豬鏈球菌病及其疫苗研究進展

（萊州市程郭畜牧獸醫站，山東萊州 261400）

生豬養殖中，豬鏈球菌病有著較高的死亡率及危害性。該病菌致病力核心為毒素與酶的水平，組織中的細菌在干燥環境下可以存活幾周，在高消毒條件下則存活性較低。因此，通常消毒藥選擇5%石碳酸、0.1%升泵、2%福爾馬林溶液，有助于消毒殺菌作用。

1 豬鏈球菌病病原體分析

豬鏈球菌病病原體是不同種溶血性鏈球菌，為革蘭氏陽性球菌，結合血清學反應可以劃分為20個血清群，其中A、B、C、D、E、F、L、R是核心，R、F群就是引發該病的主要原因。現階段，豬鏈球菌病出現的流行的鏈球菌分為C群、L群、D群、關節炎、E群。其中，E群鏈球菌引發的淋巴結膿腫較為常見。C群能夠引發敗血性鏈球菌病，該病菌致病力在于毒素與酶的水平。

2 流行病學分析

鏈球菌無論人或動物都有可能感染，生豬感染率較高。生豬感染豬鏈球菌病部位分為扁桃體、乳腺、鼻腔，在生豬肝脾、血液、大腦中都可以檢測到該病菌。病死生豬一旦未科學處理病菌就會立即擴散；而傷口與呼吸道則是主要傳染手段，不論生豬年齡、性別，有著較高的死亡率與發病率。此外，架子豬集中表現為化膿性淋巴結炎；成年生豬不易感染。該病呈現散發性地方流行，新疫區發病率較高；夏秋為高發季節。

3 豬鏈球菌病疫苗進展分析

3.1 疫苗研究進度

目前，我國豬鏈球菌病疫苗分為弱毒苗與滅活苗。通過調查分析，傷害地區豬鏈球菌病病原主要為C群鏈球菌，帶有一定的R群豬鏈球菌2型，使用以上有目標的菌株制成二聯滅活疫苗有助于該病控制。豬鏈球菌病對新生幼崽安全性達到100%，依次使用2株疫苗強毒株攻擊，對豬鏈球菌病2型可以達到全面防護。對C群的ATCC35246能夠達到90%的保護。注射后一個月內生豬身體抵抗力有明顯提高，30～35d展開二免，6個月后仍然能夠達到較高水平。

通過對某地區臨床分離的20株豬源致病性豬鏈球菌病基因分型條件下，選擇分屬3個血清型的4株毒性較強、免疫原較高的豬鏈球菌用于苗株。實踐證明，這種疫苗對斷奶幼崽、育肥豬、懷孕母豬、白鼠有著較強的保護性，沒有不良反應，適合應用豬鏈球菌病的免疫整治。

3.2 基因工程疫苗基礎研究

豬鏈球菌的致病因子存在M蛋白，抗原性較強。所以，展開了M蛋白的提取與實驗了豬鏈球菌病亞單位疫苗。有研究結合豬鏈球菌2型溶菌酶釋放蛋白與胞外蛋白因子的基因排序，不同設計形成一對引物，將豬鏈球菌2型分離株SS2---1基因組為模板，擴大mrp基因1801--2513位序列與epf基因1785--2567位拍戲，建立原核表達載體pET32a-mrp、pET32a--epf，獲得誘導表達的不同中蛋白內有免疫原性后，使用融合蛋白MRP-EPF免疫新西蘭兔，把最低致死量豬鏈球菌強毒株SS2-1攻擊，兔的成活率達到50%，超出某個表達產物。證明：串聯形式的融合蛋白是重要的保護性抗原。經過串聯表達重組蛋白MRP-EPF，分析研發新一代亞單位疫苗可能性從而解決疫苗存在的影響因素。

3.3 豬鏈球菌2型疫苗研究和生產動態

通過選擇豬鏈球菌2型SS2--1、SS2-06444SS2-7和SS2-N株對BALB/c小鼠 豬兔和普通小白鼠致病性展開實驗，豬鏈球菌2型人工感染可能引發BALE/c白鼠與生豬發病。毒力因子融菌酶釋放蛋白與細胞外因子的表現型和其對BALB/c白鼠的致病性沒有較大關聯。BALB/c白鼠使用豬鏈球菌疫苗免疫實驗的動物模型。據相關報道：豬鏈球菌2型制苗候選菌株SS2--1與SS2--H的穩定性檢驗代表其有著較強的穩定性，利用限定代次可以達到40代，是最佳疫苗生產菌株。

此外，有院校聯合獸醫站從10株馬鏈球菌獸疫亞種與豬鏈球菌2型分離株內選擇毒性較強、免疫原性好的ATCC35246與HA9801株，制成氫氧化鋁膠二聯滅活疫苗。通過無菌與安全檢驗并注射生豬體內，注射量約2ml。15d后，對HA9801與ATCC35246的安全性達到100%與93%。使用二聯滅活疫苗4周，幼崽身體水平不斷提高，5周后逐漸降低；二次免疫后不斷升高，120d后依然保持理想水平。攻毒保護試驗與抗體消長規律檢測顯示，制備的豬鏈球菌病二聯滅活苗有著較強的免疫保護效果。

4 結語

伴隨著生豬養殖業的快速發展，豬鏈球菌病也隨之擴散，對生豬發育、養殖有著直接影響。除了豬鏈球菌2型外，C群獸疫鏈球菌依然是重要病原，損失嚴重且無法得到免疫保護。因此，在今后工作中加強對該病的控制尤為重要。養殖過程中，生豬一旦感染豬鏈球菌病及時進行藥敏實驗，科學用藥且選擇高效、低殘留的抗菌藥品，做好治療時間與量的控制。養殖過程中，做好疫苗免疫從而降低患病率。