Pt-FeOx催化劑微結構對催化CO氧化性能的影響

鄭 彬 甘 濤 吳淑杰 劉 鋼 張文祥＊,

(1吉林大學化學學院，表面與界面化學吉林省重點實驗室，長春 130023)(2聊城大學化學化工學院，聊城 252000)

0 引 言

CO催化氧化是一個具有重要應用背景的催化反應，同時它也是一個極具代表性的探針反應，可以用來理解和解釋多相催化中的基礎問題[1-6]。繼Au基催化劑在CO氧化反應中展現出優異的催化活性之后[7-9]，人們發現負載型Pt基催化劑也可以在較低的溫度下催化CO氧化[10-12]，并逐漸意識到載體本身的氧化還原性質對構建高效活性中心發揮著重要作用[13-15]。但受到傳統制備方法的限制，人們對于催化活性中心性質的理解大多停留在Pt納米粒子擔載在宏量載體(過渡金屬氧化物)表面、并與之形成一定強度的相互作用上，具體有多少過渡金屬氧化物與Pt發生相互作用、怎樣的微結構更適合催化CO氧化等問題目前尚不明確[16-17]。另外從經濟角度考慮，宏量載體本身的利用效率和成本問題在大規模應用中也是需要考慮的。

納米技術的快速發展為理解上述問題提供了有利條件，一些具有雙金屬組分的納米粒子可以通過有效的制備方法合成出來[18-22]。在本工作中，我們將雙金屬納米粒子控制技術引入到Pt基催化劑的構建中，通過改變納米粒子中Pt/Fe含量調控Pt-Fe微結構，并最終通過氧化處理獲得具有不同微結構環境的納米Pt-FeOx催化劑。氧化鐵是構建Pt基催化劑較為優異的載體材料，前期工作中我們曾采用傳統的擔載方法制備出具有較高催化活性的Pt-FeOx催化劑?！?br>