孫慧萍 劉仿 張美榮
H型高血壓為伴有高同型半胱氨酸血癥(Hcy≥10 μmol/L)的原發性高血壓。已有研究證實,Hcy與腦卒中具有密切的相關性,而控制Hcy水平是降低H型高血壓患者腦血管事件風險的重要措施[1-2]。馬來酸依那普利葉酸片是葉酸與馬來酸依那普利的復方制劑,其中葉酸是調節Hcy的有效藥物,而馬來酸依那普利則屬于二代血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)[3]。2016年1月—2017年5月,我院對288例H型高血壓患者應用了馬來酸依那普利葉酸片治療,進一步降低了腦卒中發生率,現將結果報告如下。
選擇2016年1月—2017年5月我院收治的H型高血壓患者576例,以隨機數表法將其分為對照組與研究組,每組各288例。對照組:男性162例,女性126例;年齡45~83歲,平均年齡(65.5±4.5)歲;病程2~18年,平均病程(8.5±2.3)年。研究組:男性165例,女性123例;年齡45~82歲,平均年齡(65.8±4.3)歲;病程2~18年,平均病程(8.6±2.2)年。納入標準:符合《中國高血壓指南》(2010年版)中的診斷標準,Hcy≥10 μmol/L。排除標準:惡性腫瘤、急慢性感染、心肝腎功能不全、免疫系統與血液系統疾病。本次研究經醫院倫理委員會批準,且研究內容已告知患者知情同意。兩組在性別、年齡與病程比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
對照組口服依蘇(通用名:馬來酸依那普利片,由揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司提供,國藥準字H32026568),10 mg/次,1次/d。研究組口服依葉(通用名:馬來酸依那普利葉酸片,由深圳奧薩制藥有限公司提供,國藥準字H20103723),10 mg/次,1次/d。兩組1個療程均為12個月。
(1)觀察對比兩組治療前后血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]與Hcy水平。(2)評價兩組1年內腦卒中的發生率。
治療前,兩組SBP、DBP與Hcy水平對比差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組SBP與DBP水平均低于治療前(P<0.05),但兩組間對比差異無統計學意義(P>0.05),研究組Hcy水平低于治療前與對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血壓與Hcy水平對比 ( ±s)

表1 兩組治療前后血壓與Hcy水平對比 ( ±s)
注:與對照組治療后相比,※P<0.05;與治療前對比,△P<0.05
組別 例數 時間 血壓(mmHg) Hcy(μmol/L)SBP DBP研究組 288 治療前 148.5±10.5 95.5±10.5 21.2±10.2治療后 132.6±10.2△ 82.5±5.6△ 15.2±5.3△※對照組 288 治療前 148.3±8.8 95.6±10.2 21.3±10.0治療后 133.5±8.9△ 83.6±4.5△ 20.5±8.8
研究組1年內腦卒中發生率為0.88%(2/288),低于對照組3.95%(9/288)(P<0.05)。
Hcy屬于含巰基氨基酸,主要來源于蛋氨酸,需要維生素B12、葉酸10-甲烯四氫葉酸還原酶等酶類參與代謝[4]。已有大量研究發現,Hcy與腦血管意外事件具有密切的相關性[5-7]。高Hcy能夠導致血管內皮細胞損傷,使纖維組織替代已損傷的內皮細胞,并介導血管硬化,減少一氧化氮合成酶活性,促進血小板粘附聚集,繼而提高血栓風險[8]。此外,當Hcy進入血液后即可出現氧化,形成Hcy二硫化物與氧自由基,使內皮收縮因子與舒張因子失調,降低擴血管物質,增強外周血管阻力[9]。
馬來酸依那普利屬于ACEI,其通過調控血管緊張素II水平,舒張全身血管而發揮降壓功效。葉酸又稱為維生素B9,屬于水溶性維生素,能夠有效參與氨基酸代謝,在蛋氨酸與Hcy間的相互轉化中具有碳單位載體作用,并通過強化Hcy酸甲基化,增強Hcy代謝,達到調控血漿Hcy水平的功效[10-11]。馬來酸依那普利葉酸片是馬來酸依那普利與葉酸的復方制劑,所以具備了抑制血管緊張素轉換酶與補充葉酸的雙重功能[12]。本文研究結果顯示,治療后,兩組SBP與DBP水平對比差異無統計學意義(P>0.05),研究組Hcy水平低于治療前與對照組(P<0.05)。可見,依蘇與馬來酸依那普利葉酸片對血壓的改善效果相當,而馬來酸依那普利葉酸片卻能有效降低Hcy水平,保護血管內皮。此外,研究組1年內腦卒中發生率為0.88%,低于對照組3.95%(P<0.05)。馬來酸依那普利與葉酸化合物協同作用下,可以減少血小板粘附聚集,降低腦卒中風險。
總之,馬來酸依那普利葉酸片能夠有效降低H型高血壓患者Hcy水平,且對腦卒中具有預防效果。