兩例無產蛋高峰蛋雞病例原因分析

薛凌壯 ，張勇 ，李洲昌 ，陳志岺 ，王寶菊 ，張百東 ，王丙寅

（1.臨清市畜牧獸醫局，山東 聊城 252600；2.先鋒辦事處畜牧獸醫站，山東 聊城 252600；3.臨清市戴灣鎮畜牧獸醫服務站，山東 聊城 252600；4.聊城市動物疫病預防與控制中心，山東 聊城 252600）

近期，在臨床上遇到多起無產蛋高峰蛋雞病例，深感在蛋雞孵化、育雛育成和產蛋期階段對傳染性支氣管炎的防控管理可能存在某些問題，現根據對兩例病例的臨床調查情況總結如下：

1 病例

1.1 病例一 2017年5月份，戴某從某育成場購進60日齡青年雞4700只，飼養至140日齡開始見蛋，180日齡達到63%，徘徊不增，歷經30多天的調理，雞蛋不僅未升，反而不斷出現“水襠雞”，無奈于2017年10月份淘汰約1400只，產蛋才達到90%。

原因調查：①該批雛雞出殼后即進行了噴霧免疫，但缺少詳細的免疫記錄；②育雛期間病情不詳，但購進后雞群中總有不明原因的呼吸道癥狀，經按新城疫、支原體、大腸桿菌等病治療，效果不明顯，拖延不愈，臨近產蛋期卻不治自愈；③因逢盛夏，雞群體重偏輕，偶有腸炎發生。

1.2 病例二 2018年3月19日～3月24日，陳某（4000 只）、肖某（6000 只）、趙某（3500 只）來我局要求協助查找180日齡產蛋雞產蛋率僅達到50%～60%的原因。

當天先在陳某家解剖了兩只病雞，其中一只輸卵管發育嚴重不良，僅有約10cm長的漿膜組織痕跡，并有脂肪肝病變，但卵巢發育正常，懷疑早期感染過傳染性支氣管炎病毒。

3月24日，在肖某家解剖了3只病雞，其中有2只的輸卵管發育僅有20～30cm長，且較細；另1只未發育，僅有10cm左右的漿膜組織痕跡；但3只都有脂肪肝病變。

在趙某家解剖了3只病雞，其中2只輸卵管未正常發育，3只脂肪肝，懷疑早期感染過傳染性支氣管炎病毒。

原因調查：①三人的蛋雛雞共同購自于河南某種雞場，由同一育雛場代為育雛育成；②據場主反映，該批14000只雛雞為羅曼褐父母代種雞，來自河南某祖代雞場，已進行噴霧免疫，但疫苗和毒株不詳，免疫的時間時機不詳。該批14000只雛雞較弱，前期死亡率偏高，達10%；③為預防傳染性支氣管炎的發生，進雛雞后，場主又特地進行了新城疫、傳染性支氣管炎二聯疫苗滴鼻、點眼；④到60日齡，雞群生長發育良好，還受到用戶的好評；60～180日齡，三人都反映未發生過任何疾病。

以上四家養殖場蛋雞的共同特點是：一是雞群發育良好，但產蛋率均在60%左右；二是解剖病變都顯示卵巢發育良好，但輸卵管未發育或發育不全，且個別形成“水襠雞”；三是都進行過早期噴霧免疫，但疫苗毒株不詳細；四是均購自育成雞場，而且近期無論是電話咨詢、還是上門診治，都反映購自育成雞場的青年雞此類問題最多。

這讓人不得不懷疑所購育成雞的品質，再也不能依體重、脛長論好壞，必須以合同的形式約定生產性能等方面的問題；也讓人擔心育成雞雛雞的質量、育雛育成的環境污染狀況、免疫疫苗的質量、免疫程序等是否有問題。

2 原因分析

查閱相關資料，類似問題的原因均指向早期感染雞傳染性支氣管炎病毒，但是由于時間久遠、無法采集病雞或病料進行病原分離鑒定，只能根據臨床癥狀、解剖病變和生產性能做出相應的原因分析，以供參考借鑒。

2.1 感染時間分析 雞傳染性支氣管炎發病日齡越小死亡率越高，日齡越大死亡率越低，這與氣管自身組織結構發育不完善、免疫功能不成熟有關。以流行株QX株為例：QX株病毒主要侵害20～80日齡的小雞，死亡率在3%～95%之間不等。流行株QX株多發于10～90日齡蛋用及種用育成雞,25～50日齡為發病高峰期。康復雞產的蛋不帶毒，不會垂直傳播。出殼雛雞能在很低日齡就會發病，最早可在7日齡時發病。病程為15～35d，甚至更長，可長達2個月，發病率可達90%以上，死亡率一般為30%，有并發癥時死亡率更高，可達95%以上。產蛋期的蛋雞和種雞也偶有發病，引起產蛋率下降，并有死亡。

致病性研究表明，QX型IBV QXL毒株能夠引起15日齡的SPF雛雞100%發病，40%死亡；剖檢病死雞，可見氣管及支氣管的管腔中有大量炎性或干酪樣滲出物；腎臟腫大，輸尿管中有大量尿酸鹽沉積、外觀呈大理石紋狀；組織病理學及免疫組織化學檢查發現，毒株對氣管及腎臟的損傷較為嚴重。此外，毒株對雛母雞的輸卵管及卵巢也具有較強的致病力；與健康對照組相比攻毒組雞的產蛋量下降50%左右；攻毒后，剖檢發現有些雞有嚴重的腹膜炎，雞有卵巢炎癥，卵巢發育不良，卵子變性壞死，呈紅褐色。組織病理學研究發現，攻毒組雞卵巢組織中有大量的異噬性粒細胞浸潤，卵子壞死脫落。

筆者臨床經驗，20日齡內感染IBV，病程可達14d，死亡可達25%，產蛋無高峰；40～60日齡的雞感染IBV后，先有呼吸道癥狀，再腎腫，死亡3%～5%，病程10d以上，產蛋無高峰；70～90日齡感染僅表現呼吸道癥狀，偶爾腎腫，病程10～12d，產畸形蛋較多，可達85%以上，出現水襠雞；產蛋期感染更多的是一過性呼吸道癥狀或零星呼吸道癥狀，個別腎腫，減蛋、畸形蛋。

對比四家的臨床癥狀、發病時間和相關報道給出的數據，四家的雛雞在育雛早期 （14日齡左右）感染傳染性支氣管炎的可能性很大。但是，其死亡率沒有那么高，可能與感染的毒株、雞品種、飼養環境等因素有關。

2.2 免疫失敗原因分析 目前，國內傳染性支氣管炎流行毒株非常復雜，主要有三大基因型，其中基 因 Ⅰ 型 代 表 毒 株 有 Mass 株 、H120、H52、Ma5、2886、W93等；基因Ⅱ型代表毒株有QX、TW；基因Ⅲ型代表毒株有4/91株。雖然疫苗的使用對傳染性支氣管炎的流行起到一定的預防和控制作用，但由于雞傳染性支氣管炎病毒血清型眾多，不同的血清型之間交叉保護性低甚至無交叉保護性（Cavanah et al，2005）。 因此，雞傳染性支氣管炎在免疫雞群和非免疫雞群發生和傳播（Liu et al，2004），給養禽業造成了重大的經濟損失。也正是因為以上原因，在日常選用傳染性支氣管炎疫苗時不能只看標簽和價格，一定要注意其內在品質和毒株類型，否則在流行毒株（QX株）污染嚴重的地區很容易出現免疫失敗現象。

2.3 免疫時機分析 呼吸道各段粘膜中的雞呼吸道相關性淋巴組織基本都在4日齡和7日齡時出現，從而形成了呼吸道免疫的組織結構基礎。隨著日齡的增長，雞呼吸道相關性淋巴組織特征結構不斷發育，并基本在56日齡時達到成熟水平。各種免疫細胞基本都是在胚胎末期及出殼后1日齡時出現。4日齡和7日齡時除了氣管外，其他呼吸道各段都形成了含有較多T、B淋巴細胞、巨噬細胞以及MHC-Ⅱ+細胞的雞呼吸道相關性淋巴組織，從而具備了參與呼吸道免疫的細胞基礎。隨著日齡增長各種免疫細胞的數量基本都呈上升趨勢，并且在14日齡時基本達到成熟水平。雞呼吸道相關性淋巴組織的體液免疫功能在出殼后2周時基本成熟。隨著生長發育雞呼吸道相關性淋巴組織的細胞免疫功能逐漸增強，并且在出殼初期的第二周內增加尤為顯著，并且在21日齡時基本達到成熟水平。35日齡之前呼吸道免疫以細胞免疫為主，而35日齡之后以粘膜免疫和體液免疫為主。因此，56日齡前雞的氣管組織結構和防御機制是不健全的，即便實施免疫，也以受體占位免疫為主，局部免疫和細胞免疫作用較弱，體液免疫一般要到35日齡后才發揮作用。這是為什么育雛早期免疫效果不理想的原因。

免疫是把雙刃劍，頻繁的免疫會對氣管粘膜造成損傷，會影響雛雞的生長發育，會人為地引進病毒，甚至疫苗毒株會重組變異，使疫病更難以控制，因此劉秀梵院士就明確提出：不主張21日齡前做新城疫、傳染性支氣管炎疫苗免疫，要靠生物安全措施來進行預防。在海蘭國際公司的技術專欄中也明確提出：由于母源抗體的干擾，3周前通過飲水免疫不能誘導免疫應答。

3 對策

免疫是一種無奈的選擇，所有的免疫都不可能有100%的保護率，因此，我們要采取預防為主的綜合措施：生物安全做基礎，飼養管理做保障，疫苗免疫是措施。

首先要做好生物安全措施，通過消滅害鳥、蚊蟲以及采取熏蒸、嚴格的環境消毒等消滅殺措施盡最大可能的消滅環境中的病源。

第二是嚴格引種措施。由于信息的不對稱，購買外地雛雞很容易被蒙騙或者躺槍踩雷，所以盡量從本地信譽比較好的知根知底的雛雞基地引進雛雞。即便有病，本地毒株防控也會比較容易一些。同時簽訂合同保留證據，以備不時之需。例如隨機抽取一定數量的雛雞，雙方簽字確認后封存（-18℃）。

第三是加強飼養管理。主要包括：①安全全價平衡的飼料是促進雛雞健康生長發育的基礎，任何措施都無法替代；②適宜的環境非常重要，由于雛雞早期（7日齡前）氣管粘膜粘液腺尚未發育，所以對環境濕度非常敏感，建議大家7日齡內濕度不得低于65%，最好達到75%（讓人感覺有點潮熱）；當然，適宜的溫度有利于氣管粘膜上皮細胞纖毛的擺動，清潔新鮮的空氣（NH3＜10ppm)有利于雛雞的生長發育，總之，適宜的環境是保護氣管的必要條件！

最后，如果當地傳染性支氣管炎病毒污染嚴重，又沒法凈化，只能暫時采取免疫措施了。但是要注意一下幾點：①毒株要準確，這一點可以通過本地及引種地的本地調查獲得；②首免劑量要準確，最好使用單苗；③采取合適的免疫方式，點眼最好，粗霧滴噴霧也可以；④把握好免疫時機，決不能因為免疫引起發病，比如室溫偏低、有發病跡象或者剛剛免疫了其他疫苗等就應暫時推遲免疫；⑤56日齡前要做4次弱毒活疫苗的免疫，間隔時間以14d為宜；⑥成雞和蛋雞采用死活疫苗結合的方式進行免疫，產蛋前至少做兩次含地方流行毒株（QX株）的滅活油苗，產蛋期間加強免疫新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感三聯滅活疫苗，同時，每間隔60d左右用含有流行毒株（QX株）的新城疫、傳染性支氣管炎二聯活疫苗點眼、滴鼻或飲水。