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川芎配方顆粒與飲片藥理等效性的實驗研究

2018-05-16 11:57:15劉廣超
中國民間療法 2018年4期
關鍵詞:小鼠

謝 薇,劉廣超

(河南中醫藥大學第一附屬醫院,河南 鄭州 450008)

川芎是臨床常用的一種中藥材,具有行氣活血、祛風止痛等作用,和不同藥物配伍使用可有效改善患者情況[1]。川芎在臨床加工的過程中包括配方顆粒、飲片,但二者在藥理方面是否具有等效性,對于治療效果具有重要的影響[2]。筆者針對川芎配方顆粒進行藥理等效性研究,目的在于為臨床相關工作提供參考,現報道如下。

1 資料

90只SPF級雄性昆明(KM)小鼠購自河南省實驗動物中心[合格證號:SCAK(豫)2010-0002],7周齡,體質量(18±2)g。于河南中醫藥大學第一附屬醫院動物實驗中心自由飲食飼養3 d后進行實驗。為保證入選小鼠的疼痛閾值等一般資料接近,利用其生理特性,將健康小鼠放置于55℃的熱板上,出現舔足動作則表示出現疼痛,此時時間則為疼痛閾值時間。選擇疼痛閾值為10~30 s的小鼠進行研究,共計納入80只并隨機分組,分別進行川芎配方顆粒和川芎飲片的等效性試驗。兩組小鼠在健康狀況、年齡、疼痛閾值等一般資料方面均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

2 研究方法

2.1 受試藥物的制備 川芎飲片(亳州市昌盛藥業)用水煎煮提取2次,濾液合并,在旋轉蒸發儀(鞏義市瑞德儀器設備有限公司,型號RE1002)上濃縮至含生藥 0.2 g·mL-1,備用;川芎配方顆粒加沸水溶化,放冷,加水至含生藥0.2 g·mL-1,備用。

2.2 給藥方法 分別對兩組KM小鼠給予川芎配方顆粒溶液和川芎飲片溶液,劑量均為0.015 mL·g-1;次日或隔日給藥1次。

3 研究觀察

3.1 觀察指標 ①疼痛閾值:使用熱板法,觀察、記錄兩組小鼠在給藥前后不同時間點的疼痛閾值,并進行比較;②扭體抑制率:小鼠給藥后半小時注射0.2 mL的乙酸(江蘇佰耀,濃度為0.6%),并將其靜置于試驗箱內,觀察、記錄乙酸注射后20 min內出現的扭體次數,并進行比較。

3.3 結果

(1)疼痛閾值比較 給藥前兩組KM小鼠疼痛閾值差異無統計學意義(P>0.05),給藥后兩組疼痛閾值均提高(P<0.05),配方顆粒的小鼠疼痛閾值提高更加明顯(P<0.05)。見表1。

表1 兩組KM小鼠不同時間點疼痛閾值比較

注:與本組給藥前比較,△P<0.05;與飲片組同期比較,▲P<0.05

(2)扭體情況比較 兩組KM小鼠給藥后均起到扭體抑制作用,20 min內飲片組和配方顆粒組的扭體次數分別為(13.15±3.25)次和(16.65±2.95)次,扭體抑制率分別為52.5%、80.0%,配方顆粒的抑制情況更佳(P<0.05)。

4 討論

中醫認為川芎具有行氣活血、祛風止痛等作用,在臨床中用藥價值較高[4]。現代藥理學分析認為,川芎能增加患者的心臟收縮振幅,降低心率,且具有擴張冠狀動脈的作用,同時可抑制患者的血小板聚集,降低患者出現血栓的風險,在臨床心血管疾病的干預中有較好的效果[5]。但是在川芎使用的過程中,選擇的藥物劑型是否能夠充分發揮藥性,則成為廣大醫生關注的重要課題。本實驗發現,川芎的配方顆粒和川芎飲片均能提高小鼠的疼痛閾值,抑制扭體,具有藥理等效性[6]。但藥效卻存在一定差異,前者對疼痛閾值提高更加明顯(P<0.05),扭體抑制更佳(P<0.05),表明川芎配方顆粒的使用效果更加突出。此外,部分研究認為[7],不同制劑在改善血液流變和全血黏度等方面可能存在藥理差異。本次研究尚未對其進行全面的分析,因此有待于進一步研究和分析,以便為臨床提供更加準確的參考資料。

綜上所述,通過對川芎配方顆粒的藥理等效性實驗研究發現,川芎飲片和配方顆粒組具有藥理等效性,均能夠改善疼痛閾值,抑制扭體,但川芎配方顆粒更具有優勢,因此值得臨床借鑒。

[1]杜旌暢,謝曉芳,熊亮,等.川芎揮發油的化學成分與藥理活性研究進展[J].中國中藥雜志,2016,41(23):4328-4333.

[2]張麗娟,劉繼勇,姚翀,等.洋川芎內酯類化合物藥理作用研究進展[J].中國藥學雜志,2015,50(13):1081-1084.

[3]肖靈芝.川芎配方顆粒的藥理等效性實驗[J].中醫臨床研究,2016,8(12):23-24.

[4]于紅梅,李東花,劉霞.關于川芎超臨界萃取物及其乙醇提取物的藥理作用比較的探究[J].中國傷殘醫學,2014,22(6):179-180.

[5]裴艷霞.川芎的藥理作用及臨床應用[J].中國醫藥指南,2011,9(34):197-198.

[6]龔彥勝,李曉宇,孫蓉.基于功效與藥理作用川芎抗冠心病心絞痛的物質基礎研究進展[J].中國藥物警戒,2011,8(11):675-678.

[7]舒冰,周重建,馬迎輝,等.中藥川芎中有效成分的藥理作用研究進展[J].中國藥理學通報,2006,22(9):1043-1047.

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