藍水濃
廣東省陽春市婦幼保健院,廣東陽春 529600
新生兒葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺陷癥是兩廣地區一種常見的遺傳性溶血性疾病,當新生兒出現缺氧、感染癥狀后,會加重病理性黃疸,形成高膽紅素血癥,甚至會引發膽紅素腦病。新生兒G-6PD缺陷致病理性黃疸需要及時接受有效治療,目前臨床上主要采用藥物治療,但不同的治療藥物獲得的臨床效果不一。還原型谷胱甘肽是臨床上較為常用的治療藥物,含有巰基的三肽類化合物[1-3]。本研究以我院收治的200例G-6PD缺陷致病理性黃疸新生兒為主要對象,評估還原型谷胱甘肽的治療效果,具體如下。
本研究選取我院收治的200例G-6PD缺陷致病理性黃疸新生兒為主要對象,納入時間為2016年11月~2018年1月,采用隨機數字表法分組,100例/組。對照組中:男56例,女44例;日齡為1~ 28d,平均日齡為(17.45±2.23)d;平均膽紅素水平為(210.14±2.13)μmol/L;平均新生兒Apgar評分為(7.65±0.86)分。觀察組中:男55例,女45例;日齡為 1~ 27d,平均日齡為(17.41±2.33)d;平均膽紅素水平為(210.47±2.28)μmol/L;平均新生兒Apgar評分為(7.78±0.65)分。經統計分析發現,兩組患兒在各項一般資料的對比上差異無統計學意義,兩組有可比性。
納入標準[4-5]:(1)均確診為G-6PD缺陷致病理性黃疸,符合《諸福棠實用兒科學》中關于病理性黃疸的相關診斷標準;(2)對本研究中的治療方法無過敏史或禁忌證;(3)患兒家屬知情、自愿參與。
兩組均給予藍光照射治療,照射治療8h,停10~16h后再進行下次治療。同時給予保暖、改善缺氧、維持水電解質、維持酸堿平衡、營養支持等治療。
觀察組增加還原型谷胱甘肽(上海復旦復華藥業有限公司,H20070010,0.3g)治療,給予 300mg還原型谷胱甘肽溶于氯化鈉溶液進行靜脈滴注,以3d為1療程。
(1)療效判定標準[6-8]:顯效:治療后,患兒皮膚和鞏膜的黃染完全消退,總膽紅素值<150μmol/L;有效:患兒皮膚和鞏膜黃染明顯消退,總膽紅素值為150~205μmol/L;無效:皮膚和鞏膜黃染無明顯變化,總膽紅素值在206μmol/L以上。(2)觀察指標:①分別于治療前、治療后測定兩組患兒的MDA(丙二醛)、NADPH(還原型輔酶Ⅱ),NADPH測定用比色法,并對兩組數據進行統計學分析。②統計對比兩組患兒的治療時間和需換血的病例數。③對兩組患兒治療前后的血清膽紅素水平進行測定,并對治療前后數據進行統計學處理。④統計兩組患兒治療期間的不良反應發生情況,主要包括腹瀉、皮疹、發熱,計算并對比兩組的不良反應發生率。
本組研究中200例G-6PD缺陷致病理性黃疸新生兒的一般資料和數據均納入SPSS17.0統計學軟件中,兩組對比中的治療有效率、不良反應發生率、換血比例等計數型指標均用n/%表示,采用χ2檢驗;計量型資料(MDA、NADPH、膽紅素水平、治療時間)用()的形式表示,采用t檢驗,以P<0.05表示差異有統計學意義。
觀察組的治療總有效率為96.0%,對照組的臨床療效為85.0%,兩組對比,差異有統計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組患兒的治療效果比較[n(%)]
兩組治療前的MDA、NADPH水平對比無明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組患兒的MDA、NADPH水平較治療前明顯改善,且明顯優于對照組,兩組對比差異有統計學意義(P<0.05),具體見表2。
表2 兩組患兒治療前后的MDA、NADPH水平比較(±s ,ng/mL)

表2 兩組患兒治療前后的MDA、NADPH水平比較(±s ,ng/mL)
注:觀察組治療前與治療后的MDA對比,t=5.222,P=0.000;NADPH對比,t=0.856,P=0.000。對照組治療前與治療后的MDA對比,t=4.568,P=0.000;NADPH 對比,t=4.787,P=0.000
組別 n MDA NADPH治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 100 18.23±2.35 15.45±1.56 1611±105 1821±137對照組 100 18.25±2.74 17.38±1.45 1612±104 1724±135 t 0.055 9.062 0.067 5.043 P 0.956 0.000 0.946 0.000
兩組患兒治療前的膽紅素水平對比無顯著差異;治療后,觀察組患兒的膽紅素水平明顯優于治療前和對照組,差異顯著(P<0.05),具體見表3。
觀察組的治療時間明顯短于對照組,且換血比例明顯低于對照組,具有統計學差異(P<0.05),具體見表4。
表3 兩組患兒治療前后的膽紅素水平比較(±s,μmol/L)

表3 兩組患兒治療前后的膽紅素水平比較(±s,μmol/L)
組別 n 治療前 治療后 t P觀察組 100 278.56±45.26 104.25±20.23 7.457 0.000對照組 100 277.86±46.28 130.55±21.15 8.252 0.000 t 0.108 8.986 P 0.914 0.000

表4 兩組患兒的治療時間和換血比例比較
觀察組的不良反應發生率為5.0%,對照組為7.0%,兩組患兒的不良反應發生率對比,差異無統計學意義,具體見表5。

表5 兩組患兒的不良反應發生率比較[n(%)]
葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷癥是一種遺傳性疾病,以男性患兒為主要患病人群,多表現為新生兒出生后的2~3d有黃疸[9-10]。呈現進行性加重、進行性貧血,伴有高膽紅素血癥,可見肝腫大、網織紅細胞增多,經檢查,G-6PD定量低于正常值。有報道指出[11-12],G-6PD缺陷高膽紅素患兒經藍光治療后容易出現溶血現象,這主要是因為藍光敏感性強,紅細胞抗氧化能力弱,因此,臨床上要增加藥物治療。
本研究采用藍光照射+還原型谷胱甘肽治療的G-6PD缺陷致病理性黃疸患兒,在總有效率、膽紅素水平、治療時間、需換血治療和MDA、NADPH水平上較單用藍光照射治療的患兒相比,均有明顯優勢,這與以往報道中的部分研究結果存在一定相似性[13]。還原型谷胱甘肽參與到多種外源性和內源性的有毒物質,可與有毒物質結合生成減毒物質,對血紅蛋白和蛋白膜形成保護性作用,可以不受到氧化損害的影響[14-16]。此外,本組研究結果還提示,增用還原型谷胱甘肽治療的患兒發生不良反應的比例并不高,這說明還原型谷胱甘肽的用藥安全性較高,不會增加患兒的痛苦。
綜上所述,還原型谷胱甘肽治療新生兒G-6PD缺陷致病理性黃疸的效果顯著,可快速消退黃疸癥狀,安全性高,值得推廣應用。