, ,2, 大偉,2, ,2
(1.上海理工大學 光電信息與計算機工程學院, 上海 200093;2.上海理工大學 上海市現代系統光學重點實驗室, 上海 200093)
摻銦錫氧化銦(ITO)薄膜是第一代透明導電氧化物薄膜(TCO)薄膜材料中最常用的材料之一。但由于銦錫價格昂貴、資源短缺等缺點,其研究和應用受到了限制。氧化鋅(ZnO)薄膜因具有鋅鋁儲量豐富、光電特性良好、材料無毒性、成本低廉等優點而成為ITO薄膜的最佳替代性材料之一,因此對ZnO薄膜的制備工藝及材料特性的相關研究成為科研工作者關注的熱點。
ZnO薄膜的常見制備方法有很多種,比如反應濺射法[1]、離子束濺射法[2]、射頻磁控濺射法[3]、噴射熱分解[4]及溶膠-凝膠法[5]等。其中直流磁控濺射法具有成膜速率高、襯底溫度低、成膜黏附性好、易控制、薄膜結晶質量好、可大面積生產等優點,是目前最成熟的鍍膜技術之一。
以ZnO為代表的透明導電氧化物薄膜已被廣泛應用于太陽能電池、透明電磁屏蔽材料、電荷耦合成像器件等領域[6]。室溫沉積ZnO薄膜具有較大的缺陷,無法得到光電性能皆佳的薄膜材料。常見改良方法有改變工藝參數,快速熱退火,摻雜,嵌層金屬,設計微觀結構等[7-9]。但對于以柔性材料為襯底的研究仍不系統[10]。隨著市場需求變化,急需在可見光范圍內有較高的透過率、且電學性能優良的柔性透明導電氧化物薄膜。
本文結合Macleod擬合并預測光學性質變化趨勢及相關參數,以柔性PET為襯底,通過直流磁控濺射法,系統研究改變嵌層金屬厚度及ZnO薄膜厚度對高性能三明治薄膜的性能影響,獲得光電性能俱佳的柔性透明導電氧化物薄膜。
本實驗以PET為基底,利用沈科儀FJL-560型直流磁控濺射鍍膜機,采用高純ZnO陶瓷靶和金屬Ag靶(純度99.99%),在室溫下制備ZnO/Ag/ZnO多層薄膜。實驗前,依次使用丙酮、乙醇、去離子水對PET基底進行超聲清洗15 min,利用高純氮氣吹干放置于鍍膜室,關閉艙門,將鍍膜室本底真空抽至低于1.3×10-3Pa。沉積前,對ZnO靶、Ag靶預濺射30 min以除去表面雜質和氧化層。以氬氣(純度99.99%)為濺射氣體,調節工作氣壓0.8 Pa,氬氣流速20 mL/min,分別設置ZnO層、Ag層濺射功率30 W、36 W,改變ZnO層沉積時間(250 s、330 s、417 s、670 s)沉積30~80 nm不同厚度ZnO薄膜。固定Ag層沉積時間8 s(約8 nm)。實驗制備結構如圖1所示,詳細實驗參數如表1所示。

圖1 ZnO/Ag/ZnO結構模型Fig.1 Schematic structures of ZnO/Ag/ZnO

膜層本底真空/Pa工作壓強/Pa濺射功率/W濺射時間/sZnO<1.3×10-30.830250,330,417,670Ag<1.3×10-30.8368
采用AMBIOS XP-1型臺階儀測試薄膜厚度;采用德國Bruker AXS/D8型X射線衍射儀(λ=0.154 08 nm)表征薄膜圍觀結構,數據采集范圍20°~90°;采用Perkins Elmer Lamda 1050型紫外-可見分光光度計表征薄膜光學性質,數據采集范圍400~800 nm,步長2 nm,積分時間0.24 s;采用ParkSystems XE-100型原子力顯微鏡表征薄膜圍觀形貌;采用RST-9型雙電測四探針測試系統表征薄膜方塊電阻。所有測試均在室溫下進行。
固定上下層ZnO厚度不變,改變Ag層沉積時間,制備不同嵌層厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜。使用RST-9型
雙電測四探針測試系統測試薄膜方塊電阻,詳細數據見圖2和表2。從圖2可以看出,未嵌層金屬Ag薄膜時,ZnO方塊電阻很大,超出量程,未測出具體數值;隨著Ag層嵌入及厚度的增加,薄膜方塊電阻急劇下降。由此可以得出Ag薄膜嵌入,可有效改善ZnO薄膜的導電性能。
從測試結果可以得到,實驗室制備ZnO薄膜近似絕緣體,則電阻趨近于無窮大。薄膜總電阻為
(1)
式中:RZnO上層為上層ZnO薄膜電阻;RZnO下層為下層ZnO薄膜電阻;RAg為Ag層薄膜電阻。忽略ZnO層對體系微弱影響,薄膜體系電阻率應等于夾層金屬電阻率。
從表2可以看出,隨著Ag層的引入及厚度的增加,薄膜可見透過率也呈現不同程度的降低趨勢,因此為保證方塊電阻比較低的前提下,必須優化膜層參數提高薄膜可見光區域平均透過率。
設置薄膜在380~800 nm范圍內目標透過率數值,利用Macleod自帶Simplex優化功能,優化膜層參數。從圖3可以看出,薄膜引入Ag層后,在保證方塊電阻的前提下,既可有效改善其光學透過性能,也提高了光電性能。
保證8 nm Ag薄膜厚度不變,改變ZnO/Ag/ZnO對稱結構中ZnO厚度從5~120 nm,間距5 nm,由仿真結果求出400~800 nm范圍內平均透過率,變化趨勢如圖4所示。從圖4可以看出,Ag層厚度增加薄膜平均透過率先升高后降低,最后趨于不變。ZnO是高折射材料,最表層ZnO薄膜隨著厚度增加起到一定增透作用,隨著薄膜厚度繼續增加,薄膜間干涉加強,透過率下降,厚度增加一定程度后,Ag層對透過率影響降低,平均透過率趨于不變。

圖2 不同Ag層厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜方塊電阻曲線Fig.2 Sheet resistance of ZnO/Ag/ZnO multilayers with different Ag layer thickness

膜層時間/s平均透過率/%電阻率/(Ω/□)0摻雜081.45Ag層576.27201070.671554.152.8

圖3 Macleod優化ZnO/Ag/ZnO薄膜光學透過曲線Fig.3 Transmittance of ZnO/Ag/ZnO multilayers optimized by Macleod
圖5是不同ZnO厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜的X射線衍射圖譜,衍射角2θ測試范圍為20°~90°。從圖5中可以看出,隨著ZnO厚度的增加,(002)、(101)衍射峰強度隨之增強,表示晶化程度變強。對比美國材料實驗協會推出的X射線衍射標準卡片(PDF卡片)衍射數據可知,所制備的ZnO薄膜為六方鉛鋅礦結構,并表現出明顯C軸(垂直于基片方向)擇優取向,這是因為ZnO(002)晶面具有最低表面能。圖5中未出現其他雜峰,說明Ag層呈未定形態,衍射數據不足以被收集顯示。

圖4 不同ZnO厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜可見光區域平均透過率曲線Fig.4 The average transmittance in visible region of ZnO/Ag/ZnO multilayers with different ZnO thickness

圖5 不同ZnO厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜XRD譜圖Fig.5 XRD spectra of ZnO/Ag/ZnO multilayers with the different ZnO thickness
利用Origin單峰擬合功能,擬合X射線衍射數據,可得到ZnO薄膜半高寬(FWHM)數據,以此可得到薄膜平均晶粒尺寸、晶面面距以及應力等,數據見表3。

表3 不同ZnO厚度薄膜晶體衍射數據Tab.3 Thin film crystal diffraction data with different ZnO thickness
Scherrer公式[11]
(2)
式中:K為品質因數(通常為常數,根據物質結構取值有所不同,ZnO晶體通常取K=0.90);β為主峰半高寬;θ為所制備ZnO薄膜(002)射峰的衍射半角;λ為CuKα射線波長;D為平均粒徑。
布拉格方程[12]
2dsinθ=nλ
(3)
式中:d為晶面間距;θ為所制備ZnO薄膜(002)衍射峰的衍射半角;n為對應的衍射級數(正整數值);λ為CuKα射線波長。
通過雙軸應變模型[13]計算薄膜C軸應變值,
(4)
式中:Cfilm為所制備ZnO薄膜C軸晶格常數,可以通過Jade分析得到;Cbulk為標準ZnO薄膜C軸晶格常數,此數值約為0.521 3 nm。
雙軸應變值與材料殘余應力關系如下等式:
(5)
式中:Cii均為常數,C11=208.8 GPa,C12=119.7 GPa,C13=104.2 GPa和C33=213.8 GPa,εzz為應變值,σfilm為應變力,將其代入公式,上式化簡為
(6)
由表4可以看出,ZnO層厚度對薄膜應力有一定程度影響。以柔性PET為襯底,無法較好釋放殘余應力,這是因為薄膜與基底晶格適配導致的,薄膜厚度一定程度可以彌補失配現象。ZnO厚度為50 nm時,薄膜殘余應力絕對值最小,為3.44 GPa。

表4 不同ZnO厚度薄膜應力數據Tab.4 The thin film stress with different ZnO thickness
圖6為不同ZnO層厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜表面三維形貌圖。

圖6 原子力顯微鏡測試薄膜3D形貌Fig.6 The 3D morphology tested by AFM
原子力顯微鏡通過檢測薄膜樣品表面和一個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究薄膜樣品的表面結構及性質,通過三維形貌圖呈現薄膜表面微觀信息,數據測試范圍為3×3 μm。從圖6中可以看出,不同ZnO層厚度對薄膜形貌有較明顯的作用。隨著ZnO層厚度增加,薄膜表面空洞減少,趨于平整,缺陷減少。平整薄膜可以改善Ag層氧化情況,增強薄膜整體穩定性。
圖7為不同ZnO層厚度ZnO/Ag/ZnO薄膜可見光區域透過率曲線,圖7(a)為仿真結果,(b)為制備薄膜測試結果。采用Perkins Elmer Lamda 1050型紫外-可見分光光度計表征薄膜光學透過率,測試范圍為400~800 nm;紫外-可見分光光度計由參考光路和測試光路組成,參考光路用于扣除背底數據,測試光路入射光強為I0、出射光位置有檢測光強相應傳感器可檢測得到光強I1,透過率為T=I1/I0×100%。從圖7(b)中可以看出,ZnO在一定厚度范圍內,光學透過率先升高后降低;繼續增大ZnO厚度,薄膜界面間干涉效果明顯,透過率下降。歸因于ZnO是一種高折射材料,其對整個膜系有增透效果。當ZnO厚度為50 nm、Ag厚度為8 nm時,光學性質最佳。從插圖可以看出,薄膜在近600 nm處透過率最高,約91%,經計算此時平均透過率高達82.3%。圖7(a)、(b)對比結果可知,實測曲線與仿真曲線具有相同趨勢,仿真曲線的透過率數值在可見光區域明顯高于實測曲線,仿真曲線可見光區域平均透過約95%,這是由于薄膜制備過程中,薄膜缺陷造成的。

圖7 薄膜光學透過率曲線Fig.7 The optical transmittance of the thin film
將ZnO(50 nm)/Ag(8 nm)/ZnO(50 nm)薄膜透射率數據代入如下公式[14],擬合其光學帶隙。
(7)
式中:α為光學吸收系數;hυ為光子能量;Eg為樣品的光學帶隙;A為比例系數。以(αhυ)2數值為縱坐標,以光子能量hυ數值為橫坐標,利用Origin對(αhυ)2和hυ關系圖進行擬合,通過外推法將直線延長使其與橫軸相交,交點橫坐標即為光學帶隙值,結果如圖8所示。從圖8可以看出,本條件下制備的薄膜光學帶隙至為3.332 eV。
圖9為不同ZnO層厚度ZnO/Ag/ZnO多層薄膜方塊電阻曲線。設薄膜長為L、寬為W、高為D(即為膜厚)、薄膜電阻率為ρ,薄膜方阻R=ρL/(WD)=(ρ/D)(L/W),令L=W則方阻R為ρ/D,使用RST-9型雙電測四探針測試系統可直接得到薄膜方塊電阻,較為簡單快捷。從圖9中可以看出,隨著ZnO厚度增加,ZnO/Ag/ZnO多層薄膜方塊電阻先降低后升高。當ZnO層厚度為50 nm時,方塊電阻數值降到2.8 Ω/□。從曲線中可以看出方塊電阻變化幅度不大,說明ZnO層對薄膜電學性質有一定程度影響,本文歸結于隨著表層ZnO厚度增加,ZnO對Ag保護程度增強,減少Ag層氧化,ZnO/Ag/ZnO體系穩定性變好,電阻降低;ZnO厚度增加到一定程度,Ag調制變弱,方塊電阻有輕微增大,但體系電學性質仍受Ag層厚度主導。

圖8 外切法求得薄膜光學禁帶寬度Fig.8 The optical energy band gap was obtained by external cut method

圖9 不同ZnO厚度多層膜方塊電阻曲線Fig.9 Sheet resistance of ZnO/Ag/ZnO multilayers with different Ag layer thickness
為了三明治結構透明導電薄膜光電性能進行綜合評價,引入品質因子作為評價指標,其可表示為
FTC=T10/R
(8)
式中:T為薄膜樣品可見光區域(400~800 nm)平均透光率;R為薄膜樣品的方塊電阻。相關數據如表5所示。從表中可以看出,ZnO厚度為50 nm、Ag厚度為8 nm時候,品質因子越大(為5.09×10-2/Ω),說明其綜合光電性能越好。透明導電薄膜光電性質受Ag層、ZnO層雙層因素影響,用品質因子作為評價標準更具說服力。

表5 不同ZnO厚度薄膜品質因子數據Tab.5 The thin film FTC with different ZnO thickness
綜上所述,改變Ag厚度可得到理想電學性質透明導電薄膜,薄膜方塊電阻隨Ag層厚度增加急劇減小;XRD數據結果表明,在PET柔性襯底上制備ZnO薄膜具有高度C軸擇優取向,衍射峰強度隨厚度增加而增強;當Ag層厚度固定時,通過改變ZnO層厚度,可有效改善薄膜光學性能。在柔性襯底上沉積得到的ZnO/Ag/ZnO多層薄膜,當ZnO層、Ag層厚度分別為50 nm、8 nm時,薄膜光電性能最佳,此時見光平均透過率為82.3%、方塊電阻為2.8 Ω/□、禁帶寬度為3.332 eV。
參考文獻:
[1] 鄭丁葳,倪晟,趙強,等.不同氧分壓下直流反應濺射ZnO薄膜的結構和光學特性[J].光學學報,2007,27(4):739-743.
[2] WU S J,SU J H,WANG W Q.Structural and optical properties of ZnO films prepared by ion beam sputtering[J].Optoelectronics Letters,2012,8(6):449-452.
[3] 陳肖靜,王永謙,朱拓,等.射頻濺射功率對ZnO透明導電薄膜光電性能的影響[J].人工晶體學報,2009,38(2):354-357.
[4] 趙俊亮,李效民,古彥飛,等.籽晶層對噴霧熱分解法生長ZnO薄膜結晶質量和光電性能的影響[J].發光學報,2006,27(6):933-938.
[5] 姜海青,王連星,趙世民.溶膠-凝膠法制備A13+離子摻雜型ZnO薄膜與評價[J].功能材料,2000,31(3):278-280.
[6] 脫文剛,洪瑞金,張大偉,等.Al、Sn摻雜對于ZnO薄膜微結構及光學特性的影響[J].光學儀器,2015,37(3):278-282.
[7] KIM A,WON Y,WOO K,et al.Highly transparent low resistance ZnO/Ag nanowire/ZnO composite electrode for thin film solar cells[J].ACS Nano,2013,7(2):1081-1091.
[8] 李紅霞,劉宏,王繼揚,等.氧化物透明導電膜的研究進展[J].功能材料,2004,35(Z1):1091-1093.
[9] ?ZGüR ü,ALIVOV Y I,LIU C,et al.A comprehensive review of ZnO materials and devices[J].Journal of Applied Physics,2005,98(4):041301.
[10] 張化福,袁玉珍,劉漢法,等.摻Al ZnO柔性透明導電薄膜研究進展[J].半導體技術,2008,33(6):461-465.
[11] 賈元智,魏尊杰,馬明臻,等.FeCoNbSiBCu大塊非晶合金的熱穩定性與晶化過程研究[J].材料工程,2008(6):33-35,80.
[12] 孟艷麗.超光滑表面X射線散射特性研究[D].長春:中國科學院研究生院(長春光學精密機械與物理研究所),2012.
[13] AKIN N,CETIN S S,CAKMAK M,et al.Effect of film thickness on properties of aluminum doped zinc oxide thin films deposition on polymer substrate[J].Journal of Materials Science:Materials in Electronics,2013,24(12):5091-5096.
[14] PARK J H,SHIN J M,CHA S Y,et al.Deposition-temperature effects on AZO thin films prepared by RF magnetron sputtering and their physical properties[J].Journal of the Korean Physical Society,2006,49:S584-S588.