張翠利,付麗娜,楊小云,李紅曉,信建豪
(黃河科技學院醫學院,河南鄭州450062)
山楂(Hawthorn)別名紅果、棠棣、綠梨、北山楂,為薔薇科植物山里紅(Crataeguspinnatifida Bge.Var.major N.E.Br.)或山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)的干燥成熟果實,味酸、甘,微溫,歸脾、胃、肝經,具有消食健胃、行氣散瘀、化濁降脂的功效[1]。山楂屬于核果類水果,核質硬,果肉薄,味微酸澀,是藥食同源的果實[2]。山楂中的主要成份為黃酮類化合物,根據現代研究發現,山楂黃酮具有調血脂[3-6]、擴展血管[7-8]、消食去積[9]、抗癌[10-13]等作用,同時具有抗氧化、保護大腦、保肝護腎作用[14-15]。山楂具有獨特風味和多種保健功能,已經被加工成復合飲料、果醬果凍等多種形式的食品[16-19]。本文考察了山楂黃酮的提取及咀嚼片的制備方法,嘗試將山楂黃酮提取物作為功能性成分,選擇適當的輔料,研制出風味獨特、酸甜可口、使用方便,具有保健功能的新型山楂黃酮咀嚼片,并對其進行品質評價,對促進山楂深加工利用具有重要的意義。
CJY-300D片劑脆碎度測試儀、SY-2D片劑四用測定儀:上海黃海藥檢儀器有限公司;TDP單沖壓片機:天大天發科技有限公司;KQ-B玻璃儀器氣流烘干器:鞏義市予華儀器有限公司;TU-1810紫外可見分光光度計:北京普析通用儀器有限責任公司;101-1型電熱恒溫鼓風干燥箱:上海路達實驗儀器有限公司;HH-2數顯恒溫水浴鍋:金壇市雙捷實驗儀器廠;KQ-300V型超聲波清洗器:昆山市超聲儀器有限公司;藥典篩:浙江上虞市五四儀器篩具廠。
山楂:安徽億源藥業股份有限公司;蘆丁:中國藥品生物制品檢定所;Al(NO3)3、乙醇(95%)、NaNO2等試劑:均為分析純,阿拉丁試劑有限公司;水為蒸餾水。
將山楂去殼烘干,粉碎,過2號藥篩,置干凈的容器中備用。
以蘆丁為標準品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH顯色法制作標準曲線[20-21]。精密稱取蘆丁標準品10mg,用無水乙醇溶解,定量轉移于50mL容量瓶中,搖勻,并用無水乙醇定容得0.2mg/mL蘆丁貯備液。精密吸取貯備液 1、2、3、4、5、6mL,分別置于 25mL 的容量瓶中,分別加水6mL、5%NaNO2溶液0.3mL,搖勻并放置6min,再加10%Al(NO3)3溶液0.3mL,搖勻放置6min,最后加入4%NaOH溶液2mL,充分搖勻加水至刻度線,搖勻并放置10min后,在510 nm波長處測定各溶液的吸光度(A)值。以吸光度(A)值為縱坐標,蘆丁濃度(C)為橫坐標,繪制標準曲線結果示于圖1。

圖1 蘆丁的標準曲線Fig.1 Standard curveof rutin
由圖1可知回歸方程:A=25.09C+0.047,R2=0.999 4,蘆丁濃度在0.008mg/mL~0.048mg/mL范圍內與吸光度線性關系良好。
取山楂粉末1 g在不同條件下超聲處理,濾過,濾液定量轉移置50mL容量瓶中,用50%乙醇定容、搖勻。后精密量取2mL 3份,置于3個50mL容量瓶中,加5%NaNO2溶液0.3mL,搖勻后放置6min,加10%Al(NO3)3溶液0.3mL,搖勻后放置6min,再加入4%NaOH溶液2mL,充分搖勻加水至刻度線,搖勻后放置10min,在510 nm波長處測定各樣品的吸光度(A)值。代入回歸方程計算黃酮提取率,山楂黃酮提取率計算方法如下:
山楂黃酮提取率/%=測得黃酮含量×稀釋倍數×100/山楂質量
以總黃酮提取率為考察指標,通過單因素試驗考察液料比[10 ∶1、15 ∶1、20 ∶1、25 ∶1、30 ∶1、35 ∶1(mL/g)]濃度(40%、50%、60%、70%、80%、90%)、超聲時間(15、20、25、30、35、40min)、超聲溫度(20、30、40、50、60、70℃)這幾個因素,考察各因素對黃酮提取率的影響。
根據單因素試驗結果,采用正交試驗對影響提取的因素進行優化,用正交試驗設計液料比、超聲時間、超聲溫度和乙醇濃度。采用1.3.3項下方法進行提取及測定。
處理后的山楂→超聲法乙醇提取→真空濃縮→流浸膏→原料輔料混合→制軟材→制?!稍铩!鷫浩b
由10名食品科學專業人員組成評定小組,分別對山楂超微粉咀嚼片進行評分,并計算總分。咀嚼片感官質量評分標準見表1[22-23]。

表1 山楂咀嚼片的感官評價標準Table1 The Sensory evaluation standard of haw thorn chewablle tab lets

續表1 山楂咀嚼片的感官評價標準Continue table1 The Sensory evaluation standard of haw thorn chewablle tablets
山楂原味應為酸甜可口,片劑外觀應色澤均勻一致,表面光滑平整,表面整齊,薄厚均勻,咀嚼片口感應為細膩,硬度適中,咀嚼性好。
1.3.8.1 咀嚼片的片重差異檢查
按照2015版《中國藥典》附錄IA規定,精密稱定每片片重并求得平均片重,以每片片重與平均片重比較,超出差異限度(平均每片片重小于0.3 g±7.5%,平均片重0.3 g以上±5.0%)的藥片不得多于2片,并不得有1片超出限度一倍[1]。
1.3.8.2 咀嚼片的硬度及脆碎度檢查
脆碎度檢查:依照《中國藥典》規定[1],稱取總量為6.5 g的供試品片,用吹風機吹去脫落的粉末,精密稱重,置圓筒中,轉動100次,取出,同法除去粉末,精密稱定,減失重量≤1%,且不得檢出斷裂、龜裂及破碎片。
硬度檢查:用硬度測試儀,將藥片徑向固定在兩橫桿之間,其中的活動柱桿借助彈簧沿水平方向對片劑進行徑向加壓,當片劑破碎時,活動柱桿的彈簧停止加壓,儀器刻度盤顯示的壓力即為片劑的硬度。
山楂粉末按液料比為 [10 ∶1、15 ∶1、20 ∶1、25 ∶1、30∶1、35∶1(mL/g)]6個水平,50%乙醇為溶劑在30℃下超聲提取20min,按方法1.3.3進行測定,結果見圖2。
由圖 2 可知,在 10 ∶1(mL/g)和 20 ∶1(mL/g)之間,黃酮提取率隨液料比的增長而升高,20∶1(mL/g)時黃酮提取率最佳,為2.34%,隨著液料比的增加蘆丁的提取率無顯著增加。

圖2 液料比對提取率的影響Fig.2 Effectof liquid to solid on theextraction rate
山楂粉末按乙醇濃度40%、50%、60%、70%、80%、90%6個水平,液料比為 20∶1(mL/g),在 30℃下超聲提取20min,按方法1.3.3進行測定,結果見圖3。

圖3 乙醇濃度對提取率的影響Fig.3 Effectofethanolconcentration on theextraction rate
由圖3可知,隨著乙醇濃度的增加,提取率增加,當乙醇濃度大于60%以后,濃度增加,提取率有所下降。因此,選擇乙醇濃度60%為提取黃酮的最佳濃度。
山楂粉末按超聲時間 15、20、25、30、35、40 min 6 個水平,液料比為 20∶1(mL/g),50%乙醇為溶劑,在30℃下超聲提取,按方法1.3.3進行測定,結果見圖4。

圖4 超聲時間對提取率的影響Fig.4 Effectof ultrasonic timeon theextraction rate
由圖4可知,提取率隨著超聲時間的延長而增加,30min后提取率降低,超聲30min時總黃酮提取率最高,為2.30%,超聲時間增長,總黃酮提取率減少,其原因可能是超聲時間過長使水溫升高,黃酮類化合物受到破壞,所以超聲時間30min最佳。
山楂粉末按超聲溫度 20、30、40、50、60、70 ℃ 6 個水平,液料比為 20∶1(mL/g),50%乙醇為溶劑超聲提取20min,按方法1.3.3進行測定,結果見圖5。

圖5 超聲溫度對提取率的影響Fig.5 Effectof Ultrasonic tem peratureon theextraction rate
由圖5可知,黃酮提取率隨著超聲溫度升高先升后降,溫度為40℃時提取率最高,為2.20%,所以超聲溫度為40℃。
在單因素試驗的基礎上,用正交試驗對影響提取的主要因素(液料比、超聲時間、提取次數和乙醇濃度)進行優化,按照表2提取黃酮類化合物正交試驗計L9(34),正交結果見表3。

表2 正交試驗設計L9(34)Table2 Design of L9(34)orthogonal test

表3 正交試驗直觀分析Table3 Visualanalysisof orthogonal test

續表3 正交試驗直觀分析Continue table3 Visualanalysisof orthogonal test
根據表3中數據的分析可知,A3B1C2D2為黃酮提取的最佳條件,即液料比25∶1(mL/g)、超聲時間25 min、超聲溫度40℃、乙醇濃度60%。在此提取條件下黃酮提取率為2.40%。由極差分析可知,對黃酮提取率影響的因素大小依次為:超聲時間>液料比>超聲溫度>乙醇濃度。
采用不同的山楂流浸膏量制成山楂咀嚼片,對成品進行評價,山楂流浸膏量與評價結果見表4。

表4 山楂流浸膏量的確定Table4 Determ ination of the contentof haw thorn liquid extract
由表4可知,山楂流浸膏量為17%時,制出的片劑質量最好,軟材易制粒,咀嚼片硬度適宜。當山楂流浸膏量為50%和13%時軟材不易制粒,不適合制備咀嚼片。
咀嚼片中最常用的填充劑為淀粉和糊精,可單獨使用,也可配合使用,試驗中考察了填充劑對咀嚼片的影響,結果見表5。

表5 填充劑的選擇對咀嚼片質量的影響Table5 Effectof filler selection on thequality of chewable tablets
通過表5可知:僅使用淀粉和糊精時制得的軟材都不易制粒,當單獨使用淀粉時,壓出的咀嚼片過于松散;單獨使用糊精時,咀嚼片過于硬,將糊精和淀粉混合使用時軟材軟硬適中,制成的咀嚼片硬度適宜。
考察了填充劑比例對咀嚼片質量的影響,結果見表6。

表6 填充劑的比例對咀嚼片質量的影響Table6 Effectof proportion of filling agenton quality of chewable tablets
通過表6可知:當糊精和淀粉質量比例在2∶1時制出的咀嚼片硬度與脆碎度適宜。
考察了蔗糖與甘露醇的比例對咀嚼片口感的影響,結果見表7。

表7 蔗糖與甘露醇的比例對咀嚼片口感的影響Table7 Effectof the ratio of sucrose tom annitolon the tasteof chewable tablets
通過表7可知:蔗糖與甘露醇的質量比例為1∶2時口感較酸,質量比例為3∶1時口感較甜,2∶1與1∶1時口感較好,從成本考慮當蔗糖與甘露醇的質量比例為1∶1時最合適。
全脂奶粉的加入可增加奶香和軟材黏性,但奶香過濃易掩蓋山楂的酸甜味[24]??疾炝四谭厶砑恿繉捉榔诟械挠绊?,結果見表8。
通過表8表明:奶粉的添加量為14%時奶味香濃,符合大部分人的口味。

表8 奶粉添加量對咀嚼片口感的影響Table8 Effectofm ilk powder on the tasteof chewable tablets
對咀嚼片的工藝配方,進行L9(34)正交試驗優化,因素水平表見表9,正交試驗結果及分析示于表10。

表9 正交試驗設計L9(34)Table9 Design of L9(34)orthogonal test

表10 正交試驗直觀分析Table10 Visualanalysisoforthogonal test
根據表10可知,A2B2C3D3為山楂咀嚼片制備的最佳條件,即山楂流浸膏量為17%、糊精量為23%、甘露醇量為23%、奶粉添加量為18%。在此條件下制備的山楂咀嚼片符合《中國藥典》的標準及大眾口感。由極差分析可知,制備影響因素大小依次為:流浸膏量>糊精量>甘露醇量>奶粉添加量。
由評定小組對在最佳條件下制備的咀嚼片進行感官評價,結果見表11。

表11 山楂咀嚼片的感官品質Table11 Sensory quality of Haw thorn Chewablle tablets
由表11得知:該工藝制得的咀嚼片外觀平整、薄厚均一、酸甜可口、口感好、質地均勻,質量符合《中國藥典》要求,口感符合大眾口味。感官評分45分。
2.3.8.1 咀嚼片的片重差異檢查
按1.3.8項下的測定方法進行咀嚼片的片重差異檢查,結果見表12。

表12 重量差異檢查Table12 Inspection ofweight difference
由表12可知,平均片重為0.249 8,差異度在規定范圍之內(平均每片片重小于0.3 g±7.5%),符合《中國藥典》要求。
2.3.8.2 咀嚼片的硬度及脆碎度檢查
按1.3.8項下的測定方法進行咀嚼片的硬度及脆碎度檢查,結果見表13。

表13 硬度及脆碎度檢查Table13 Inspection of hardnessand brittleness

續表13 硬度及脆碎度檢查Continue table13 Inspection of hardnessand brittleness
由表13可知,硬度符合《中國藥典》要求,合格;不同片劑硬度范圍不同,《中國藥典》無具體規定。試驗表明,咀嚼片硬度在3 kg~5 kg為宜,合格。
感官指標:表面光滑平整,呈淺黃棕色,色澤均勻一致,外形完整,邊緣整齊,薄厚均勻,酸甜可口,無明顯異味。硬度良好。
理化指標:山楂黃酮含量為11%,山楂流浸膏量17%、糊精23%、甘露醇23%、奶粉18%。
微生物指標:細菌總數≤200 cfu/g,大腸桿菌未檢出,致病菌未檢出。
采用超聲法提取山楂黃酮最佳工藝為液料比25 ∶1(mL/g)、超聲時間 25min、超聲溫度 40 ℃、乙醇濃度60%,在此條件下黃酮的提取率為2.40%。山楂黃酮咀嚼片最佳配方為山楂流浸膏量為17%、糊精量為23%、甘露醇量為23%、奶粉添加量為18%,淀粉和蔗糖用量依據糊精和甘露醇的量確定。制得的山楂黃銅咀嚼片酸甜可口,咀嚼性好,具有保健功能的新型山楂咀嚼片,該產品適用于各年齡段人群,尤其適用于三高人群,具有光闊的開發價值和應用前景。
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