋白含量較高,分別為2.87 mg·g-1FW和2.64 mg·g-1FW。

圖2 溫度和土壤水分與Bt棉鈴殼的殺蟲蛋白的關系(2016)

圖3 溫度和水分對Bt棉可溶性蛋白含量影響(2017)
2.3.2 GOT活性 溫度和土壤水分對棉鈴中GOT活性影響與可溶性蛋白趨勢基本一致(圖4)。表1表明,單獨溫度和土壤水分均極顯著影響SK1和SK3棉鈴中GOT活性,且兩者存在著極顯著互作關系。進一步分析發現,在同一溫度條件下,Bt棉棉鈴中GOT活性均隨著土壤水分含量的增加而呈先增加后下降的趨勢。總體而言,SK1和SK3均表現為土壤水分含量為最大持水量的60%時,棉鈴中GOT活性較高。在同一土壤水分含量條件下,GOT活性也隨著溫度的增加呈先上升,至32℃達最高,后下降的趨勢。從溫度和土壤水分綜合效應來看,2個供試品種均在32℃和土壤含水量為60%條件下棉鈴中GOT活性最高,分別達2.14 mol·g-1·30min-1和2.44 mol·g-1·30min-1,且顯著高于其他處理。綜合圖3和圖4而言,32℃和土壤含水量為60%處理最利于SK1和SK3氮代謝合成能力提高。
2.3.3 蛋白酶活性 方差分析(表1)表明,單獨溫度和土壤水分均極顯著影響SK1和SK3棉鈴中蛋白酶活性,且兩者存在著極顯著互作關系。但溫度和土壤水分對棉鈴中蛋白酶活性影響與可溶性蛋白、GOT活性變化趨勢相反(圖5)。其中,在同一溫度條件下,Bt棉棉鈴中蛋白酶活性均隨著土壤水分含量的增加而呈先降低后上升的趨勢。總體而言,SK1和SK3均表現為土壤水分含量為最大持水量的50%—60%時,棉鈴中蛋白酶活性最低。在同一土壤水分含量條件下,棉鈴中蛋白酶活性也隨著溫度的升高呈先上升再下降趨勢。在不同土壤水分條件下,均以32℃條件下活性較低。從溫度和土壤水分綜合效應來看,2個品種均在32℃和土壤含水量為60%處理時,棉鈴中蛋白酶活性最低,分別僅為0.41 mg·g-1·h-1和0.05 mg·g-1·h-1,且顯著低于其他處理。

圖4 溫度和水分對Bt棉GOT活性影響(2017)
2.3.4 肽酶活性 溫度和水分對棉鈴中肽酶活性影響與蛋白酶活性變化趨勢相似(圖6)。單獨溫度和土壤水分均極顯著影響SK1和SK3棉鈴中肽酶活性,且兩者存在著極顯著互作關系(表1)。在同一溫度條件下,Bt棉棉鈴中肽酶活性均隨著土壤水分含量的增加而呈先降低后上升的趨勢。總體而言,SK1和SK3均表現為土壤水分含量為最大持水量的50%—60%時,棉鈴中肽酶活性最低。在同一土壤水分含量條件下,29℃和32℃條件下,肽酶活性總是保持在一個較低的水平。從溫度和土壤水分綜合效應來看,2個品種均在32℃和土壤含水量為60%處理時,棉鈴中肽酶活性最低,且顯著低于其他處理。綜合圖5和圖6結果表明,32℃和土壤含水量為60%時SK1和SK3氮代謝分解能力最低。

圖5 溫度和水分對Bt棉蛋白酶活性影響(2017)
圖7表明,不同溫度和土壤水分條件下,2個類型品種盛鈴期棉鈴中殺蟲蛋白含量與可溶性蛋白和GOT活性呈極顯著正相關關系(=0.613**;=0.735**),與蛋白酶活性和肽酶活性呈極顯著負相關關系(=-0.724**;=-0.738**)。以上結果說明在不同溫度和土壤水分條件下,棉鈴中殺蟲蛋白含量與氮代謝密切相關,增強棉鈴中蛋白合成能力,降低蛋白分解能力有利于Bt棉殺蟲蛋白表達量增加。
前人研究表明,外界環境因子對Bt棉殺蟲蛋白表達具有明顯影響[16-17],但其研究或推測主要是以單個因子進行的,而棉花生育過程中是受溫度和土壤水分等多種因素的綜合影響,因此單因子往往不能完全反映自然環境中溫度和土壤水分虧缺互作條件下對Bt棉抗蟲性表達的影響。Chen等[18]研究高溫逆境對Bt棉Bt殺蟲蛋白表達量影響的結果表明,在溫度為37℃時,花鈴期Bt棉葉片中殺蟲蛋白表達量在48 h后顯著下降。進一步研究發現,這樣的結果是發生在相對濕度為50%的高溫低濕條件下,當相對濕度提高至70%,溫度仍為37℃時,Bt殺蟲蛋白含量下降明顯減少,僅為50%相對濕度時的一半,說明溫度與濕度對Bt抗蟲蛋白表達的影響存在互作效應。Zhou等[19]則明確認為溫度與土壤水分互作可明顯影響Bt棉抗蟲性表達,說明溫度與土壤水分對Bt棉殺蟲蛋白表達的影響存在互作效應。本文研究結果也證實溫度和土壤水分對Bt棉棉鈴中殺蟲蛋白表達具有顯著或極顯著的互作作用。其中,在本試驗溫度和土壤水分范圍內,泗抗1號和泗抗3號在32℃和土壤含水量為最大持水量的60%條件下,棉鈴中殺蟲蛋白含量最高。進一步對泗抗1號和泗抗3號鈴殼的殺蟲蛋白含量與溫度、土壤水分含量之間的關系進行回歸分析和建立模型發現,殺蟲蛋白與溫度和土壤水分含量呈二元二次方程關系。而且擬合的方程相關系數均達到極顯著水平(=0.829**、0.739**),說明該方程擬合效果很好,計算明確最有利于SK1和SK3棉鈴中Bt蛋白表達的溫度和土壤水分含量分別為31.2℃、最大持水量的57.8%和33.2℃、最大持水量的60.8%。因此,在生產中,我們可利用該方程計算出不同溫度和土壤水分情況下Bt棉殺蟲蛋白表達量,明確Bt棉自身對田間害蟲的控制效果,進而為田間農藥施用量提供依據。此外,田間管理中人們還可以利用開溝排水或合理灌溉等方法緩解高溫和干旱的影響,從而利于Bt棉自身殺蟲性的表達。

圖6 溫度和水分對Bt棉肽酶活性影響(2017)

圖7 Bt棉殺蟲蛋白含量與氮代謝相關酶活性相關性(2017)
雖然環境影響Bt棉抗蟲性表達的機理目前還未明確,但主要有以下幾種推斷:第一種推斷認為逆境使得Bt的啟動子甲基化失活,從而導致Bt表達關閉(switch off)[20-21];第二種推斷認為不良的環境條件下棉株體內的殺蟲蛋白與產生的單寧等物質結合而失活[22-23];第三種推斷認為不良環境條件下蛋白質合成下降,導致殺蟲蛋白表達量下降[24-25]。其中GOT活性及可溶性蛋白是植物體內氮代謝合成的關鍵酶和物質,而蛋白酶和肽酶則是氮代謝分解關鍵酶。張桂玲等[26]研究表明短期鹽脅迫后,Bt棉內游離氨基酸含量與Bt殺蟲蛋白含量呈極顯著負相關,可溶性蛋白含量與Bt殺蟲蛋白呈極顯著正相關。王永慧等[27]發現,濕度脅迫會導致盛鈴期葉片Bt殺蟲蛋白含量的下降,這可能是因為脅迫導致Bt 殺蟲蛋白的合成能力下降、分解能力上升。陳德華等[28]研究也發現Bt棉氮代謝活性顯著影響殺蟲蛋白表達的影響。在本文中,筆者發現在32℃和土壤含水量為最大持水量的60%條件下,供試品種泗抗1號和泗抗3號GOT活性和可溶性蛋白含量均顯著高于其他處理,而蛋白酶和肽酶活性則顯著低于其他處理。相關性分析發現,在不同溫度和土壤水分條件下,GOT活性和可溶性蛋白含量與Bt棉棉鈴中殺蟲蛋白含量呈極顯著正相關關系;蛋白酶和肽酶活性則與殺蟲蛋白含量呈極顯著負相關關系(圖7)。由此可見,溫度和土壤水分環境主要是通過調節Bt棉蛋白質合成和分解來影響棉鈴中殺蟲蛋白表達。但不同品種間相比,泗抗3號殺蟲蛋白表達量最高時的溫度和土壤水分含量均高于泗抗1號,這可能是由于雜交種具有較高的抗逆性(如高溫等)[29],其在逆境下仍能保持較高的氮代謝合成能力和較低的氮代謝分解能力,這與前人研究基本一致[30-31]。因此,在Bt棉生長過程中,我們應通過相應的栽培措施,促進棉鈴中蛋白質合成相關酶活性或物質含量,降低與蛋白質分解相關酶活性或物質含量,來提高Bt棉殺蟲蛋白表達和其自身抗蟲性。
Bt棉鈴殼中殺蟲蛋白含量與溫度和土壤水分含量呈二元二次函數關系,且最有利于泗抗1號(SK1)和泗抗3號(SK3)棉鈴中Bt蛋白表達的溫度和土壤水分含量分別為31.2℃、最大持水量的57.8%和33.2℃、最大持水量的60.8%。進一步分析發現溫度和土壤水分主要是通過調控蛋白質分解與合成能力影響殺蟲蛋白表達。
[1] JAMES C. Preview: Global status of commercialized biotech/GM crops., 2004(32): 1-12.
[2] JAMES C. 2014年全球生物技術/轉基因作物商業化發展態勢. 中國生物工程雜志, 2015, 35(1): 1-14.
JAMES C. The development trend of global biotechnology/GM crops commercialization in 2014., 2015, 35(1): 1-14. (in Chinese)
[3] JAGGER R. The company view on Bt cotton., 1997(1): 26.
[4] KAISER J. Pest overwhelm Bt cotton crop.1996, 273(5274): 423.
[5] 劉耀武, 劉洪春, 付桂月, 李宏華, 孫福燕. 近年抗蟲棉抗蟲性下降原因分析及對策. 中國植保導刊, 2008, 28(1): 30-31.
LIU Y W, LIU H C, FU G Y, LI H H, SHUN F YReason analyzed and counter measures of the decline of insect-resistance for anti-insect cotton in recent years., 2008, 28(1): 30-31. (in Chinese)
[6] LUBNA B. 不同類型Bt 棉花的抗蟲性及棉鈴蟲對Bt 蛋白的抗性動態監測[D]. 北京: 中國農業科學院, 2014.
LUBNA B. Resistance of different transgenic Bt cotton and monitoring the resistant dynamics of(Hubner) to Bt toxin[D]. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences, 2014. (in Chinese)
[7] 周冬生, 吳振廷, 王學林, 倪春耕, 鄭厚今, 夏靜. 施肥量和環境溫度對轉Bt基因棉抗蟲性的影響. 安徽農業大學學報, 2000, 27(4): 352-357.
ZHOU D S, WU Z T, WANG X L, NI C G, ZHEN H J, XIA J. Influence of fertilization and environmental temperature on the resistance of Bt transgenic cotton to cotton bollworm., 2000, 27(4): 352-357.
[8] ZHANG X, WANG G X, Lü C H, CHEN Y, CHEN D H. The effect of low temperature on the insecticidal properties of Bt cotton.,, 2012, 10(3): 397-403.
[9] 夏蘭芹, 郭三堆. 高溫對轉基因抗蟲棉中Bt殺蟲基因表達的影響. 中國農業科學, 2004, 37(11): 1733-1737.
XIA L Q, GUO S D. The expression of Bt toxin gene under different thermal treatments., 2004, 37(11): 1733-1737. (in Chinese)
[10] WANG J, CHEN Y, YAO M H, LI Y, WEN Y J, CHEN Y, ZHANG X, CHEN D H. The effects of high temperature level on square Bt protein concentration of Bt cotton., 2015, 14(10): 1971-1979.
[11] 王留明, 王家寶, 沈法富, 張學坤, 劉任重. 漬澇與干旱對不同轉Bt基因抗蟲棉的影響. 棉花學報, 2001, 13(2): 87-90.
WANG L M, WANG J B, SHEN F F, ZHANG X K, LIU R Z. Influences of water logging and drought on different transgenic Bt cotton cultivars., 2001, 13(2): 87-90. ( in Chinese)
[12] BENEDICT J H, SACHS E S, ALTMAN D W, DEATON W R, KOHEL R J, RING D R, BERBERICH S A. Field performance of cottons expressing transgenic Cry1A insecticidal proteins for resistance toand(Lepidoptera: Noctuidae)., 1996, 89(1): 230-238.
[13] 陳松, 吳敬音, 何小蘭, 黃駿麒, 周寶良, 張榮銑. 轉基因抗蟲棉組織中Bt毒蛋白表達量的ELISA測定. 江蘇農業學報, 1997, 13(3): 154-156.
CHEN S, WU J Y, HE X L, HUANG J Q, ZHOU B L, ZHANG R X. Quantification using ELISA ofinsecticidal protein expressed in the tissue of transgenic insect-resistant cotton., 1997, 13(3): 154-156. (in Chinese)
[14] 鄒琦. 植物生理學實驗指導, 北京: 中國農業出版社, 2000; 127-130.
ZOU Q.. Beijing: China Agriculture Press, 2000: 127-130. (in Chinese)
[15] 張憲政. 作物生理研究法. 北京: 農業出版社, 1990: 200-201.
ZHANG X Z.. Beijing: Agricultural Publishing House, 1990: 200-201. (in Chinese)
[16] Hallikeri S S, Halemani H L, Patil B C, Nandagavi R A. Influence of nitrogen management on expression of cry protein in Bt-cotton ()., 2011, 56(1): 62-67.
[17] Martins C M, Beyene G, Hofs J L, Krueger K, Vander V C, Schlueter U, Kunert K J. Effect of water-deficit stress on cotton plants expressing thetoxin., 2008, 152(2): 255-262.
[18] CHEN Y, WEN Y J, CHEN Y, JOHN T C, ZHANG X, WANG Y H, WILLIAM A P, CHEN D H. Effects of extreme air temperature and humidity on the insecticidal expression level of Bt cotton., 2012, 11(11): 1836-1844.
[19] ZHOU G S, WANG Y H, ZHAI F Y, LU S Y, NIMIR A E, PAN H, Lü D M. Combined stress of low temperature and flooding affects physiological activities and insecticidal protein content in transgenic Bt cotton., 2015, 66(7): 740-746.
[20] STAM M, MOL J N M, KOOTER J M. The silence of genes in transgenic plants., 1997, 79(1): 3-12.
[21] DONG H Z, LI W J. Variability of endotoxin expression in Bt transgenic cotton., 2007, 193(1): 21-29.
[22] FINNEGAN E J, LIEWELLYN D J, FITT G P. What’s happening to expression of the insect protection in field-grown ingard cotton. 11th Australian Cotton Conference. Brisbane, 2002: 291-297.
[23] HOLT H. Season-long monitoring of transgenic cotton plants-development of an assay for the quantification of Bacillus thuringiensis insecticidal Crystal protein. Australian Cotton Growers Research Association. Narrabri NSW, Australia, 1998.
[24] CHEN D H, YE G Y, Yang C Q, CHEN Y, WU Y K. Effect of introducinggene on nitrogen metabolism in cotton., 2005, 92(1): 1-9.
[25] CHEN D H, YE G Y, YANG C Q, CHEN Y, WU Y K. The effect of high temperature on the insecticidal properties of Bt cotton., 2005, 53(3): 333-342.
[26] 張桂玲, 溫四民. 鹽脅迫對轉Bt 基因棉苗期Bt 蛋白表達量和氮代謝的影響. 西北農業學報, 2011, 20(6): 106-109.
ZHANG G L, WEN S M. Effects of salt stress on Bt protein content and nitrogen metabolism of transgenic Bt cotton., 2011, 20(6): 106-109. (in Chinese)
[27] 王永慧, 陳建平, 張祥, 陳源, 陳德華. 溫濕度脅迫對Bt 棉葉片氨基酸組分及Bt 蛋白含量的影響. 華北農學報, 2012, 27(6): 102-106.
WANG Y H, CHEN J P, ZHANG X, CHEN Y, CHEN D H. Effect of combination stress of temperature and humidity on amino acids and Bt protein content in leave of Bt cotton., 2012, 27(6): 102-106. (in Chinese)
[28] 陳德華, 聶安全, 楊長琴, 陳源, 吳云康. Bt棉毒蛋白表達特征與氮代謝關系及其化學調節的研究. 中國棉花, 2003, 30(7): 10-12.
CHEN D H, NIE A Q, YANG C Q, CHEN Y, WU Y K. The research of the relationship between Bt protein expression characteristics and nitrogen metabolism and its chemical control of Bt cotton., 2003, 30(7): 10-12. (in Chinese)
[29] DONG H Z, LI W J, TANG W, LI Z H, ZHANG D M. Heterosis in yield, endotoxin expression and some physiological parameters in Bt transgenic cotton., 2007, 126(2): 169-175.
[30] ZHANG X, Lü C H, CHEN Y, WANG G X, CHEN Y, CHEN D H. Relationship between leaf C/N ratio and insecticidal protein expression in Bt cotton as affected by high temperature and N rate., 2014, 13(1): 82-88.
[31] Ian J R. Effect of genotype, edaphic, environmental conditions, and agronomic practices on Cry1Ac protein expression in transgenic cotton., 2006, 10(4): 252-262.
(責任編輯 楊鑫浩)
Relationship between Temperature, Soil Moisture, and Insecticidal Protein Content in Bt Cotton Boll Shell and the Mechanism of Nitrogen Metabolism
ZHANG Xiang, WANG Jian, PENG Sheng, RUI QiuZhi, LI LiNan, CHEN Yuan, CHEN Yuan, CHEN DeHua
(Yangzhou University/Jiangsu Provincial Key Laboratory of Crop Genetics and Physiology, Yangzhou 225009, Jiangsu)
【】 The effects of different temperature and soil moisture on the insecticidal protein contents in(Bt) cotton boll shell were investigated to provide a theoretical reference for the safe and stable utilization of Bt cotton in production.【】The study was undertaken on two Bt cotton cultivars Sikang 1 (SK1, a conventional cultivar) and Sikang 3 (SK3, a hybrid cultivar) during 2016 and 2017 growing seasons at Yangzhou University Farm, Yangzhou, China. The study was arranged with two factors that consisted of four temperature (29, 32, 35, and 38℃) and five soil moisture content (40%, 50%, 60%, 70% and 80% field capacity). The potted cotton plants were exposed to the twenty treatments for 4 days. In 2016, the effects of temperature and soil moisture on the insecticidal protein contents in boll shell were determined, and the soluble protein contents, glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) activities, protease and peptidase activities were further studied in 2017. 【】The highest contents of insecticidal protein for SK1 and SK3 were both observed under the treatment of 32℃/60% field capacity, which was 471.1 ng·g-1FW and 351.7 ng·g-1FW, respectively. Under the same soil moisture, the insecticidal protein contents for SK1 and SK3 at 32℃ were significantly higher than those for other three temperature conditions. Under the same temperature, the insecticidal protein content under 60% field capacity for SK1 and SK3 was higher. Polynomial regression analysis showed a quadratic relationship between the insecticidal protein contents and the temperature and soil moisture. The binary quadric fitting equations for SK1 and SK3 were: Y=-3230.2+17.2X1+199.1X2-0.3X12-3.7X22-0.7X1X2(=0.829**), Y=-3322.0+40.7X1+145.2X2- 0.3X12-2.0X22-0.3X1X2(=0.739**), respectively, where Y stands for insecticidal protein contents, and X1is soil moisture, X2is temperature. Based on the equations, the maximum insecticidal protein contents would be obtained under the combination of 31.8℃/57.8% for SK1 and 33.2℃/60.8% for SK3, respectively. The physiological characteristics of nitrogen metabolism showed that the soluble protein contents and the GOT activities were highest in the boll shell for SK1 and SK3 under the combination of 32℃/60% field capacity, whereas the lowest protease and peptidase activities were also detected under this condition. The correlation analysis showed that there was a significant positive correlation between the insecticidal protein contents with soluble protein content and GOT activity (= 0.613**;= 0.735**), while the insecticidal protein was negatively correlated with protease activity and peptidase activity (= -0.724**;= -0.738**).【】 The temperature and soil moisture affected the expression of Bt insecticidal protein by regulating the protein synthesis and degradation. And the relationship between Bt protein contents and temperature and soil moisture could be quantified by a binary quadric fitting equation.
Bt cotton; temperature; soil moisture; insecticidal protein; nitrogen metabolism
2017-08-02;
2017-11-17
國家自然科學基金項目(31171479,31301263,31471435)、國家博士后基金項目(2016M591934)、江蘇省博士后基金(1601116C)、江蘇省高等學校自然科學研究重大項目(17KJA210003)、江蘇省高校優勢學科建設工程資助項目、江蘇高校品牌專業建設工程、中國農業科學院科技創新工程項目(植棉技術標準化團隊)(2016PCTS-1)、江蘇省“雙創博士”
張祥,E-mail:yzzhangxiang@163.com。
陳德華,Tel:0514-87979357;E-mail:cdh@yzu.edu.cn