王朝暉,高培毅
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)影像中心,北京 100050)
彌漫性星形細胞瘤(DA)在WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤惡性程度分級中定為Ⅱ級,由于其具有侵襲性和向更高級別膠質(zhì)瘤轉(zhuǎn)化的趨勢,近年來主張積極的手術(shù)治療方式[1],術(shù)前盡早明確診斷顯得尤為重要。成人DA好發(fā)于大腦白質(zhì),也可發(fā)生于大腦皮層或侵及皮層,腫瘤易沿腦白質(zhì)纖維束擴散,在MR圖像上表現(xiàn)為邊界不清的云霧狀影;大腦皮層是神經(jīng)元胞體所在的位置,血運較豐富,其內(nèi)神經(jīng)纖維較少且走行不同于白質(zhì)內(nèi)纖維,故其內(nèi)DA生長方式和影像特征可能有特殊性。研究表明[2],大腦皮層DA常表現(xiàn)出較強的生長惰性,進展相對緩慢,預(yù)后相對較好;有關(guān)DA的影像研究已經(jīng)有大量報道[3],其MRI可表現(xiàn)為多種類型[4],每種影像類型除了與腫瘤自身特點有關(guān)外,還可能和腫瘤所在部位的解剖結(jié)構(gòu)有關(guān);主體位于大腦皮層的DA的影像表現(xiàn)報道較少,而大腦皮層也是多種疾病的好發(fā)部位;為提高診斷水平,筆者將對大腦皮層DA的MRI表現(xiàn)進行回顧性分析。
收集2013年12月—2015年4月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院診治,經(jīng)手術(shù)病理證實為腦內(nèi)DA的21例腦腫瘤患者的術(shù)前MR圖像;男12例,女9例;年齡21~51歲,平均39歲;癥狀主要是癲癇、頭痛、頭暈。21例均行常規(guī)MR平掃和增強檢查。經(jīng)MR冠、矢、軸多平面精準定位,確保腦腫瘤全部或主體位于大腦皮層。
使用GE Signa 1.5T和Siemens Trio3.0T MR掃描儀,采用8通道頭線圈、SE序列和FSE序列,平掃行軸面T1WI、T2WI掃描,增強行T1WI冠、矢、軸面掃描; 參數(shù)為:GE Signa 1.5T:SE-T1WI(TR 450ms、TE 12ms),F(xiàn)SE-T2WI(TR 4500ms、TE 96ms);Siemens Trio3.0T:FLAIR-T1WI:(TR 1980ms、TE 9ms),F(xiàn)SE-T2WI(TR 4 500ms、TE 96ms),層厚 5mm,層間距0.5mm,矩陣512×512像素。增強掃描采用對比劑釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA),劑量0.2mL/kg體質(zhì)量,流率 2.0mL/s。
由兩名高年資神經(jīng)放射醫(yī)師對病灶位置、MR信號分別進行閱片和分析,如有異議,則經(jīng)協(xié)商統(tǒng)一意見。觀察內(nèi)容包括:腫瘤在腦葉的分布、腫瘤形態(tài)、病變范圍、腫瘤邊界、瘤體信號、強化特點、瘤周水腫、生長方式。在T2WI上把瘤體中稍長T2信號定為實性,把腫瘤中接近腦脊液的信號定為囊性;在橫切面上測量囊性部分直徑及腫瘤的最大直徑,二者比值即為腫瘤囊性成分百分比。根據(jù)腫瘤囊性成分百分比,將病灶分為囊性、囊實性及實性三種。囊性成分百分比>80%為囊性病灶,<20%為實性病灶,其余病灶為囊實性病灶。在T2WI上腫瘤周圍的近似腦脊液信號定為水腫帶,根據(jù)腫瘤周圍水腫寬度,將水腫程度分為輕度水腫(<5mm),中度水腫(5~10mm)及明顯水腫(>10mm)。增強后強化灶明顯低于同層脂肪信號者,定為輕度強化,強化信號與同層脂肪信號近似的,定為中重度強化。


圖1 左額葉DA。圖1a:軸面T1WI平掃見低信號囊實性腫塊,信號稍不均,局部顱板受壓,信號減低;圖1b:軸面T2WI平掃見腫塊呈長T2信號,無明顯瘤周水腫;圖1c:冠面T1WI增強:皮層腫塊內(nèi)見斑片狀輕度強化。 圖2左顳、頂葉 GemA。圖2a:軸面 T1WI平掃見長T1信號囊實性腫塊,信號不均;圖2b:軸面T2WI見腫塊呈長T2信號,信號不均,可見中度瘤周水腫;圖2c:冠面T1WI增強:皮層腫塊見斑片狀中度強化,左海馬鉤回疝形成。Figure 1.Left frontal DA.Figure 1a:Axial plain T1WI image shows a low and mild heterogeneous hypointense solid cystic mass,with slight compression of local cranial plate of decreased signal intensity;Figure 1b:Axial T2WI image shows T2 hyperintensity of the lesion,with no peritumoral edema.Figure 1c:Coronal enhanced T1-weighted image demonstrates that the cortical mass has patchy slight enhancement.Figure 2.Left temporal and parietal GemA.Figure 2a:Axial precontrast T1-weighted image shows a solid cystic mass with slight heterogeneous signal intensity.Figure 2b:Axial T2-weighted image shows a mass of heterogeneous hyperintensity with moderate peritumoral edema.Figure 2c:Coronal postcontrast T1-weighted image demonstrates moderate patchy enhancement in the cortical mass with left hippocampal gyrus herniation.
共 21 例,23 個病灶;額葉最多見(16/23);多發(fā)病灶1例;病灶主體T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,平掃瘤體內(nèi)未見T1WI高信號,除了肥胖細胞型星形細胞瘤(GemA)外,信號多較均勻。囊性腫塊最多見(15/23),囊實性腫塊(5/23)和腦回腫脹(3/23)相對少見;本組DA的形態(tài)與所在的腦葉位置有關(guān),位于大腦半球凸面上部的病灶形態(tài)多呈類圓形囊性或囊實性腫塊,其中2個額葉腫塊壓迫顱板,表現(xiàn)為T1WI顱板局部變薄并信號減低;位于腦底部的DA多表現(xiàn)腦回腫脹并皮層下斑片狀長T1長T2信號,腦回形病灶長徑可達6 cm;1例GemA范圍較大,直徑約6 cm:其余病灶直徑2.5~3.5 cm;未見跨中線浸潤生長;瘤周水腫:多為無至輕度,1例GemA表現(xiàn)為中度水腫。增強掃描:20個DA灶表現(xiàn)為不強化,2個DA表現(xiàn)為皮層或皮層下斑片狀輕度強化,1例GemA表現(xiàn)為大片中度強化。
2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的最新分類將分子信息結(jié)合到診斷當(dāng)中。Ⅱ級的DA包括IDH突變型、IDH野生型及NOS型;如果IDH基因無法檢測或完成不好,則診斷為NOS。GemA,IDH突變型為DA的亞型[5];新版分類法取消了2007年版中纖維型星形細胞瘤和原漿型星形細胞瘤兩個亞型。根據(jù)新的分類標準,本組DA病例屬于NOS型。DA多見于成年人,發(fā)病高峰年齡段為30~40歲,男性略多于女性[5]。顱內(nèi)多發(fā)膠質(zhì)瘤發(fā)病率較低,多個病灶間病理類型常相同[6],本組大腦皮層DA患者年齡、性別與文獻資料相仿。

圖3 左大腦額、頂、枕葉多發(fā)DA。圖3a:軸面T1WI平掃見低信號囊性腫塊及囊實性腦回腫脹;圖3b:軸面T2WI平掃見病灶呈高信號,無明顯瘤周水腫;圖3c:冠面T1WI增強:腫塊未見強化。Figure 3.Multiple DA of left frontal,parietal and occipital lobes.Figure 3a:Axial T1-weighted image reveals hypointense cystic masses with cystic and solid gyrus swelling.Figure 3b:Axial T2-weighted image shows hyperintense masses with no obvious peritumoral edema.Figure 3c:Coronal enhanced T1-weighted image shows that the mass is unenhanced.
有文獻報道[4],DA的MRI主要表現(xiàn)為3種類型,即囊性腫塊、囊實性腫塊和彌漫型。但大腦皮層以哪種類型為主少見報道。DA可發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的任何部位,但主要位于大腦半球白質(zhì),以額葉最為常見。本組大腦皮層DA位于額葉的最多,與相關(guān)文獻一致。本組大腦皮層DA大部分表現(xiàn)為囊性腫塊,少部分表現(xiàn)囊實性腫塊或囊實性腦回腫脹,腦回腫脹常伴有皮層下斑片狀長T1長T2信號。從大小上看,本組皮層病灶除1例GemA外,其余DA腫塊直徑均小于4 cm;典型的DA多不強化,瘤周水腫輕微,占位效應(yīng)相對輕,若有強化則表示該區(qū)域生長活躍[7];GemA由于生長較為緩慢,體積可較大[8],常見輕中度強化,瘤周水腫可較重;本組大腦皮層DA信號均符合上述典型特征。
大腦皮層DA的影像學(xué)特征可能與腫瘤的生物學(xué)行為和預(yù)后相關(guān)。腦腫瘤囊變由腫瘤內(nèi)血管源性水腫所致;大腦皮層DA易囊變,可能與腫瘤沿皮層內(nèi)纖維生長、破壞血腦屏障導(dǎo)致血管源性水腫[9]以及額、頂葉上部皮層血供較豐富有關(guān)。研究表明[10],DA平均年生長速度約為每年4mm,但各個病灶間的差距較大(0~11mm/年),生長速度與預(yù)后有關(guān),尚未見各個影像類型病灶生長速度的報道。陳緒珠等[11]經(jīng)MR動態(tài)觀察后發(fā)現(xiàn),原發(fā)于大腦皮層的DA常先在皮層內(nèi)形成囊性腫塊,生長較緩慢,呈膨脹式生長;若皮層被破壞,則腫瘤易沿白質(zhì)內(nèi)纖維束浸潤生長,占位效應(yīng)相對較輕,生長速度加快,給腫瘤全切造成困難并對預(yù)后產(chǎn)生不良影響。由于GemA多含有tp53突變基因,更易于向更高級別的星形細胞瘤轉(zhuǎn)化,所以表現(xiàn)出了高級別膠質(zhì)瘤的部分典型MR特征(中度強化、瘤周水腫中度、出現(xiàn)占位效應(yīng)),其預(yù)后不良。
大腦皮層囊性腫塊常需要與以下病灶鑒別:①胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤(WHOⅠ級):多發(fā)生于青少年,影像上可見“三角征”和“小泡征”等囊性病灶;增強后不強化或輕微結(jié)節(jié)樣、小環(huán)樣強化,無占位效應(yīng)。②節(jié)細胞膠質(zhì)瘤(WHOⅠ級):好發(fā)于兒童及30歲以下成人,可位于腦表面,可表現(xiàn)為囊性為主型[12],增強后壁結(jié)節(jié)呈明顯均勻強化;腦回腫脹合并皮層下斑片狀異常信號需要與以下病灶鑒別:①少突膠質(zhì)細胞瘤(WHOⅡ級):好累及大腦皮層,腦回腫脹較明顯,囊變相對較輕,由于常伴有索狀鈣化而信號不均,增強后多為輕度強化[13];②病毒性腦炎:腦炎可表現(xiàn)為雙側(cè)大腦多發(fā)病變,且腦炎的臨床病程較短,病情變化快,多數(shù)有其他部位的感染病史;③線粒體腦病:常發(fā)生于大腦后部,單側(cè)或雙側(cè),病變范圍與大血管供血區(qū)不一致,且可呈游走性,肌肉活檢可明確診斷。
總之,大腦皮層DA多表現(xiàn)為長T1長T2信號囊性腫塊,周圍無水腫,增強后多不強化,具有較明顯的MR特征;GemA瘤體可較大,信號不均,占位效應(yīng)及瘤周水腫明顯,增強掃描明顯不均勻強化;熟悉以上MR特征將有利于診斷、鑒別診斷及對腫瘤預(yù)后的判斷。