腹部放線菌病1例

張子敬， 高志清， 謝 波， 黃展明， 謝曉華

放線菌（Actinomycetes） 是呈絲狀分枝的單細胞原核微生物，為一種特殊類型的細菌，絕大多數厭氧生長或兼性厭氧，在體內聚集生長，形成肉眼可見顆粒。放線菌病是人獸共患病，其特點是病程較為緩慢，呈漸進性，易在局部形成化膿性、肉芽腫性病灶，并可能在局部擴散。本文通過報道1例少見的腹腔內放線菌感染累及肝臟的病例，并分析國內外文獻資料，以提高臨床醫師對放線菌病診斷、臨床表現及治療的認識，開闊思路，避免誤診誤治。

1 病例資料

患者男，45歲。因“右下腹疼痛半年，加重1 個月余”于2013年6月13日入院。半年前無明顯誘因出現右下腹部隱痛，時呈劇烈絞痛，飲食后加重，夜間疼痛較甚，無腹瀉，無惡心嘔吐，無發熱惡寒。1個月余前上述癥狀加重，當地醫院腸鏡示：①慢性闌尾炎，②慢性乙狀結腸-直腸炎。檢查后未予特殊處理。2013年6月6日轉至某三甲醫院行全腹CT示：下腹部偏右側軟組織腫物，浸潤周圍脂肪間隙，局部包繞小腸腸管，并與盲腸分界不清，考慮胃腸道來源的惡性腫瘤；周圍及腹主動脈、腔靜脈旁淋巴結轉移。后轉至我院治療。查體：右下腹腹肌緊張，有壓痛、反跳痛，右下腹部可觸及一約10 cm×8 cm包塊，質軟，邊界不清，活動度差，與周圍組織粘連。肝脾肋下未觸及，余未見異常。患者既往體健，近2個月來體重下降約8 kg；對青霉素過敏；無家族腫瘤病史。實驗室檢查：CA125 49.52 U/mL。6月18日全腹MR檢查示下腹部占位性病變，考慮腸系膜來源腫瘤可能性大，不排除腸道來源腫瘤，建議穿刺活檢，回盲部腸壁輕度增厚，腸腔擴張，考慮慢性炎癥可能性大；肝內多發異常信號影，考慮血管瘤可能性大；少量腹水征。6月19日遂以腹部包塊性質待查行剖腹探查術，術中見右下腹包塊位于小腸系膜根部腹膜后，范圍向下達盆腔骶前間隙，包塊侵犯腸系膜及腹膜后大血管，部分與小腸粘連，約10 cm小腸狹窄；回盲部炎性粘連，闌尾位于腹膜后，與周圍組織粘連嚴重，尾端呈暗紅色炎性改變；回結腸系膜根部可觸及多發腫大淋巴結。行腹腔膿腫清除+腸系膜腫物切除+小腸部分切除+小腸端端吻合+回盲部切除+回腸升結腸端側吻合術。標本采用HE染色，鏡下觀察見闌尾壁急慢性炎細胞浸潤，回盲部及回腸末端腸管黏膜面及網膜均見大量中性粒細胞浸潤，網膜粘連，纖維結締組織增生。診斷考慮：①慢性闌尾炎，急性發作；②“回盲部及回腸末端”腸系膜慢性化膿并粘連，纖維結締組織廣泛增生。術后患者腹痛癥狀好轉后出院。

2013年9月1日患者因“乏力1個月余，伴雙下肢水腫1周”再次入院。近1個月體重下降4.5 kg。入院后患者發熱、盜汗，無咳嗽咯痰，查體：Murphy征（+），肝區叩擊痛（+），余未見異常。9月1日血液分析示：RBC 2.94×1012/L、WBC 16.24×109/L、HGB 72 g/L、中性粒細胞計數13.93×109/L、占比0.858；我院再次取回盲部及回腸末段腸壁及系膜標本，采用HE染色，鏡下觀察見：回盲部及回腸末端腸系膜見慢性化膿性炎癥，見嗜堿性不規則分葉體，即放線菌顆粒（見圖1），亦稱“硫磺顆粒”，周圍有大量中性粒細胞、嗜酸粒細胞及漿細胞圍繞，診斷為放線菌感染。患者既往有青霉素類藥物過敏史，予阿奇霉素0.5 g/d聯合奧硝唑1 g/d靜脈滴注，7 d后改為莫西沙星0.4 g/d靜脈滴注，12 d后改為莫西沙星片0.4 g/d口服14 d，配合護肝、補充白蛋白、輸血、營養支持及中醫藥等對癥治療后，10月3日復查血液分析及生化未見明顯異常。患者發熱、乏力癥狀好轉，下肢水腫、貧血、低蛋白血癥糾正后出院。10月28日、11月18日門診復診訴無明顯不適癥狀，查血分析及生化均未見明顯異常，予莫西沙星片0.4 g/d口服30 d；2014年1月7日門診復診訴無明顯不適癥狀，查血分析及生化未見明顯異常，囑患者可停用抗生素治療，并囑每半年復診。2014年6月10日、2015年8月24日分別門診復診均未訴明顯不適癥狀，查血分析及生化未見明顯異常。后每年電話隨訪患者，患者反應良好未訴身體不適癥狀。

圖1 回盲部病理切片所見Figure 1 Pathological section of ileocecal junction

2 討論

放線菌在自然界分布廣，是一種革蘭陽性非抗酸厭氧絲狀桿菌，可正常寄居在人體的口腔、上呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道，是條件致病菌，當人體抵抗力降低或伴細菌感染時便可發病[1]。放線菌病是一種漸進性、化膿性、肉芽腫性炎癥，以多發膿腫和竇道為特征，主要發生于面頸部、胸部、腹腔和盆腔，其中面頸部病變約占60%、胸部病變約占 15%、腹盆部病變約占20%、其他約占5%[2]。放線菌病可在任何年齡發病，成人發病率高，多見于15～35歲，以農民及野外作業者多見。

復習國內文獻及本例病例，腹部放線菌多好發于回盲部，臨床可表現為亞急性、慢性闌尾炎癥狀，在回盲部出現邊界不清的不規則腫塊，臨床和影像學檢查類似癌腫。病情繼續發展時，腹部腫塊增大與腹壁粘連，穿破腹壁后可形成多發性竇道，流出的膿液中可見“硫磺顆粒”[3]。腹部放線菌病主要臨床表現有腹痛、腹部包塊、惡心嘔吐、發熱惡寒、盜汗、消瘦，累及肝臟時可出現肝增大、疲倦乏力、食欲減退等。實驗室檢查可表現為白細胞升高，腫瘤標志物可陰性或稍高，累及肝臟時可出現肝酶異常。CT或MR多提示為惡性腫瘤征像。

放線菌不受解剖間隙限制，有侵襲特點，呈局部蔓延發展[4]。臨床上，腹部放線菌容易被誤診的很大原因是腹部型放線菌病難以發現，所以相當部分的病例是在剖腹探查時才被確診。放線菌病鑒別診斷比較困難，易與惡性腫瘤、化膿性感染、結核性感染相混淆。本例入院考慮腹部惡性腫瘤，行手術切除后初次病理結果未發現放線菌感染，后患者出現腹部絞痛、乏力、雙下肢水腫、發熱惡寒、盜汗、消瘦等癥狀，行PET/CT檢查提示病變部位多，原因未明，我院復查病理結果提示放線菌感染。回顧分析本病例： ①腹部放線菌病臨床少見，臨床和輔助科室醫師認識不足，沒有提高警惕性。②本病臨床表現無特異性，常不具備腹部腫塊、腹壁瘺管、膿液中含“硫黃顆粒”典型表現，對放線菌病腫塊與周圍瘢痕性粘連常誤認為是惡性腫瘤浸潤。本例患者無明顯放線菌感染的危險因素，術中未發現“硫磺顆粒膿汁”等。③影像學表現無特異性，本例CT、MRI、PET/CT檢查均提示惡性腫瘤征象。④放線菌培養陽性率較低，僅在50%左右[5-6]，故早期診斷較難。

放線菌病傳統治療方案： 青霉素成人300萬～400萬U/4 h靜脈輸注，或氨芐西林每日200 mg/ kg， 分3～4次靜脈輸注，4～6周后轉為口服，即青霉素V 2～4 g/d，分4次口服，或阿莫西林500 mg/6 h口服，療程6～12個月。替代選用治療藥物為多西環素或頭孢曲松或克林霉素[7-8]。但也強調個體化治療方案，取決于病變情況、感染部位、是否接受過手術以及治療后的臨床和影像學變化。研究報道16例肺部放線菌病中位治愈時間為靜脈滴注青霉素2周，后序貫口服治療3個月。近年來有多篇文獻報道其療程也可以＜3個月，但強調對療程＜3個月的患者需加強隨訪，以防疾病復發及發生其他并發癥[9-10]。但是在放線菌病治療中仍然強調高劑量、長療程以防復發。研究顯示放線菌對多種抗生素敏感，當青霉素過敏或耐藥時可選用磺胺類藥物、四環素、多西環素、紅霉素和克林霉素等藥物，對播散性放線菌病及病情嚴重進展迅速的放線菌感染而言，通常為混合性感染，常伴有其他細菌的存在，所以應該與廣譜抗生素聯合應用[10-11]。2013年我國國家抗微生物治療指南對于放線菌病的治療首選方案：氨芐西林（2 g）或青霉素（1 000萬～2 000萬 U/ d）靜脈滴注4～6周，后青霉素V鉀（2～4 g/ d）口服3～6周，當青霉素過敏或耐藥時可選用多西環素、頭孢曲松、克林霉素、紅霉素等藥物治療[12]。國外文獻報道，放線菌對新型氟喹諾酮類藥物鹽酸莫西沙星敏感[13]，在密切監測患者肝腎功能情況下，間歇使用莫西沙星療程共約2個月，未發現患者出現肝腎功能損害情況，治療效果明顯。

通過本例放線菌病的回顧分析，旨在提高臨床醫師及輔助科室對放線菌病的認識，拓寬臨床診斷思路，對于臨床表現類似惡性腫瘤的病例應考慮放線菌病的可能。其次，對于任何不明原因的腹內包塊在B超引導下的細針穿刺活檢有助于明確診斷，并可避免不必要的探查或切除術[14]。再者，高度懷疑本病但不能明確診斷時，可用青霉素進行試驗治療，并密切觀察治療反應。希望通過對此病例的總結分析，能夠引起臨床各學科醫師對該病的認識，避免誤診誤治。

[1] 劉瑞華，馮艷. 腹部放線菌病1例[J]. 實用醫學雜志，2002，18（11）：1229.

[2] 杜冬，崔忠，孫建斌，等. 放線菌性肝膿腫誤診一例[J]. 臨床誤診誤治，2013，26（11）：39-40.

[3] 溫海. 放線菌的診斷與治療新進展[R]. 杭州，2007：19-21.

[4] 劉麗燕，樓儷泓，姜海瓊，等. 播散性放線菌病1例報道及文獻復習[J]. 中國感染與化療雜志，2012，12（6）：419-423.

[5] 張曼林，湯兵祥. 肺放線菌病2例報道并文獻復習[J]. 中華實用診斷與治療雜志，2010，24（8）：811-812.

[6] 楊驚，劉曉清，鄧國華. 放線菌病的臨床特點與治療[J]. 中國全科醫學，2009，12（7A）：1206-1208.

[7] GIBERT DN， CHAMBERS DN，ELIOPOULOS GM， et al. The sanford guide to antimicrobial therapy[M]. 46th（ed）.Antimicrobial Therapy Inc， Sperryville， 2016 ：69.

[8] BENNETT JE， DOLIN R， BLASER MJ. Princioles and practice of infectious diseases[M]. 8th ed. Philadelphia： Churchill Livingstone， 2015 ： 2864-2873.

[9] CHOI J，KOH WJ，KIM TS，et al. Optimal duration of Ⅳand oral antibiotics in the treatment of thoracic actinomycosis[J].Chest，2005，128（4）：2211-2217.

[10] KOLDITZM，BICKHARDT J，MATTHIESSEN W，et al.Medical management of pulmonary actinomycosis：data from 49 consecutive cases[J]. J Antimicrob Chemother，2009，63（4）：839-841.

[11] WONG VK，TURMEZEE TD，WESTON VC. Actionmycosis [J].BMJ，2011，343：6009.

[12] 何禮賢，肖永紅，陸權，等. 國家抗微生物治療指南[M]. 北京：人民衛生出版社，2013：98.

[13] LECOM DW，VERTUCCI FJ，ROJAS MF，et al.In vitroactivity of amoxicillin，clindamycin，doxycycline，metronidazole， and moxifloxacin against oralActinomyces[J]. J Endod，2007，33（5）：557-560.

[14] 李世擁，于波，劉維倫，等. 放線菌感染致全身轉移性多發膿腫一例[J] . 中華外科雜志，1998，36（4）：252-252.