基因“魔剪”有望根治艾滋病

陳超

日本神戶大學近日宣布，該校龜岡正典準教授領導的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術，開發出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調節基因，成功抑制感染細胞內HIV-1的增殖。

此次，研究小組利用CRISPR/Cas9基因組編輯技術，制成了以HIV增殖所必需的兩種基因Tat和Rev為標靶的工具。實驗顯示，該工具可使培養皿中的感染細胞基本停止產生HIV-1。這一結果表明，以HIV-1調節基因Tat和Rev為靶標的CRISPR/Cas9方法可作為治愈HIV感染的有前途手段。