姜玉蓮
內蒙古包鋼醫院職業病院區,內蒙古包頭 014010
哮喘是臨床上比較常見的疾病,是由嗜酸性粒細胞、肥大細胞和T淋巴細胞等參與的氣道慢性炎癥性疾病[1],哮喘患者發作快、危險性高,會嚴重影響患者的生活質量,由于患者在發作中會出現呼吸困難等癥狀,嚴重時會導致患者死亡,因此對患者實施控制治療極為必要。臨床上多應用藥物治療哮喘,通過減少皮質激素用量來有效改善患者的哮喘癥狀[2],臨床研究指出吸入布地奈德福莫特羅干粉劑具有較好的應用價值,可以提高患者的生活質量[3]。該次將該院選取2015年5月—2017年5月收治的100例哮喘患者為研究對象,觀察給予不同藥物治療后,患者哮喘的改善情況和臨床療效,現報道如下。
選取該院在收治的100例哮喘患者為研究對象,納入標準:符合符合《中國支氣管哮喘防治指南(基層版)》[4]中哮喘的臨床診斷標準,且經過病理學臨床診斷確診的患者;經該院倫理委員會批準,知情同意,并自愿簽署同意書的患者。排除標準:嚴重器質性病變(肝腎功能障礙或心臟疾病等)或其他全身系統疾病的患者;具有藥物禁忌證的患者;接受其他藥物治療或相關臨床研究的患者;具有嚴重精神障礙、語言障礙的患者。臨床表現:呼吸困難、胸悶、氣喘伴隨出現咳嗽等癥狀。
按照藥物治療方式的差異,將100例患者均分為兩組(n=50)。觀察組:患者年齡21~66歲,平均年齡(35.3±7.6)歲,平均病程(10.3±3.6)年,女性 21 例,男性 29 例;對照組:年齡 20~65 歲,平均年齡(34.4±6.9)歲,平均病程(10.4±3.2)年,女性 25 例,男性 25 例。患者一般臨床資料差異無統計學意義(P>0.05)。
對照組:給予沙美特羅丙酸氟替卡松干粉劑(編號:C14200007474;批準文號:H20150324)治療。方法:50 μg 混合 250 μg,2 次/d, 1 吸/次,連續治療 3 個月;觀察組:給予布地奈德福莫特羅干粉劑(編號:C14200070477;批準文號:H20140458)吸入治療。 方法:160 μg混合 4.5 μg, 早晚各 1次,2次/d, 1吸/次,連續治療3個月。藥物治療期間,要合理健康的飲食和運動,按照醫囑進行吸入,并注意、記錄哮喘的發作時間和次數。
觀察比較兩組患者治療有效率;觀察比較兩組患者治療后,哮喘癥狀和肺功能(FEV1)的改善情況。療效評定標準[5]:顯效:哮喘癥狀明顯改善,發作次數減少>80%,癥狀評分降低>90%;有效:哮喘癥狀有所緩解,發作次數減少50%~80%,癥狀評分降低在50%~90%;無效:哮喘癥狀無法改善且發作加劇。有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%
哮喘癥狀評分[6]:1分,1次短暫癥狀;2分,發作次數2次或以上;3分,3次以上,且發作時間增長;4分,哮喘癥狀加重且次數頻繁。
采用 Microsoft Excel建立數據庫,用SPSS 18.0統計學軟件進行數據分析。計量資料用(±s)表示,進行 t檢驗;計數資料用[n(%)]來表示,進行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組:顯效27例,有效20例,有效率94%,對照組:顯效3例,有效18例,有效率82%,差異有統計學意義(P<0.05),見表 1。

表1 兩組患者的臨床治療有效率比較[n(%)]
兩組患者經過治療后,哮喘癥狀評分均明顯降低,肺功能評分明顯升高,觀察組的肺功能評分明顯高于對照組,哮喘癥狀評分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者的哮喘癥狀和肺功能改善評分比較[(±s),分]

表2 兩組患者的哮喘癥狀和肺功能改善評分比較[(±s),分]
注:與對照組相比較,P<0.05。
組別 肺功能評分治療前 治療后哮喘癥狀評分治療前 治療后對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值66.68±10.59 66.70±10.55 70.72±15.67 79.81±16.57 2.818 4 0.004 8 2.76±0.42 2.75±0.46 1.45±0.40 0.70±0.42 9.143 6 0.000 0
布地奈德福莫特羅干粉劑屬于新型的復方制劑,主要適用于吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑哮喘患者的臨床治療上[7-8]。由于哮喘患者容易受到外界多種因素的影響,增加哮喘發病細胞NF-kB,因此在臨床上以抑制該細胞的生成為主要治療方案。布地奈德福莫特羅干粉劑中含有非鹵化糖皮質激素,可以有效抑制患者哮喘發病細胞NF-kB的產生,降低病細胞的含量,從而來抑制炎癥介質的產生,減少炎癥因子的生成,以此來降低炎性反應,減輕肺部氣道的水腫情況,有效擴張氣管,促使氣管平滑肌正常收縮,減少患者哮喘次數和時間,實現有效控制哮喘的目的[9]。
臨床研究顯示:觀察組的治療有效率(94%)明顯高于對照組(82%),且經過藥物治療后,兩組患者的哮喘癥狀和肺功能均明顯改善,觀察組的兩組數據均與對照組差異有統計學意義(P<0.05),由此可見患者吸入布地奈德福莫特羅干粉劑,可以改善肺部氣道通氣的情況,減少氣道的炎性反應,有效控制哮喘。趙慧瑾學者[10]將60例輕中度急性發作末期哮喘患者劃分為兩組,研究表明,研究組應用布地奈德福莫特羅干粉劑,可以有效控制哮喘癥狀,ACT評分的改善程度明顯較好,該次研究結果與趙慧瑾學者的研究成果具有一致性,該研究結果具有一定的借鑒意義。
綜上所述,吸入布地奈德福莫特羅干粉劑治療哮喘患者,可有效改善氣管哮喘的情況,促使肺部通氣功能上升。
[1]施雄飛,邵成喜,楊秋寶,等.急診應用布地奈德聯合福莫特羅干粉劑治療支氣管哮喘的效果觀察[J].河北醫科大學學報,2017,38(8):953-956.
[2]趙文瑩.用小劑量的布地奈德/福莫特羅干粉吸入劑聯合茶堿緩釋片治療中度哮喘的效果研究[J].當代醫藥論叢,2016,14(8):129-130.
[3]莊慧光,王秀川,梁瑞瓊.布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療中重度支氣管哮喘療效分析[J].海南醫學,2016,27(4):621-623.
[4]金海珍,鄭紀陽,戴新建,等.布地奈德/福莫特羅干粉吸入治療支氣管哮喘的臨床效果觀察[J].中國生化藥物雜志,2015,35(12):100-101.
[5]彭莉.吸入布地奈德/福莫特羅干粉劑與沙美特羅/丙酸氟替卡松干粉劑治療支氣管哮喘的療效比較[J].世界最新醫學信息文摘,2015,15(90):108-109.
[6]白玉榮.布地奈德福莫特羅干粉吸入劑治療支氣管哮喘患兒64例[J].中國藥業,2015,24(11):80-82.
[7]王虹,李時榮.布地奈德聯合福莫特羅治療支氣管哮喘臨床研究[J].內蒙古醫科大學學報,2017(4):334-337.
[8]于仁志,韓磊,姜愛英,等.布地奈德福莫特羅治療支氣管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊綜合征43例療效觀察[J].中國藥業,2017(21):61-63.
[9]鄧正,王明霞,李銳,等.布地奈德福莫特羅治療兒童哮喘的meta分析[J].世界最新醫學信息文摘:連續型電子期刊,2015(47):43-48.
[10]趙慧瑾.布地奈德福莫特羅對輕中度哮喘急性發作期患者的療效分析[J].河北醫藥,2016(6):908-910.