張小松,周 敏,王 旭,曹歆妮,郝 波,王雪茵,畢 蕙
(北京大學第一醫院婦產科,北京 100034)
宮頸癌是威脅婦女健康的第四大惡性腫瘤,據國際癌癥研究署2012年數據報道全球新發子宮頸癌病例共52.8萬,死亡26.6萬,其中大約85%的子宮頸癌發生在發展中國家[1]。2009年開始在我國農村地區開展了農村婦女宮頸癌檢查項目,為35~34歲農村婦女進行免費的宮頸癌篩查和宮頸病變的診斷。雖然對于宮頸病變進行了診斷和相應的治療,但是沒有對細胞學或人乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV)高危異常,未發現宮頸病變或宮頸上皮內瘤病變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅰ級的患者進行隨訪,這部分人群是宮頸癌的高危人群。本研究希望針對農村地區宮頸癌篩查后的高危人群進行隨訪,探討高危人群隨訪的必要性和隨訪方法。
2016年1月至6月選擇山西省古交市、北京市密云縣和河北省曲周縣參加2014年政府免費宮頸癌檢查的425名診斷為CINⅠ及以下的高危人群進行隨訪,最終標本及問卷均合格病例322例,實際隨訪率為75.76%。病人的年齡30~69歲,平均年齡48.60±7.79歲。所有研究對象均知情同意參與本研究。
對于所有研究對象進行HPV分型檢測和宮頸細胞學檢查,上述兩種方法任一陽性病例進行陰道鏡檢查,并對陰道鏡檢查可疑或異常的病例進行定點活檢和組織病理學診斷,對于陰道鏡檢查未見異常的病例但是細胞學結果為不能除外上皮內高度病變的非典型鱗狀細胞(atypical squmaous cell can not exclude HSIL,ASC-H))及以上的病例進行隨機活檢和組織病理學診斷,所有檢查結果填寫到問卷中。

圖1 病例收集流程圖
宮頸細胞學以及組織病理學取材后統一送至第三方檢測北京迪安臨床檢驗所宮頸細胞學(保本常溫儲存), HPV標本(取材后放入-20℃冰箱儲存),由北京凱普醫學檢驗實驗室有限公司進行檢測。所有檢查結果填入問卷中。

在本研究中的322例病例中高危型HPV感染共計110例,檢出率為34.16%,其中80例(72.73%)為單一HPV高危亞型感染, 30例(27.27%)為混合感染,見表1和表2。
322例病例中共計檢出細胞學不明意義的非典型鱗狀細胞(atypical squmaous cell of undeter ̄mined significance,ASC-US)及以上異常病例19例,檢出率為5.90%,其中ASC-US檢出率10例,檢出率為3.11%,低級別宮頸鱗狀上皮內病變(low grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)8例,檢出率2.48%,高級別宮頸鱗狀上皮內病變(high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)1例,檢出率0.31%。
應進行陰道鏡檢查115例,實際召回98例,其中70例經陰道鏡檢查為異常并進行了組織活檢,組織病理學結果為20例慢性宮頸炎(檢出率為6.21%),CINⅠ 41例(檢出率12.73%),CINⅡ7例(檢出率為2.17%),CINⅢ 2例(檢出率為0.62%)。CINⅡ及以上病例共計9例,檢出率2.80%。
表1 HPV單一高危亞型分布
Table 1 Distribution of single high-risk HPV gynotype

感染亞型例數(n)構成比(%)521518.7516911.2558911.2518810.0053810.003378.755667.505145.003945.003133.753522.505922.506822.504511.25合計80100.00
表2 HPV混合感染型別總數分布

Table 2 Distribution of total number of multiple HPV infection
9例CINⅡ及以上病例中6例為單一感染(構成比為66.67%),型別分別為2例33型,2例31型,1例16型, 1例為52型。2例為混合感染(構成比為22.22%)分別為1例45型合并56型,1例52型,58型合并43型。1例HPV陰性(構成比為11.11%)。CINⅡ及以上病例中HPV高危陽性的比例顯著高于HPV陰性的比例(P<0.05),見表3。
表3宮頸癌前病變與HPV感染的關系[n(%)]

Table 3 The relationship between cervical precancerous lesion and HPV infection[n(%)]
本研究采用HPV和細胞學的聯合篩查共計檢出9例CINⅡ及以上病例檢出率為2.80%;如果僅采用細胞學進行檢查僅檢出1例CINⅡ及以上病例檢出率僅為0.31%;如果采用HPV初篩,細胞學分流共計檢出2例CINⅡ及以上病例檢出率0.62%。由于樣本量較少,無法進行統計學檢驗。
本研究中的研究人群為1年前經過人群宮頸癌篩查后結果為CIN Ⅰ以下的病例,其HPV高危的檢出率為34.16%,明顯高于該地區的普通人群HPV的檢查率(8.7%)[2],并高于Zhao等對于3萬名以人群為基礎調查的高危型HPV感染率(17.7%)[3],也明顯高于樊靜在陜西醫療機構調查的高危HPV的感染率(26.26%)[4]。此外,高危型HPV感染以單一型感染為主,構成比超過70%,主要感染分型與既往研究結果類似[4-6],分別為52型、16型、58型、18型和53型為主。本研究中細胞學異常的檢出率也已達到5.90%,明顯高于研究地區普通人群宮頸篩查中細胞學異常檢出率的3.5%[2]。
從本研究的結果提示對于宮頸癌高危人群患者,其高危HPV陽性檢出率明顯高于普通人群,并以單一感染為主。病因學和流行病學研究均已經證實高危型HPV的持續感染是宮頸癌的主要病因,因此,對于上述HPV高危人群應該加強隨訪,及時發現宮頸癌前病變。
本研究中HPV和細胞學的聯合篩查檢出癌前病變的例數明顯高于使用細胞學檢查和HPV初篩,細胞學分流的檢出例數,雖然由于樣本量較少,無法進行統計學檢驗,但從結果中仍可以看出對于HPV陽性或CINⅠ及以下的高危病例,在隨訪中通過聯合篩查是可以提高癌前病變的檢出率的。根據研究結果提示,HPV與細胞學聯合篩查研究對象的癌前病變檢出率為2.80%,明顯高于該研究地區普通人群宮頸癌前病變的檢出率(0.71%)[2]。有研究提示對于HR-HPV感染者和CIN Ⅰ患者,CIN Ⅱ/Ⅲ的發生率更高[7]。有學者對于CINⅠ患者進行了長期隨訪,結果發現CINⅠ患者一年后隨訪進展為癌前病變為3.7%(7/187)[8],略高于本研究的結果。我國CSCCP專家共識[9]以及《子宮頸癌綜合防控指南》[10]均指出對于CINⅠ無需立即治療,但是由于其有10%會在2年內進展為宮頸癌前病變,對于高危型HPV感染及CIN Ⅰ的臨床隨訪十分重要,需要縮短隨訪間隔,并采用HPV和細胞學聯合篩查能夠提高敏感性。此外,按照宮頸癌篩查的有關流程,對于HPV陽性,細胞學陰性的病例需要12個月后進行隨訪。本研究的結果也證實對于經過宮頸癌篩查異常但經組織病理學檢測為CIN Ⅰ及以下的高危病例,在隨訪中通過聯合篩查是可以提高癌前病變的檢出率的。
雖然本研究對于參加免費宮頸癌篩查的宮頸癌高危人群開展了隨訪研究,但是由于樣本量較少,部分研究結果未進行統計學檢驗,希望今后進一步擴大樣本量。
[參考文獻]
[1]Ferlay J,Soerjomataram I,Ervik M,etal.GLOBOCAN 2012:estimated cancer incidence,mortality and prevalence worldwide in 2012[EB/OL].Lyon: International Agency for Research on Cancer,2013[2017-12-29].http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx.
[2]張小松,周敏,郝波,等. 中東部3縣7138例農村婦女宮頸癌篩查分析[J]. 中國婦幼健康研究,2016,27(5):574-576.
[3]Zhao F H,Lewkowitz A K,Hu S Y,etal.Prevalence of human papillomavirus and cervical intraepithelial neoplasia in China: a pooled analysis of 17 population-based studies[J].Int J Cancer,2012,131(12):2929-2938.
[4]樊靜,李娜,張忠明,等. 陜西省宮頸人乳頭瘤病毒感染亞型分布特征分析[J]. 中國婦幼健康研究,2015,26(5):958-961.
[5]Zeng Z,Yang H,Li Z,etal.Prevalence and genotype distribution of HPV infection in China: analysis of 51,345 HPV genotyping results from China's largest CAP certified laboratory[J].J Cancer,2016,7(9):1037-1043.
[6]Gu Y,Ma C,Zou J,etal.Prevalence characteristics of high-risk human papillomaviruses in women living in Shanghai with cervical precancerous lesions and cancer[J].Oncotarget,2016,7(17):24656-24663.
[7]Discacciati M G,da Silva I D,Villa L L,etal.Prognostic value of DNA and mRNA e6/e7 of human papillomavirus in the evolution of cervical intraepithelial neoplasia grade 2[J].Biomark Insights,2014,9:15-22.
[8]胡尚英,趙方輝,馬俊飛, 等. 輕度宮頸上皮內瘤變預后及其與人乳頭狀瘤病毒關系的前瞻性隊列研究[J]. 中華預防醫學雜志, 2014,48(5):361-365.
[9]魏麗惠,沈丹華,趙方輝,等.中國子宮頸癌篩查及異常管理相關問題專家共識(二)[J].中國婦產科臨床雜志,2017,18(3):286-288.
[10]中華預防醫學會婦女保健分會.子宮頸癌綜合防控指南[M].北京:人民衛生出版社,2017:59-60.