999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

TNT紅水污染土壤中二硝基甲苯磺酸鹽的分析方法

2018-05-07 00:39:33姜久寧劉寒冰蔡震峰薛南冬
中國環境監測 2018年2期

叢 鑫,姜久寧,劉寒冰,姜 鑫,蔡震峰,楊 兵,薛南冬

1.遼寧工程技術大學環境科學與工程學院,遼寧 阜新 123000 2.中國環境科學研究院,環境基準與風險評估國家重點實驗室,北京 100012 3.北京北方節能環保有限公司,北京 100070

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

高效液相色譜儀(LC-10AT)-紫外檢測器(日本); 氣浴恒溫振蕩器(SHZ-82 A);高速冷凍離心機(CR21GⅡ,日本)。

2,4-二硝基甲苯-3-磺酸鈉(2,4-DNT-3-SO3Na)標準樣品(98%)和2,4-二硝基甲苯-5-磺酸鈉(2,4-DNT-5-SO3Na)標準樣品(98%),購于德國;乙腈,色譜純,購于美國;磷酸二氫鉀,優級純;磷酸,優級純。

1.2 標準溶液的配制

用高純水將2,4-DNT-3-SO3Na和2,4-DNT-5-SO3Na 混合標準貯備液分別配制成濃度為250、125、50、25、10和1 mg/L的標準系列溶液,并于4 ℃冰箱保存。

1.3 樣品土壤

供試土壤樣品選用4種不同類型土壤:黃土(陜西)、棕土(青海)、紅壤(江西)和黑土(吉林)。土壤樣品采集后,經自然風干,除去石塊和植物根系等非土壤物質,過2.0 mm篩,置于樣品瓶保存備用。土壤的理化性質見表1。

表1 供試土壤的基本理化性質

1.4 提取方法

采用恒溫振蕩方法提取土壤中的DNTS,稱取1.00 g土壤于50 mL離心管中,加入5 mL水,置于恒溫振蕩器中,在室溫條件下振蕩。在一定時間取樣,靜置30 min后,以4 000 r/min的速率離心15 min,取上清液,過0.45 μm的濾膜,4 ℃保存待測。

1.5 測定方法和質量控制

高效液相色譜測定DNTS,色譜柱為Thermo Syncronis C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-磷酸緩沖溶液,流速為1.0 mL/min,柱溫為40 ℃,紫外檢測波長為230 nm,進樣量為20 μL。

2 結果與討論

2.1 土壤樣品中DNTS提取條件的優化

2.1.1 土液比

DNTS易溶于水,選擇水作為提取劑。已有研究表明,pH對DNTS的提取效率影響較大,在酸性或堿性條件下會使硝基化合物在溶液中溶解度降低[10-11],因此選用pH=6.5~7.5的提取條件。選用陜西黃土配制的污染土壤濃度為50、100、250、500、1 000 mg/kg。每一種土壤配制4種比例的土液比(g/mL),分別為1∶2.5、1∶5、1∶10和1∶20。4種土液比在由低到高5個不同濃度水平下進行3組平行實驗,取均值分析。不同土液比條件下土壤(5個不同濃度水平)中DNTS回收率見表2。

表2 不同土液比土壤中DNTS回收率(n=3)

2.1.2 平衡時間

采用振蕩方法提取土壤中的DNTS,為了確定振蕩平衡時間, 分別在振蕩0.5、1、4、8、12、24、32 h后取樣, DNTS回收率隨提取時間變化見圖1。

圖1 DNTS回收率隨提取時間變化趨勢

從圖1可以看出,在0.5~32 h的7個取樣時間內DNTS的回收率均為76.5%以上。隨著平衡時間的延長,DNTS回收率呈現緩慢上升趨勢,到24 h時DNTS回收率達到最大值,32 h時DNTS回收率呈現出下降趨勢。因此選定的振蕩提取時間為24 h。

2.2 液相色譜條件

采用液相色譜儀測定DNTS,優化液相色譜條件,流動相為等度洗脫,確定流動相乙腈-磷酸緩沖溶液(體積比為1∶4),優化磷酸緩沖溶液的pH為3.0。濃度為10 mg/L的DNTS標準樣品液相色譜見圖2(a),添加到陜西黃土DNTS液相色譜見圖2(b)。

①②圖2 濃度為10 mg/L的DNTS標準溶液液相色譜圖和土壤添加DNTS液相色譜圖

表3 DNTS回歸方程和方法檢出限

2.4 方法驗證

2.4.1 不同性質土壤

在不同污染濃度水平(50、100、250、500、1 000 mg/kg)下,考察不同性質土壤中的DNTS提取回收率,結果見圖3。

圖3 不同性質土壤中DNTS回收率Fig.3 Recovery rate of DNTS in different characteristics of soils

從圖3可以看出,污染土壤濃度為50~1 000 mg/kg范圍內,江西紅壤和陜西黃土中DNTS呈現出較高的提取回收率(77.9%~103%),變異系數低于5.60%。而吉林黑土和青海棕土這2種類型的土壤,在污染物濃度低于250 mg/kg時,土壤中DNTS回收率為85.1%以上,而當污染物濃度達到500、1 000 mg/kg時,回收率已降到了69.4%~75.1%,可能這2類土壤有機質含量高,有機質與DNTS發生作用導致回收率降低[18-19]。整體來看回收率較高,變異系數較低,方法能夠滿足基本的測試要求。

2.4.2 實際污染土壤樣品

對甘肅某火炸藥廠紅水污染土壤中DNTS分析檢測,色譜圖見圖4。

①②圖4 實際樣品中DNTS液相色譜圖

3 結論

參考文獻(Reference):

[1] 刁金祥. 旋轉填料床中O3和O3/H2O2氧化處理TNT紅水的研究[D].太原:中北大學,2007.

[2] 魏芳芳,張以河,呂鳳柱. TNT紅水處理技術[J]. 工業水處理,2012(6):11-15.

WEI Fangfang,ZHANG Yihe, LYU Fengzhu. Technology of TNT Red Water Treatment[J]. Industrial Water Treatment,2012(6):11-15.

[3] ZHAO Q L, YE Z F, ZHANG M H. Treatment of 2,4,6-Trinitrotoluene(TNT) TNT Red Water by Vacuum Distillation[J]. Chemosphere, 2010, 80(8): 947-950.

[4] 徐文杰, 張振中, 趙泉林, 等. 物化法修復火炸藥污染土壤研究進展[J].環境科學與技術,2015,38(6P):294-298.

XU Wenjie, ZHANG Zhenzhong, ZHAO Quanlin, et al. Research Progress on Physical and Chemical Remediation of Explosives-Contaminated Soil[J].Environmental Science and Technology, 2015,38(6P):294-298.

[5] 張默賀, 葉正芳, 趙泉林, 等. 鐵碳微電解預處理TNT紅水[J].環境工程學報,2012,6(9):3 115-3 120.

ZHANG Mohe, YE Zhengfang, ZHAO Quanlin, et al. Pretreatment of TNT Red Water by Iron-Carbon Micro-Electrolysis Process[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering,2012,6(9):3 115-3 120.

[6] 孫榮康, 魏運洋. 硝基化合物炸藥化學與工藝學[M].北京:兵器工業出版社,1992.

[7] 環境保護部. 兵器工業水污染物排放標準 火炸藥:GB 14470.1—2002[S]. 北京:中國標準出版社,2003.

[8] 朱世妮, 徐穎, 葉正芳. 活性焦和活性炭負載納米鐵處理TNT紅水中的二硝基甲苯磺酸鈉[J].環境工程學報,2012,6(10):3 503-3 508.

ZHU Shini, XU Ying, YE Zhengfang.Treatment of Dinitrotoluenesulfonates in TNT Red Water by Active Carbon Supported and Active Coke Supported NZVI[J].Chinese Journal of Environmental Engineering,2012,6(10):3 503-3 508.

[9] US Environmental Protection Agency. Nitroaromatics and Nitramines by High Performance Liquid Chromatography[M].USEPA.

[10] 王倩, 張衍文, 李明, 等. 絡合萃取法預處理TNT紅水的研究[J].含能材料,2016,24(7):703-708.

WANG Qian, ZHANG Yanwen, LI Ming, et al. Pretreatment of TNT Red Water by Complex Extraction[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2016, 24(7):703-708.

[11] CHEN W S, HUANG Y L. Removal of Dinitroluenes and Trinitrotoluene From Industrial Wastewater by Ultrasound Enhanced with Titanium Dioxide[J].Ultrasonics Sonochemistry,2011,18(18):1 232-1 240.

[12] PREISS A, BAUER A, BERSTERMANN H M, et al. Advanced High-Performance Liquid Chromatography Method for Highly Polar Nitroaromatic Compounds in Ground Water Samples From Ammunition Waste Sites[J].Journal of Chromatography A,2009, 1 216(25):4 968-4 975.

[13] 賈松濤, 周圍, 王波, 等. SPE-HPLC同時測定饅頭中的4種直鏈烷基苯磺酸鈉[J]. 光譜實驗室,2011,28(5):2 411-2 415.

JIA Songtao,ZHOU Wei, WANG Bo, et al. Simultaneous Determination of 4 Kinds of Linear Alkylbenzenesulfonates in Bun by SPE-HPLC[J].Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory,2011,28(5):2 411-2 415.

[14] 張權,陳文生,洪亮,等. 基質固相分散-加壓溶劑萃取法測定土壤中多環芳烴[J]. 環境化學,2014(3):470-476.

ZHNAG Quan,CHEN Wensheng, HONG Liang,et al. Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Soil by Matrix Solid Phase Dispersion-Pressurized Liquid Extraction[J]. Environmental Chemistry,2014(3):470-476.

[15] 彭華,陳純,王楠,等. 加速溶劑萃取-高效液相色譜法測定固體廢物中多環芳烴[J]. 中國環境監測,2015,32(4):470-476.

PENG Hua, CHEN Chun, WANG Nan,et al.Determination of PAHs in Solid Waste Using ASE and HPLC[J]. Environmental Monitoring in China, 2015,32(4):470-476.

[16] 邢書才,田衎,鞠平. 改進的還原偶氮光度法同時快速測定水中硝基苯和苯胺[J]. 中國環境監測,2015,32(3):150-154.

XING Shucai, TIAN Kan, JU Ping. Study on Rapid Determination of Nitrobenzene and Aniline in Water by an Improved Azo Photometric Method[J]. Environmental Monitoring in China, 2015,32(3):150-154.

[17] 張琳,胡國軍. 不同萃取劑氣相色譜法測定水中硝基甲苯類化合物的方法對比研究[J]. 中國環境監測,2012,29(6):69-72.

ZHANG Lin, HU Guojun.Contrast Research on Determination of Nitrotoluene-Compounds by Gas Chromatography Using Different Extractant[J]. Environmental Monitoring in China,2012,29(6):69-72.

[18] ERIKSSON J, SKYLLBERG U.Binding of 2,4,9-Trinitrotoluene and Its Degradation Products in a Soil Organic Matter Two-Phase System[J]. Journal of Environmental Quality,2001,30(6):2 053-2 061.

[19] 譙華. TNT污染土壤的生物泥漿反應器修復機理研究[D].杭州:浙江大學,2011.

[20] ZHANG M, LIU G H, SONG K, et al. Biological Treatment of 2,4,6-Trinitrotoluene(TNT) Red Water By Immobilized Anaerobic-Aerobic Microbial Filters[J]. Chemical Engineering Journal,2015,259(6):876-884.

[21] ZHU S N, LIU G H, YE Z F, et al. Reduction of Dinitrotoluenesulfonates in TNT Red Water Using Nanoscale Zero Valent Iron Particles[J].Environmental Science and Pollution Research International,2012,19(6):2 372-2 380.

主站蜘蛛池模板: 国产成人乱无码视频| 欧美亚洲第一页| 强奷白丝美女在线观看| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 四虎国产精品永久在线网址| 国产精品9| 福利视频一区| 中国黄色一级视频| 色偷偷av男人的天堂不卡| 国产精品19p| 日本色综合网| 精品国产网站| 在线观看av永久| 青草视频免费在线观看| 麻豆国产在线观看一区二区| 亚洲V日韩V无码一区二区| 久久精品午夜视频| 成人午夜在线播放| 99在线视频精品| a级毛片视频免费观看| 99久久精品国产综合婷婷| 色婷婷成人| 97精品久久久大香线焦| 五月婷婷综合色| 美女毛片在线| 国产精品嫩草影院av | 日韩精品少妇无码受不了| 成人午夜福利视频| 国内自拍久第一页| 国产乱人伦AV在线A| 国产欧美精品一区aⅴ影院| 98精品全国免费观看视频| 亚洲中文字幕无码mv| 国内精品免费| 国模私拍一区二区三区| 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 精品视频在线一区| 国产乱子精品一区二区在线观看| 精品少妇三级亚洲| 国产交换配偶在线视频| 免费国产福利| 国产欧美性爱网| 伊人久久精品无码麻豆精品| 午夜激情婷婷| 丰满少妇αⅴ无码区| 精品国产毛片| 午夜一级做a爰片久久毛片| 亚洲视频一区| 免费 国产 无码久久久| 嫩草国产在线| 欧美成人午夜在线全部免费| 最新国产精品第1页| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频| 人妻精品全国免费视频| 欧洲日本亚洲中文字幕| 久久午夜夜伦鲁鲁片不卡| 成人韩免费网站| 东京热av无码电影一区二区| 国产制服丝袜无码视频| 九九热精品在线视频| 亚洲视频欧美不卡| 综合色88| 国产剧情一区二区| 欧美国产在线精品17p| 国产午夜精品鲁丝片| 青青青国产视频手机| 日韩在线播放欧美字幕| 成人在线观看不卡| 久久久久九九精品影院| AV不卡在线永久免费观看| 国产18页| 99精品免费欧美成人小视频| 在线观看av永久| 久久精品人妻中文系列| 新SSS无码手机在线观看| 在线欧美国产| 拍国产真实乱人偷精品| 欧美精品亚洲二区| 色综合手机在线| 久久无码高潮喷水| 精品国产一二三区| 中文字幕在线视频免费|