青海牦牛牛病毒性腹瀉病毒的血清學調查

（青海省祁連縣畜牧獸醫站，青海祁連 810499）

1 前言

牦牛病毒性腹瀉，是由病毒性腹瀉病毒感染而誘發的接觸性傳染性疾病，此病可導致不同日齡階段的牦牛感染。其中，幼齡牦牛的易感性最大。此病給青海牦牛養殖產業帶來不小的經濟損失打擊，死于此病的牛只每年都在500萬頭以上。該病的傳染源主要是病畜的分泌物、排泄物、血液等，以直接接觸或間接接觸方式傳播。目前，BVD-MD已呈世界性分布，每年給世界養牛業造成很大損失。為此，重視此病的防控，有著極為重要的現實意義。

2 國內牦牛BVDV發病情況

我國牦牛BVDV感染早有報道，陳永侗等早在1 981即通過血清學檢測發現牦牛感染BVDV，此后，牦牛感染在各地陸續有報道。1 991年洛桑列措從西藏急性腹瀉牦牛中分離鑒定出BVDV，證實了該病的存在。雪梅于2002～2006年對四川阿壩牧區的牦牛進行了調查和統計，阿壩、紅原和若爾蓋3個縣部分地區共發病1983頭，死亡362頭，死亡率為18 26%，通過BVD瓊脂擴散試驗和BVD血清中和試驗進行血清學檢查，陽性率分別為25.0%和42 3%。薛艱省等調查發現青海省瑪沁縣的牦牛BVDV為11.49%，久治縣牦牛BVDV發病率和死亡率分別為22.68%和2.92%，同時檢出持續性感染（PI）牛為1%左右。高雙娣用細胞中和試驗檢測BVD/MD抗體，甘肅牦牛陽性檢出率為29 41%。Gao等對牦牛檢測結果表明，西藏、青海和四川BVDV的血清學陽性率高達50%以上，個別地區達80%，并在四川紅原檢測到持續感染牛。目前，在我國牦牛主產區BVDV感染都已見報道，BVD已成為危害我國牦牛產業的重要疾病之一。

3 青海牦牛牛病毒性腹瀉病毒血清型

此病致病病毒牛病毒性腹瀉病毒，簡稱BVDV，屬黃病毒科瘟病毒屬。在青海本地的血清型調查中，目前可檢疫的有一種血清型。但是，種間卻又明顯的抗原異質特性。

有研究學者根據病毒基因組5’非翻譯區的序列進一步將致病病毒病型細分為I型和II型，同時，將I型又進一步細分為Ia，Ib，Ic，Id這四亞型。而在青海本地相關牛病毒性腹瀉病毒血清型的分離鑒定中，以BVDV-1b和BVDV-1d亞型居多。實際上，1型血清型普遍用于疫苗的生產、診斷和研究。而2型血清型的分析中，由于Pstl位點的缺失導致中和活性遠遠遜于1型血清型。在青海本地有持續感染的患病病牛中，分離出的BVDV-II型同樣有存在的病例。

此外，根據能否使培養細胞產生細胞病變效應，同樣可將其分離出兩種病型。其一，比如：NY-1株、SD-1株等等，此類在細胞中復制不會產生細胞病變。其二，比如：Singer株、NADL株和Osloss株等等。這兩種生物型病毒與宿主細胞的作用是完全不同的。

在致病病毒血清型的研究中，對病毒基因及蛋白結構的認識相關研究已經展開。但是，NCP向CP型轉變的機理、病毒對牛的持續感染、形成的免疫抑制，以及根據血清型展開疫苗研制等等還有待更進一步的探究。

在此病病毒血清型的研究中，有個別感染牦牛感染后臨床表現正常，檢測血清型顯陰性，整個機體基本處于免疫耐受階段。但是，卻時刻排毒，持久帶毒，一旦被引進其他新牦牛群則有成為傳染源的可能。這樣的帶菌動物體，往往潛在的威脅最大。持久的感染，可損害機體的免疫系統，加重并發其他病原體感染的可能，加重病情。同時，這樣的問題給BVD的檢測帶來不小難度，這也是目前此病在世界范圍流行難以控制的重要誘因之一。

4 青海牦牛牛病毒性腹瀉病毒防治

（1）接種防疫疫苗，可用的接種疫苗有弱毒苗或滅活苗，目前已經有30年的使用歷史。但是，近些年隨病毒的持續變異，傳統疫苗接種的效果往往不理想。為此，不少學者嘗試研制更高效、安全的病毒性腹瀉新型疫苗，比如：重組活載體疫苗、亞單位疫苗和DNA疫苗，在此病的接種防疫中均含有不錯的效果。

（2）注意調整牛體免疫力，嚴格控制抗生素的使用。有研究證實；抗生素藥物的濫用，有破壞牛體腸道菌群平衡的可能，嚴重損害肝功，增加機體的耐藥性，降低牛體的免疫力。為此，處于增強牛體抵抗力的角度考慮，可在飼料中酌情加有益菌群和免疫增強劑，對增強牛體抗病能力效果較好。

（3）營造優質的養殖環境，條件允許的牦牛養殖場，可酌情搭建地域寬闊的牛場，盡量回歸到生態養殖模式。條件不允許的，應注意場內通風，做好溫控，避免溫度變化而造成的腸胃炎、感冒等等代謝性疾病。同時，注意調整養牛密度，嚴格消毒管理。根據每次季節的變化，合理控制消毒次數。此病流行期間，建議每周消毒1次，每月徹底消毒1次。消毒可用1%漂白粉溶液或其他高效的消毒藥劑。