塞來昔布對腫瘤放射治療的增敏作用

黃永惠

（隆昌市人民醫院腫瘤科 四川 隆昌 642150）

大部分惡性腫瘤患者均要采取放射治療，由于腫瘤細胞自身不同的敏感性，放射治療的敏感性也有所不同，因此選擇一種有效、安全的增敏劑，提高腫瘤患者放射治療效果，成為當前臨床關注的重點。在上述研究背景下，本文為了分析塞來昔布對腫瘤放射治療的增敏作用，特隨機收集2015年10月至2017年10月本院收治的92例腫瘤患者進行研究，做出如下匯報。

1.資料與方法

1.1 基線資料

研究對象：隨機收集本院收治的92例腫瘤患者，2015年10月至2017年10月為研究時段，以住院床號奇偶性分組，分試驗組、對照組，每組樣本容量46例。試驗組20例女性，26例男性，年齡區間是28～72歲，平均年齡為（50.6±9.6）歲。對照組19例女性，27例男性，年齡區間是30～68歲，平均年齡為（49.6±9.2）歲。兩組基線資料P＞0.05，具有優異的可比價值。

1.2 方法

1.2.1 對照組 采用直線加速器（生產企業：上海高科技放療設備有限公司）進行常規照射，照射包括預防區以及腫瘤原發區，放射劑量：每次1.8～2.0GY，每日1次，每周5天。37.8GY～38.0GY的總放射劑量，療程1個月。

1.2.2 試驗組 放射治療方法與對照組一致，予以塞來昔布膠囊（國藥準字J20120063；生產企業：Pfizer Pharmaceuticals LLC；規格：0.2g*6粒），服用方式：口服，每次0.2g，每日2次，療程1個月。

1.3 觀察指標

1.3.1 治療效果 根據實體瘤療效評定標準對原發灶的退縮情況進行評價，分CR（完全緩解）、PR（部分緩解）、SD（穩定）、PD（進展）。CR與PR之和，即為總有效率。

1.3.2 不良反應 統計并計算兩組肝功能異常、白細胞減少、放射性皮炎、胃腸道反應發生率。

1.4 統計學方法

用SPSS24.0軟件統計，計數資料，以n/%表示，行χ2檢驗，P＜0.05，具統計學差異。

2.結果

2.1 兩組治療效果對比

治療效果：試驗組的顯著較對照組的高，兩組分別是91.3%、63%，P＜0.05，具統計學差異，見表1。

表1 兩組治療效果對比[n/%]

2.2 兩組不良反應發生率對比

兩組不良反應發生率分別是6.5%、10.9%，不具統計學差異，P＞0.05，見表 2。

表2 兩組不良反應發生率對比[n/%]

3.討論

塞來昔布屬于新型的一種COX-2抑制劑，對COX-2具有獨特的抑制效果，進而對前列腺素類等炎性物質的生成起到良好的阻斷作用，發揮抗炎的效果，當前塞來昔布已被廣泛應用于腫瘤的放射治療中，目前臨床對于塞來昔布的作用機制尚不明確，普遍認為與誘導細胞凋亡以及影響腫瘤細胞周期有著極為密切的聯系。本研究顯示：試驗組的治療效果顯著較對照組的高，P＜0.05；但不良反應發生率兩組比較P＞0.05。證實了塞來昔布在腫瘤細胞治療中的增敏作用以及安全性，在臨床中具有較高的參考、借鑒價值。但是筆者認為由于本文樣本研究數據過小，仍舊需要臨床進一步擴大樣本研究數據，加強研究，為臨床治療腫瘤提供更為嚴謹、科學的依據。

【參考文獻】

[1]塞來昔布對女性常見惡性腫瘤細胞株的放療增敏作用[J].梁彩霞,江丹賢,龐雅君,馬雄輝,胡勝文.實用臨床醫藥雜志.2014(03).