999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

套作對大豆苗期莖稈纖維素合成相關糖類物質轉化的影響及其與葉片光合的關系

2018-04-18 06:38:01任勝茂鄧榆川文鳳君SajadHussain蒲全明于曉波劉衛國楊文鈺
中國農業科學 2018年7期
關鍵詞:大豆

任勝茂,鄧榆川,文鳳君,Sajad Hussain,蒲全明,于曉波,劉衛國,楊文鈺

?

套作對大豆苗期莖稈纖維素合成相關糖類物質轉化的影響及其與葉片光合的關系

任勝茂1, 2,鄧榆川1, 2,文鳳君2,Sajad Hussain1,蒲全明2,于曉波2,劉衛國1,楊文鈺1

(1四川農業大學農學院/農業部西南作物生理生態與耕作重點實驗室,成都 611130;2南充市農業科學院,四川南充 637000)

【】從纖維素合成相關糖類物質轉化的角度,闡明玉米大豆套作模式下,大豆苗期莖稈光形態建成的機理?!尽吭诖蠖箚巫骱陀衩状蠖固鬃鲀煞N種植模式下,以強耐蔭大豆南豆12和弱耐蔭大豆南032-4為試驗材料,對葉片光合速率和莖稈總碳、纖維素、可溶性糖、蔗糖、β-1,3-葡聚糖等含量進行測定和分析?!尽颗c單作相比,套作大豆由于受到玉米蔭蔽,苗期光合速率顯著降低,但材料間對套作的反應程度不同,強耐蔭大豆南豆12受套作蔭蔽的影響程度相對較小,在套作下表現出較強的光合能力;套作顯著降低了大豆葉片和莖稈的總碳含量,但南豆12的降低幅度顯著低于南032-4。相關分析表明葉片光合速率與葉片和莖稈的總碳含量、莖稈的纖維素含量均呈極顯著正相關(=0.952,0.935,0.825,<0.01),說明蔭蔽通過影響大豆葉片的光合速率,減少了光合產物的積累和向莖稈中的分配,導致大豆植株莖稈纖維素含量降低;強耐蔭大豆南豆12在蔭蔽下的光合速率較高,光合產物積累較多,適合套作種植。在整個苗期,雖然套作大豆莖稈可溶性糖含量均顯著低于單作,但β-1,3-葡聚糖和蔗糖含量在大豆出苗后30—51 d卻表現為套作顯著高于單作,且在套作模式下,兩個大豆糖類物質轉化率差異顯著;同一種植模式下,強耐蔭大豆南豆12莖稈可溶性糖、蔗糖和β-1,3-葡聚糖的含量和轉化率均顯著或極顯著高于南032-4。對纖維素沉積方式分析表明,同一大豆材料,單作模式下莖稈纖維素快速累積時間和累積速率要高于套作;同一種植模式下,強耐蔭大豆南豆12纖維素快速累積時間要短于南032-4,但差異較小,而累積速率要高于南032-4,最終導致南豆12的莖稈纖維素含量顯著高于南032-4。【】套作蔭蔽降低了大豆葉片的光合能力,減少了光合產物向莖稈的運輸量和莖稈填充物的含量,改變了莖稈纖維素的沉積方式,使得纖維素的含量降低;而強耐蔭性大豆南豆12在套作模式下能保持較高光合能力和莖稈纖維素合成能力,具有較強的抗倒伏性。

套作大豆;光合速率;總碳;纖維素;可溶性糖;蔗糖;β-1,3-葡聚糖

0 引言

【研究意義】光除了作為一種能源參與光合作用外,它還以環境信號的形式通過光敏色素等作用途徑調節植物生長、發育和形態建成[1]。當植株處于弱光環境中時,主要通過改變形態結構和調整生物量積累分配來適應環境[2-3]。大豆是喜光作物,在整個生育期內對光照的反應都很敏感[4],當大豆處于弱光環境時,會降低光合產物的積累并重新分配,使得莖稈變細,節間過度伸長,增加了倒伏發生的風險[5]。在中國大豆南方種植區,普遍采用玉米大豆帶狀套作種植[6],在該模式下,大豆苗期與玉米共生,受玉米遮蔭而處于弱光照強度和低R﹕FR的光照環境,加之受到玉米對其水分、養分的競爭,導致植株光合能力減弱,生物量積累降低,植株莖稈形態結構發生改變,在初花期前極易發生藤蔓化和倒伏[5, 7-10],這不僅造成大豆嚴重減產,還導致籽粒品質下降,嚴重地制約著中國南方大豆產業的可持續發展[6]。因此,以西南地區玉米大豆帶狀套作種植模式為對象,研究該模式下蔭蔽對大豆葉片光合產物積累轉移和莖稈理化性質的影響,可為優化莖稈形態,提高植株抗倒性提供重要的理論支持。【前人研究進展】蔭蔽會減弱大豆的葉片光合能力,降低光合產物的積累,提高光合產物向莖稈中的分配比例,促進莖稈的伸長生長,從而改變植株的形態建成[5, 11]。而莖稈作為套作大豆形態建成的關鍵部位,對維持植株較優的形態結構起著重要的作用[12]。研究表明,莖稈中纖維素的含量對提高植株莖稈機械強度和維持較優的莖稈形態具有明顯的促進作用[13-14],而光照對套作大豆莖稈中纖維素的合成起著重要的調控作用[15-16]。套作模式下,大豆冠層光合有效輻射降低,莖稈長粗比增大,纖維素含量降低,機械強度變弱,極易造成倒伏[13-14]。在對小麥、水稻、玉米等作物的研究中也發現莖稈中纖維素含量越高品種的抗倒性也越強[17-19]?!颈狙芯壳腥朦c】前人對大豆光合產物積累分配、莖稈形態建成和理化性質的研究都基于單作條件,且集中于施肥調節方面。而對不同栽培模式下大豆苗期莖稈理化性質差異形成的原因卻鮮有報道。【擬解決的關鍵問題】本文通過研究套作大豆苗期莖稈纖維素代謝與葉片光合的關系,分析不同耐蔭性的兩個大豆材料在單作和套作種植模式下的葉片光合特征、光合產物的轉化特性和莖稈生理特征的差異情況,為套作大豆高產栽培和抗倒品種選育提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗地點和材料

試驗于2014年和2015年在四川農業大學雅安校區教學農場進行。試驗地為重壤地,有機質29.86 g·kg-1、全氮0.72 g·kg-1、速效氮114.88 mg·kg-1、堿解氮62.29 mg·kg-1、速效磷36.85 mg·kg-1、速效鉀136.61 mg·kg-1,pH 7.4。供試大豆材料為弱耐蔭的南032-4和強耐蔭的南豆12[7]。玉米品種為正紅505。

1.2 試驗設計

試驗采用裂區設計,主區為玉米-大豆帶狀套作和大豆單作2種種植模式,副區為2個大豆材料,試驗重復3次。套作模式中,按照《玉米大豆帶狀復合種植技術規程(NY/T 2632-2014)》采用寬窄行種植(圖1),帶寬2 m,寬行1.6 m,窄行0.4 m,玉米種植于窄行,大豆種植于寬行,行距均為0.4 m,每帶種2行玉米和2行大豆,每個小區種植6帶,帶長12 m,小區面積為72 m2;單作模式中,大豆采用等行距種植,行距為0.5 m,長6 m,每小區種植6行,小區面積為18 m2。

玉米分別于2014年4月5日和2015年4月2日育苗,7 d后移栽,穴距0.2 m,每穴1株;大豆分別于2014年6月12日和2015年6月18日播種于玉米寬行內,穴距0.1 m,與玉米行相隔0.6 m,每穴定苗1株。施肥和其他管理措施同大田生產。

實線和虛線分別代表玉米行和大豆行,黑色實心圓和灰色實心圓分別代表單株玉米和大豆,(a)和(b)分別代表套作和單作配置

1.3 光合特性的測定方法

大豆出苗后23 d開始,每隔7 d測定一次葉片光合速率直至玉米大豆共生期結束。在晴朗無風的上午11:00—12:00,按小區選取長勢一致的植株5株,利用光合系統測定儀LI-6000(LI-COR,USA)測定第3片復葉的光合速率(Photosynthetic rate,n)。

1.4 植株總碳、莖稈纖維素及其合成相關糖類物質測定

大豆苗期每個重復選取長勢一致的植株15株,迅速截取莖稈第2節間和第3片復葉分別裝入紙袋,在105℃下殺青0.5 h,并于70℃條件下烘干至恒重后粉碎,過60目篩用于測定以下指標:

用CE-440型元素分析儀測定總碳含量;用蒽酮比色法測定可溶性糖含量[15];用間苯二酚法測定蔗糖含量[15];用分光光度法測定β-1,3-葡聚糖含量[20];用瑞典產FOSS 1020型半自動纖維分析儀測定纖維素含量,均重復測定3次。

1.5 數據統計分析

用Microsoft Excel 2007軟件整理數據,用origin 9.0繪圖,用SPSS 17.0軟件分析數據,采用Duncan氏新復極差法(SSR)進行顯著性檢驗。

2 結果

2.1 套作對大豆苗期光合速率的影響

由圖2可知,隨著生育進程的不斷推進,大豆葉片光合速率不斷增加,變化趨勢在材料、種植模式和年際間均表現一致。套作使大豆各時期光合速率均顯著降低,但受影響的程度因大豆材料而異。與單作相比,套作模式下南032-4光合速率降低34.10%,而南豆12僅降低25.27%(2年不同測定時期平均值)。方差分析表明種植模式(=0.003)和材料(=0.001)均極顯著影響大豆葉片光合速率,且互作效應顯著(=0.006)。說明強耐蔭大豆南豆12受套作蔭蔽的影響程度相對較小,在套作下表現出較強的光合能力。

圖2 不同種植模式對大豆葉片光合速率的影響

2.2 套作對大豆苗期葉片和莖稈總碳、莖稈纖維素及其合成相關糖類物質的影響

2.2.1 葉片和莖稈總碳 由圖3可知,隨著生育進程的不斷推進,大豆葉片和莖稈總碳含量不斷增加,變化趨勢在材料、種植模式和年際間均表現一致。2種大豆材料葉片和莖稈總碳差異主要表現在總碳的含量和降低幅度,套作使大豆各時期葉片和莖稈總碳含量均顯著降低,但受影響的程度因大豆材料而異。與單作相比,套作模式下南032-4葉片和莖稈總碳含量分別降低5.84%、5.55%,而南豆12降低了3.88%、4.11%(2年不同測定時期平均值)。方差分析表明種植模式(=0.000)和材料(=0.000)均極顯著影響大豆莖稈總碳,且互作效應顯著(=0.043)。說明套作會降低大豆碳素化合物的積累,而強耐蔭大豆南豆12具有較高的總碳含量,表現出較強的碳素同化能力和轉移能力,是大豆較優形態建成的物質基礎。

2.2.2 莖稈可溶性糖 從圖4可看出,隨著生育進程的不斷推進,大豆莖稈可溶性糖含量不斷降低,變化趨勢在材料、種植模式和年際間均表現一致。2種大豆材料莖稈可溶性糖差異主要表現在可溶性糖的含量和轉化率(各生育期莖稈可溶性糖含量較大豆出苗23 d莖稈中減少的量占大豆出苗23 d時含量的百分比[21])。套作使大豆各時期莖稈可溶性糖含量均顯著降低,但受影響的程度因大豆材料而異,與單作相比,套作模式下南032-4莖稈可溶性糖含量降低5.84%,而南豆12僅降低3.88%(2年不同測定時期平均值),不同種植模式間差異極顯著(=0.008)。而同一種植模式下,材料間莖稈可溶性糖含量均表現為南豆12顯著高于南032-4。在共生期結束時,單作模式下南豆12和南032-4的轉化率分別為49.09%和42.80%,套作模式為44.35%和40.80%,種植模式間差異也極顯著(=0.033)。

2.2.3 蔗糖 由圖5可知,單作模式下大豆莖桿中蔗糖的含量隨著大豆生育時期的推進而不斷增加,峰值出現在大豆出苗后58 d,材料間表現為南豆12顯著高于南032-4;套作模式下大豆莖稈中蔗糖含量呈“升-降-升”的變化趨勢,峰值出現在大豆出苗后44 d和51 d。大豆出苗后44 d前,由于玉米的遮光效果嚴重,大豆葉片通過光合作用積累的光合產物大部分用于植株的莖稈生長,在莖稈中積累較多的蔗糖。44 d后,隨著玉米成熟,遮蔭程度逐漸減弱,光合產物供應莖稈生長的相對量減少,而蔗糖又迅速轉化大豆莖稈中的纖維素,蔗糖的含量降低。51 d后,由于玉米遮蔭程度的降低,大豆葉片的光合速率迅速增加,莖稈蔗糖來源充足。同一種植模式下,兩大豆材料莖稈蔗糖含量均為南豆12高于南032-4。

圖3 不同種植模式對大豆莖稈總碳的影響

圖4 不同種植模式對大豆莖稈可溶性糖的影響

。

圖5 不同種植模式對大豆莖稈蔗糖的影響

2.2.4 β-1,3-葡聚糖 β-1,3-葡聚糖的沉積和降解對纖維素的合成具有一定的調控和促進作用[22],從圖6可看出,隨著生育進程的不斷推進,大豆莖稈β-1,3-葡聚糖含量不斷降低,變化趨勢在材料、種植模式和年際間均表現一致。2種大豆材料莖稈β-1,3-葡聚糖差異主要表現在β-1,3-葡聚糖的含量及其轉化率。同一種植模式下,大豆莖稈β-1,3-葡聚糖含量均表現為南豆12顯著高于南032-4。同一大豆材料,在出苗后30—51 d表現為套作顯著高于單作,其余生育時期表現為套作低于單作;大豆出苗44 d前,單作大豆莖稈β-1,3-葡聚糖的轉化率顯著高于套作,44 d后表現為套作顯著高于單作,而共生期結束時,套作模式下南豆12的轉化率為62.04%;南032-4為59.03%,種植模式間差異極顯著(=0.041)。

2.2.5 纖維素 由圖7可知,隨著生育進程的不斷推進,大豆莖稈纖維素含量不斷增加,變化趨勢在材料、種植模式和年際間均表現一致。套作使大豆各時期莖稈纖維素含量均顯著降低,但受影響的程度因大豆材料而異。與單作相比,套作模式下南032-4莖稈纖維素含量降低9.55%,而南豆12僅降低6.78%(2年不同測定時期平均值)。方差分析表明,種植模式(=0.014)和材料(=0.027)均顯著影響莖稈纖維素含量,且互作效應顯著(=0.007),強耐蔭大豆南豆12在套作環境下能保持較高水平的莖稈纖維素含量,表現出較優的莖稈力學性能。

圖6 不同種植模式對大豆莖稈β-1, 3-葡聚糖的影響

圖7 不同種植模式對大豆莖稈纖維素的影響

用Logistic模型[23]對纖維素的累積進行模擬,回歸系數均達極顯著水平(表1)。進一步分析表中的特征值發現,同一種植模式下2種大豆材料莖稈纖維素沉積特性的差異主要表現在纖維素快速累積時間的長短和累積速率的高低上。2年試驗結果均表現為強耐蔭大豆南豆12莖稈纖維素快速累積時間較弱耐蔭大豆南032-4開始較晚,持續時間較短,但累積速率較大,表現出較快的纖維素積累過程;不同種植模式對2種大豆材料莖稈纖維素沉積特性的差異主要表現在累積速率上,單作模式下2種大豆材料莖稈纖維素的累積速率高于套作。說明在套作模式下強耐蔭大豆南豆12具有較強的光合能力和物質轉化能力,能在相對較短的時間內將莖稈中的光合產物轉化成細胞壁結構物質——纖維素。

表1 不同種植模式對大豆莖稈纖維素積累特征的影響

T、t1、t2、Vmax分別表示纖維素快速累積時間、纖維素快速累積起始時間、纖維素快速積累截止時間、纖維素累積速率;*,<0.05;**,<0.01。下同

T, t1, t2and Vmaxrepresent the rapid accumulation time of cellulose, initial time of rapid accumulation of cellulose, rapid accumulation of cellulose, and the accumulation rate of cellulose; *,<0.05; **,<0.01. The same as below

2.3 纖維素累積特征值與纖維素合成相關物質轉化率的相關性

纖維素累積特征值中與纖維素合成相關性最為密切的是纖維素快速累積時間和纖維素累積速率[24]。相關分析表明(表2),大豆莖稈纖維素累積特征值與相關物質轉化率的相關系數存在著大小和正負的差異。綜合2年的數據表明,大豆莖稈纖維素快速累積時間、累積速率與相關物質轉化率的相關性均達到顯著或極顯著水平(除2015年單作模式下纖維素快速累積時間與可溶性糖轉化率相關性不顯著外),前者與物質轉化率呈極顯著正相關,而后者與物質轉化率呈顯著負相關。大豆莖稈纖維素合成相關物質轉化率越高,纖維素快速累積時間越短,累積速率增加,越有利于高強纖維的形成。

2.4 大豆莖稈纖維素及其合成相關物質與葉片光合的相關分析

綜合2年的數據,相關分析表明(表3),大豆葉片光合速率與葉片總碳、莖稈總碳、莖稈纖維素含量均呈極顯著正相關。說明大豆苗期葉片光合能力與莖稈纖維素含量密切相關,光合能力越強,積累的碳素同化物也越多,而強耐蔭大豆南豆12還表現出較強的莖稈光合產物轉移能力,為纖維素的合成提供了必要的能量基礎。纖維素含量與蔗糖含量呈極顯著正相關,蔗糖不僅作為光合產物的運輸形式也作為莖稈纖維素合成的直接底物,而較強的蔗糖轉移能力是提高套作大豆莖稈纖維素含量,優化植株形態建成的物質基礎;與可溶性糖和β-1,3-葡聚糖呈極顯著負相關,可溶性糖和β-1,3-葡聚糖纖維素合成的間接底物,共同作用調節纖維素的合成。

表2 不同種植模式對大豆莖稈纖維素累積特征值與物質轉化率的相關分析

表3 纖維素含量及相關糖類物質與葉片光合的相關性分析

3 討論

3.1 套作對大豆苗期葉片光合的影響

劉衛國等[7, 9]、王竹等[10]研究表明,在玉米大豆帶狀套作種植模式中,玉米的遮蔭和對自然光譜的選擇性吸收,降低了大豆冠層光合有效輻射強度和紅光與遠紅光的比例,使大豆容易倒伏。通過對不同種植模式下大豆葉片光合速率的測定分析發現,套作模式下,大豆葉片光合速率降低,而在弱光環境中導致光合速率降低的主要原因除能量不足外,還與葉片氣孔導度變小有關。雖然在弱光環境中大豆葉片胞間較高濃度的二氧化碳保證了光合作用的供應,有利于植物光合作用,但氣孔導度小卻限制了二氧化碳的擴散,從而使光合速率降低[5]。研究表明,大豆對蔭蔽的響應與不同基因型植株葉片光合特性和光合產物積累分配代謝等密切相關[5, 25-26]。本試驗進一步研究發現,大豆苗期葉片光合速率與葉片總碳和莖稈總碳呈極顯著正相關(=0.952,0.935,=0.005)。蔭蔽下倒伏發生嚴重可能是大豆受弱光脅迫,改變了光合產物的積累分配,生理代謝受阻,影響包括莖稈在內的光合形態建成[5]。雖然本文中2種大豆參試材料的光合速率均降低,但強耐蔭大豆材料南豆12降低程度較南032-4低,表現出較強的光合與抗倒性特性,適合套作種植。

3.2 套作對大豆苗期莖稈纖維素合成代謝的影響

莖稈中可溶性糖的轉化是纖維素合成的前提和物質基礎[26],其中蔗糖降解產生的UDPG是纖維素合成的直接底物[27-28],β-1,3-葡聚糖的沉積和降解對微纖絲的結晶和纖維素的合成具有調控和促進作用[29],因此莖稈中可溶性糖含量及其轉化對纖維素累積具有重要影響。本試驗研究表明,隨著生育時期的不斷推進,大豆莖稈可溶性糖轉化率逐漸增加,含量逐漸降低,并受光環境和基因型的共同作用。強耐蔭性大豆材料具有較強的可溶性糖轉化率,這是其莖稈抗倒形態建成的基礎。蔗糖作為纖維素合成的直接底物,其變化情況對纖維素合成的影響最為直接[28]。本試驗與Liu等[16]的研究結果相一致,蔗糖含量越多,纖維素累積量越大,蔭蔽環境促進莖稈生長的同時,增加了光合產物向莖稈的轉移量,從而維持蔗糖的穩定增長,保證纖維素的合成。當莖稈細胞進入次生壁加厚發育期時,除纖維素開始快速累積外,細胞壁內側還合成大量的非纖維素物質β-1,3-葡聚糖[30],β-1,3-葡聚糖主要是對纖維素的合成起調控和促進作用。本試驗表明,大豆出苗44 d前,單作大豆莖稈β-1,3-葡聚糖的轉化率顯著高于套作,44 d后表現為套作顯著高于單作。而強耐蔭大豆材料具有較強的β-1,3-葡聚糖轉化率,相關分析表明,β-1,3-葡聚糖含量與纖維素的含量和葉片光合速率呈極顯著負相關(=-0.863,-0.811,= 0.004),說明β-1,3-葡聚糖是莖稈纖維素合成的重要代謝物質之一,對套作大豆莖稈纖維素合成起著重要的調控作用。

3.3 套作對大豆苗期莖稈纖維素累積的影響

纖維素累積方式是影響纖維素積累量的最直接原因[24]。張文靜等[22]研究表明,纖維素快速累積時間和累積速率與纖維含量的關系必須在一定條件下才成立,而并非纖維素快速累積歷時長、累積速率越平緩,纖維含量就越高。本試驗中,2年的數據表明,不同種植模式下,單作大豆莖稈纖維素快速累積時間和累積速率要高于套作大豆,強耐蔭大豆南豆12纖維素快速累積時間要長于弱耐蔭大豆南032-4,但差異較小,而累積速率要高于后者,最終表現為南豆12的莖稈纖維素含量顯著高于南032-4。說明蔭蔽會改變纖維素的積累方式,降低纖維素的最大累積時間和累積速率,而強耐蔭性大豆材料具有較強的蔭蔽適應能力,在相差較小的纖維素最大累積時間下具有較高的積累速率,表現出較強的纖維素合成能力。

4 結論

在玉米大豆帶狀套作模式下,蔭蔽導致大豆葉片光合速率、葉片和莖稈中總碳含量降低,莖稈纖維素含量和與纖維素合成相關的可溶性糖、蔗糖、β-1,3-葡聚糖含量降低,可溶性糖、β-1,3-葡聚糖的轉化率也降低,但不同材料對蔭蔽的反應程度不同。與單作相比,套作模式下強耐蔭性材料光合能力較強,積累的碳素同化物較多,莖稈中的可溶性糖、蔗糖、β-1,3-葡聚糖含量較高,運輸和轉化能力也較強,纖維素含量高,為減少苗期倒伏創造了條件。

[1] 吳能表, 談鋒, 肖文娟, 王小佳. 光強因子對少花桂幼苗形態和生理指標及精油含量的影響. 生態學報, 2005, 25(5): 1159-1164.

Wu N B, Tan F, Xiao W J, Wang X J. Effects of light intensity on morphologic and physiological indexes and safrol content of., 2005, 25(5): 1159-1164. (in Chinese)

[2] VALLADARES F, NIINEMETS ü. Shade tolerance, a key plant feature of complex nature and consequences., 2008, 39 (1): 237-257.

[3] Matos F S, Wolfgramm R, Goncalves F V, Cavatte P C, Ventrella M C, DaMatta F M. Phenotypic plasticity in response to light in the coffee tree., 2009, 67 (2): 421-427.

[4] 韓天富, 蓋鈞鎰, 王金陵, 周東興. 大豆開花逆轉現象的發現. 作物學報, 1998, 24(2): 168-171.

HAN T F, GAI J Y, WANG J L, ZHOU D X. Discovery of flowering reversion in soybean plants., 1998, 24(2): 168-171. (in Chinese)

[5] 劉婷, 劉衛國, 任夢露, 杜勇利, 鄧榆川, 鄒俊林, 方萍, 楊文鈺. 遮蔭程度對不同耐蔭性大豆品種光合及抗倒程度的影響. 中國農業科學, 2016, 49(8): 1466-1475.

LIU T, LIU W G, REN M L, DU Y L, DENG Y C, ZHOU J L, FANG P, YANG W Y. Effects of shade degrees on photosynthesis and lodging resistance degree of different shade tolerance soybean., 2016, 49(8): 1466-1475. (in Chinese)

[6] 楊文鈺, 雍太文, 任萬軍, 樊高瓊, 牟錦毅, 盧學蘭. 發展套作大豆, 振興大豆產業. 大豆科學, 2008, 27(1): 1-7.

YANG W Y, YONG T W, REN W J, FAN G Q, MOU J Y, LU X L. Develop relay-planting soybean, revitalize soybean industry., 2008, 27(1): 1-7. (in Chinese)

[7] Liu W, Zou J, Zhang J, Yang F, Wan Y, Yang W. Evaluation of soybean () stem vining in maize-soybean relay strip intercropping system., 2015, 18(1): 69-75.

[8] 劉衛國, 宋穎, 鄒俊林, 張云松, 梅林森, 蔣濤, 楊文鈺. LED燈模擬作物間作套種群體內光環境的設計與應用. 農業工程學報, 2011, 27(8): 288-292.

LIU W G, SONG Y, ZOU J L, ZHANG Y S, MEI L S, JIANG T, YANG W Y. Design and effect of LED simulated illumination environment on intercropping population., 2011, 27(8): 288-292. (in Chinese)

[9] 劉衛國, 蔣濤, 佘躍輝, 楊峰, 楊文鈺. 大豆苗期莖稈對蔭蔽脅迫響應的生理機制初探. 中國油料作物學報, 2011, 33(2): 141-146.

LIU W G, JIANG T, SHE Y H, YANG F, YANG W Y. Preliminary study on physiological response mechanism of soybean () stem to shade stress at seedling stage., 2011, 33(2): 141-146. (in Chinese)

[10] 王竹, 楊文鈺, 伍曉燕, 吳其林. 玉米株型和幅寬對套作大豆初花期形態建成及產量的影響. 應用生態學報, 2008, 19(2): 323-329.

WANG Z, YANG W Y, WU X Y, WU Q L. Effects of maize plant type and planting width on the early morphological characters and yield of relay planted soybean., 2008, 19(2): 323-329. (in Chinese)

[11] 范元芳, 楊峰, 何知舟, 王銳, 劉沁林, 袁小琴, 雍太文, 武曉玲, 楊文鈺. 套作大豆形態、光合特征對玉米蔭蔽及光照恢復的響應. 中國生態農業學報, 2016, 24(5): 608-617.

FAN Y F, YANG F, HE Z Z, WANG R, LIU Q L, YUAN X Q, YONG T W, WU X L, YANG W Y. Effects of shading and light recovery on soybean morphology and photosynthetic characteristics in soybean-maize intercropping system., 2016, 24(5): 608-617. (in Chinese)

[12] 任夢露, 劉衛國, 劉婷, 杜勇利, 鄧榆川, 鄒俊林, 袁晉, 楊文鈺. 蔭蔽脅迫下大豆莖稈形態建成的轉錄組分析. 作物學報, 2016, 42(9): 1319-1331.

REN M L, LIU W G, LIU T, DU Y L, DENG Y C, ZOU J L, YUAN J, YANG W Y. Transcriptome analysis of stem morphogenesis under shade stress in soybean., 2016, 42(9): 1319-1331. (in Chinese)

[13] 向達兵, 郭凱, 雷婷, 于曉波, 羅慶明, 楊文鈺. 磷鉀營養對套作大豆莖稈形態和抗倒性的影響. 中國油料作物學報, 2010, 32(3): 395-402.

XIANG D B, GUO K, LEI T, YU X B, LUO Q M, YANG W Y. Effects of phosphorus and potassium on stem characteristics and lodging resistance of relay cropping soybean., 2010, 32(3): 395-402. (in Chinese)

[14] 吳其林, 王竹, 楊文鈺. 苗期遮蔭對大豆莖稈形態和物質積累的影響. 大豆科學, 2007, 26(6): 868-872.

WU Q L, WANG Z, YANG W Y. Seedling shading affects morphogenesis and substance accumulation of stem in soybean., 2007, 26(6): 868-872. (in Chinese)

[15] 鄧榆川, 劉衛國, 袁小琴, 袁晉, 鄒俊林, 杜俊波, 楊文鈺. 套作大豆苗期莖稈纖維素合成代謝與抗倒性的關系. 應用生態學報, 2016, 27(2): 469-476.

DENG Y C, LIU W G, YUAN X Q, YUAN J, ZOU J L, DU J B, YANG W Y. Relationship between cellulose synthesis metabolism and lodging resistance in intercropping soybean at seedling stage., 2016, 27(2): 469-476. (in Chinese)

[16] Liu W, Deng Y, Hussain S, Zou J, Yuan J, Luo L, Yang C, Yuan X, Yang W. Relationship between cellulose accumulation and lodging resistance in the stem of relay intercropped soybean [(L.) Merr.]., 2016, 196: 261-267.

[17] 王健, 朱錦懋, 林青青, 李曉娟, 滕年軍, 李振聲, 李濱, 張愛民, 林金星. 小麥莖稈結構和細胞壁化學成分對抗壓強度的影響. 科學通報, 2006, 51(6): 679-685.

WANG J, ZHU J M, LIN Q Q, LI X J, TEN N J, LI Z S, LI B, ZHANG A M, LIN J X. Effect of wheat stalk structure and chemical composition of cell wall on compressive strength., 2006, 51(6): 679-685. (in Chinese)

[18] 黃海. 群體密度對玉米莖稈及根系抗倒伏特性的影響[D]. 長春: 吉林農業大學, 2013.

HUANG H. Effect of population density on lodging-resistancecharacteristic of stalk and root in maize[D]. Changchun: Jilin Agricultural University, 2013. (in Chinese)

[19] 楊世民, 謝力, 鄭順林, 李靜, 袁繼超. 氮肥水平和栽插密度對雜交稻莖稈理化特性與抗倒伏性的影響. 作物學報, 2009, 35(1): 93-103.

YANG S M, XIE L, ZHENG S L, LI J, YUAN J C. Effects of nitrogen rate and transplanting density on physical and chemical characteristics and lodging resistance of culms in hybrid rice., 2009, 35(1): 93-103. (in Chinese)

[20] KOHLE H, JEBLICK W, POYEN F, BLASCHEK W, KAUSS H. Chitosan-elicited callose synthesis in soybean cells as a Ca2+- dependent process., 1985, 77(3): 544-551.

[21] RUAN Y L, XU S M, WHITE R, FURBANK R T. Genotypic and developmental evidence for the role of plasmodesmatal regulation in cotton fiber elongation mediated by callose turnover., 2004, 136(4): 4104-4113.

[22] 張文靜, 胡宏標, 陳兵林, 王友華, 李文峰, 周治國. 棉鈴對位葉生理特性的基因型差異及其與鈴重形成的關系. 棉花學報, 2007, 19(4): 296-303.

ZHANG W J, HU H B, CHEN B L, WANG Y H, LI W F, ZHOU Z G. Relationship between genotypic difference of physiological characteristics in leaf subtending boll and boll weight forming., 2007, 19(4): 296-303. (in Chinese).

[23] 束紅梅, 王友華, 陳兵林, 胡宏標, 張文靜, 周治國. 棉花纖維素累積特性的基因型差異及與纖維比強度形成的關系. 作物學報, 2007, 33(6): 921-926.

SHU H M, WANG Y H, CHEN B L, HU H B, ZHANG W J, ZHOU Z G. Genotypic differences in cellulose accumulation in cotton fiber and its relationship with fiber strength., 2007, 33(6): 921-926. (in Chinese)

[24] 周蓉, 王賢智, 張曉娟, 沙愛華, 吳學軍, 涂贛英, 邱德珍, 周新安. 大豆種質倒伏抗性評價方法研究. 大豆科學, 2007, 26(4): 484-489.

ZHOU R, WANG X Z, ZHANG X J, SHA A H, WU X J, TU G Y, QIU D Z, ZHOU X A. Evaluation method of lodging resistance in soybean germplasm., 2007, 26(4): 484-489. (in Chinese)

[25] 黃中文, 趙團結, 喻德躍, 陳受宜, 蓋鈞鎰. 大豆抗倒伏性的評價指標及其QTL分析. 作物學報, 2008, 34(4): 605-611.

HUANG Z W, ZHAO T J, YU D X, CHEN S Y, GAI J Y. Lodging resistance indices and related QTLs in soybean., 2008, 34(4): 605-611. (in Chinese)

[26] MEINERT M C, DELMER D P. Changes in biochemical composition of the cell wall of the cotton fiber during development., 1977, 59(6): 1088-1097.

[27] AMOR Y, HAIGLER C H, JOHNSON S, WAINSCOTT M, DELMER D P. A membrane-associated form of sucrose synthase and its potential role in synthesis of cellulose and callose in plants., 1995, 92(20): 9353-9357.

[28] Haigler C H, Datcheva M I, Hogan P S, Salnikov V V, Hwang S, Kirt M, Delmer D P. Carbon partitioning to cellulose synthesis., 2001, 47(1/2): 29-51.

[29] Ruan Y L, Xu S M, White R, FURBANK R T. Genotypic and developmental evidence for the role of plasmodesmatal regulation in cotton fiber elongation mediated by callose turnover., 2004, 136(4): 4104-4113.

[30] Scheible W R, Pauly M. Glycosyltransferases and cell wall biosynthesis: Novel players and insights., 2004, 7(3): 285-295.

(責任編輯 楊鑫浩)

Effects of Intercropping on the Transformation of Carbohydrate Related Substances in Stem of Soybean Seedling Stage and Its Relationship with Leaf Photosynthesis

REN ShengMao1, 2, DENG YuChuan1, 2, WEN FengJun2, Sajad Hussain1, Pu QuanMing2, YU XiaoBo2, LIU WeiGuo1, YANG WenYu1

(1College of Agronomy, Sichuan Agricultural University/Key Laboratory of Crop Ecophysiology and Farming System in Southwest China, Ministry of Agriculture, Chengdu 611130;2Nanchong Academy of Agriculture Sciences, Nanchong 637000, Sichuan)

【】The purpose of this study was to clarify the mechanism of photosynthetic morphology of soybean at seedling stage in maize/soybean intercropping from the perspective of transformation of related sugars and cellulose synthesis.【】Under soybean monoculture and maize/soybean intercropping systems, the strong shade tolerant soybean (Nandou12) and weak shade tolerant soybean (Nan 032-4) were used as the experimental materials. The photosynthetic rate of leaf and the total carbon, cellulose, soluble sugar, sucrose, and β-1, 3-glucan of stem were measured and analyzed. 【】Compared with soybean monoculture, the leaf photosynthetic rate of intercropping soybean was significantly decreased due to maize shading, but the degree of response was different with different soybean cultivar. In intercropping system, the decreasing degree of strong shade tolerance soybean Nandou 12 was relatively small, and Nandou 12 showed stronger photosynthetic ability than Nan 032-4. The total carbon contents in the leaf and stem of shaded soybean decreased, but the reduction degree of Nandou12 was significantly lower than that of Nan 032-4. Correlation analysis showed that the photosynthetic rate of leaf was highly significantly positive correlation with the total carbon content in the leaf and stem, and the cellulose content in the stem (=0.952, 0.935, 0.825, respectively,<0.01). The result explained that shade of intercropping affected the photosynthesis rate, reduced the accumulation and distribution of photosynthetic products in the stem. Finally, the cellulose content in soybean stem was decrease. But the strong shade tolerance soybean Nandou 12, with the higher photosynthetic rate and accumulation of photosynthetic product, was more suitable planting in intercropping. At seedling stage, the soluble sugar content of intercropping soybean stem was significantly lower than that of monoculture soybean. The contents of β-1, 3-glucan and sucrose in intercropped soybean stem from 30-51 d after germinating were significantly higher than that in monoculture, and in intercropping the carbohydrate conversion rate of two soybean was significantly different. Under the same planting pattern, the content and transformation rate of soluble sugar, sucrose and β-1,3-glucan of soybean stem with strong shade tolerance soybean Nandou 12 were significantly higher than those in Nan 032-4. The analysis of cellulose deposition modes showed that, for the same soybean material, the rapid accumulation time and accumulation rate in monoculture system were higher than that in intercropping system. In the same planting pattern, the cellulose accumulated rate in the stem of Nandou 12 was shorter than that of Nan 032-4, but the difference was small, and the accumulation rate was higher than that in Nan 032-4. It resulted in that the cellulose content in the stem of Nandou12 was significantly higher than that in Nan 032-4.【】Shading from maize in intercropping system decreases the photosynthetic capacity of soybean leaves, slow the transportation of photosynthate from leaf to stem, and reduce content of stuffing in stem stuffing. Shading changes the accumulation modes of cellulose in soybean stem, and makes the cellulose content decrease. In intercropping system, the strong shade tolerance soybean Nandou12 can maintain higher photosynthetic capacity and stronger cellulose synthesis ability in the stem, so its’ lodging resistance is strong.

intercropping soybean; photosynthetic rate; total carbon; cellulose; soluble sugar; sucrose; β-1, 3- glucan

2017-08-25;

2017-11-09

國家自然科學基金(31671626)、四川省育種攻關(2016NYZ0031)

任勝茂,E-mail:1802475325@qq.com。鄧榆川,E-mail:515271439@qq.com。任勝茂和鄧榆川為同等貢獻作者。

劉衛國,E-mail:lwgsy@126.com。通信作者楊文鈺,E-mail:mssiyangwy@sicau.edu.cn

猜你喜歡
大豆
2022年國審大豆新品種
注意防治大豆點蜂緣蝽
今日農業(2022年16期)2022-11-09 23:18:44
大豆帶狀種植技術如何提升我國大豆產量
從大豆種植面積增長看我國糧食安全
巴西大豆播種順利
今日農業(2021年20期)2021-11-26 01:23:56
大豆的營養成分及其保健作用
今日農業(2021年14期)2021-10-14 08:35:34
用大豆“炸沉”軍艦
中國大豆供需平衡表
大豆農場
大豆搖鈴的夢(外三首)
讀寫算(中)(2015年10期)2015-11-07 07:24:12
主站蜘蛛池模板: 欧美日韩国产成人在线观看| 日本中文字幕久久网站| 色哟哟精品无码网站在线播放视频| 波多野结衣在线se| 午夜一级做a爰片久久毛片| 福利在线不卡一区| 激情在线网| 国产亚洲欧美在线专区| 久久国产精品77777| 尤物在线观看乱码| 国内精品一区二区在线观看| 韩日午夜在线资源一区二区| 久久五月视频| 最新精品久久精品| 亚洲制服丝袜第一页| 亚洲色图欧美视频| 亚洲伊人天堂| 性欧美精品xxxx| 2020最新国产精品视频| 欧美一区中文字幕| 国产日韩精品一区在线不卡| 国产一区二区三区在线观看免费| 国产中文一区二区苍井空| 欧美a级在线| 国产亚洲精品自在线| 一边摸一边做爽的视频17国产| 色欲不卡无码一区二区| 亚洲AV成人一区国产精品| 国产91透明丝袜美腿在线| 日韩精品免费在线视频| 亚洲Av激情网五月天| 无码在线激情片| 在线亚洲精品福利网址导航| 中文字幕欧美成人免费| 精品国产网| 日本精品视频一区二区 | 久久精品国产免费观看频道| 日韩黄色在线| 亚洲精品亚洲人成在线| 国产精品无码一区二区桃花视频| 国产精品视频观看裸模| 538精品在线观看| 在线不卡免费视频| 欧美不卡视频在线观看| 暴力调教一区二区三区| 91精品久久久无码中文字幕vr| 久久久精品国产亚洲AV日韩| 欧美中文字幕无线码视频| 视频在线观看一区二区| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 久久免费视频6| 成人毛片在线播放| AV熟女乱| 成人免费网站久久久| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 国产91丝袜在线播放动漫 | 美女国产在线| 国产免费精彩视频| 在线亚洲天堂| 2024av在线无码中文最新| 欧美性精品| 在线国产你懂的| 欧美国产日韩另类| 国产免费人成视频网| www.91中文字幕| 在线视频亚洲色图| 九色视频最新网址| 国产综合色在线视频播放线视| 热99精品视频| www.狠狠| 污网站免费在线观看| 伊人成人在线| 丝袜久久剧情精品国产| 日本a级免费| 国产精品无码AV片在线观看播放| 中文字幕人妻无码系列第三区| 97超碰精品成人国产| 中文字幕人妻无码系列第三区| 亚洲男人的天堂久久精品| 亚洲成肉网| 亚洲天堂在线免费| 中文字幕永久在线看|